2022年中“胡润中国猎豹”发布！药谷占全市半壁江山！

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8月23日，胡润研究院发布《2022年中胡润中国猎豹企业》。南京市共有9家企业入选，江北新区独占5席入选，数量位列全市第一！其中，江北新区南京生物医药谷独占4家！园区入选企业分别是北恒生物、维立志博、新格元生物、英派药业。

关于

中国猎豹企业

胡润研究院列出了成立于2000年之后、五年内最有可能达到独角兽级十亿美金估值的中国高成长性企业。本次榜单估值计算的截止日期为2022年6月30日。上榜猎豹企业目前估值一般在3亿至5亿美元之间。这是胡润研究院第三次发布“中国猎豹企业”。

胡润研究院搜集了近1500家新兴行业非上市企业数据，从中甄选出241家中国高成长性“猎豹企业”。从地区分布来看，中国猎豹企业总部排名前十的城市分别为，上海54家，北京49家，杭州30家，深圳30家，苏州15家，广州14家，南京9家，厦门4家，成都和嘉兴各3家。

在本次猎豹企业里，南京市共有9家企业入选，药谷独占4家，园区产业生态可见一斑。前沿且扎实的产业链布局让众多企业闻名而来，并高质量成长。一如此次入选的中国猎豹企业北恒生物首席运营官王延宾曾说，“产业链完整、生态活跃是药谷的优势所在。”另一家入选企业维立志博联合创始人赖寿鹏博士也曾表示，这里的产业聚集深深吸引了他选择落户药谷。赖寿鹏说：“我们不再孤单，这里对公司发展非常有利。”

近年来，江北新区生物医药谷园区内独角兽、瞪羚、哪吒企业，到如今的猎豹企业，这片创新创业热土已然成为新物种企业的培育高地。

就在今年8月刚刚发布的2022年全市独角兽、培育独角兽和瞪羚企业榜单中，园区企业成绩亮眼，全市生物领域共获选79家，园区占据“半壁江山”：世和基因、帝基生物2家企业入选2022年南京市独角兽企业；驯鹿医疗、鼎泰药研、维立志博等27家企业入选2022年南京市培育独角兽；博瑞思康、明捷医药、实践医学等11家企业入选2022年南京市瞪羚企业。

不仅如此，在2021年发布的胡润全球独角兽榜中，园区2家（世和基因、药捷安康）企业入选；在今年5月的胡润全球瞪羚企业榜中，园区3家（集萃药康、驯鹿生物、药捷安康）企业上榜......

未来，园区将坚持引进培育并举，布局产业前沿热点，构建创新创业生态，为园区新物种企业及更多高新技术企业创造发展机遇和环境，打造具有创新特色的生命健康产业集群。

园区入围中国猎豹企业

北恒生物

北恒生物成立于2017年，是一家专注于疾病治疗产品开发及商业化的创新型生物医药公司,由国内外顶尖学府的博士及经验丰富的运营团队联合创立，业务涵盖免疫治疗和基因治疗等领域。北恒生物现拥有7500㎡高标准临床转化中心及GMP生产车间，涵盖质粒病毒生产、细胞扩增及质控等，符合FDA及NMPA对细胞治疗制品监管的严格标准。

维立志博

南京维立志博生物科技有限公司是一家临床阶段的生物制药公司，2014年以来致力于具有自主知识产权的治疗肿瘤和其他重大疾病的抗体新药研发，聚焦尚未满足的医药需求，特别是肿瘤免疫治疗面临的问题和挑战。公司在单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台上，已经拥有十多个新型肿瘤免疫治疗抗体项目组成的丰富研发管线。

新格元生物

新格元生物成立于2018年，专注高通量单细胞多组学平台产品的自主开发及临床转化。公司现已拥有一站式高通量单细胞测序平台，提供从组织样本处理，高通量单细胞分离及测序文库构建，到数据分析和临床意义挖掘的全面解决方案。现有产品包括自主开发生产的Singleron Matrix®自动化单细胞测序文库构建仪器、Singleron PythoN®组织解离仪、Singleron PythoN Junior™组织解离仪、GEXSCOPE®高通量单细胞转录组试剂盒、单细胞核转录组试剂盒、免疫受体试剂盒、DynaSCOPE®海量单细胞转录组动态监测试剂盒、FocuSCOPE®靶向高通量单细胞测序产品、AccuraCode®高通量药物筛选RNA建库试剂盒、CeleScope®生信分析软件及SynEcoSys®单细胞数据库，并已服务600余家知名医院、药企及科研院所。

英派药业

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂(Senaparib/IMP4297)、Wee1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂(IMP7068)已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂(IMP9064)临床试验在美国和中国获批，第一阶段剂量升级正在进行中。Hedgehog通路抑制剂(IMP5471)已获准在中国进行临床研究。

来源| 科创江北

编辑| 新江北报融媒体中心 戴雅文

责编| 朱颖

主编| 江风楚韵

责校| 唐肖春

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