“金蜗牛奖”是中国罕见病领域的第一个奖项，由蔻德罕见病中心主办，以“表彰中国罕见病领域杰出贡献者”为宗旨。每年颁发一次，对罕见病领域作出贡献的个人、团队或机构进行表彰。
为什么举办“金蜗牛奖”评选？
过去十年，中国罕见病行业取得了十足的发展，罕见病也逐渐成为了中国当下重要的医疗及民生问题，除了国家卫健委等五部委在2018年出台首批“罕见病名录”外，国务院、科技部、国家药监局、医保及民政各级政府部门陆续出台了各项有利政策，在全社会各方的共同努力下，中国在患者社群、科研推动、诊疗提升、药物引进及医疗保障等方面都取得了有目共睹的成绩。
这一过程涌现出了一批为此默默奉献、坚持不懈、有勇有谋的政、产、学、研领域的贡献者，他们的成绩和作为甚至都不为人知，社会应该对他们给予应有的表彰和宣扬。纵观全球罕见病领域，中国的罕见病和孤儿药领域，在中国整个大医疗、大健康中，仍然还是一个小众的、边缘化的社会议题，在诊疗、药物、支付及政策等方面仍然面临非常紧迫的需求，行业急需一个更有传播力度的行业事件。罕见病患者家庭的负担就像罕见的夏威夷蜗牛，背负着重重的壳，但仍坚持一步步前行，寓意罕见病事业任重而道远，但仍然坚持不懈，永不放弃。
“年度最佳人气传播案例”得主将获得证书
及1万元的传播倡导奖励金。
奖项常年开放自主申请和提名推荐，2021年8月11日至2022年8月10日期间自主申报或提名推荐的候选人信息有效，归入2022年参选，不参与2021年的评选。
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“自主申报”&“提名推荐”
请长按识别下方二维码申报金蜗牛奖将常年开放，可以自主申报也可以提名推荐，每个人都是我们身边最权威的提名官。蔻德罕见病中心(CORD)成立于2013年，由黄如方先生发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。已经成为规模最大、业务范围最广、工作理念最专业的患者倡导机构！湖南蔻德罕见病关爱中心于2019年由黄如方先生和卢光琇教授共同发起成立，是在湖南省民政厅支持下成立的聚焦罕见病患者服务、优生优育和行业推动的公益组织。网址：www.cord.org.cn 。
首席合作媒体
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