郭广昌：第一针！新冠病毒mRNA疫苗国内正式开始人体临床试验

抗击新冠病毒的战斗还远没有结束，在这过程中我相信疫苗的研发进展是大家最关心的问题。首先和大家分享两个关于新冠疫苗的好消息：

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7月28日，江苏省疾控中心宣布复星医药获德国BioNTech授权的新冠病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验首批36位志愿者成功接种。该款疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心负责，泰州市疾控中心、泰州市人民医院等单位参与。

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同时，我们的全球合作伙伴BioNTech和辉瑞（Pfizer）也在昨天宣布，获得了美国FDA授予的快速通道资格的新冠mRNA疫苗BNT162b2，正式启动全球性2/3期临床研究。

这些研发过程中重要的里程碑让我们倍感振奋，我们也期待在临床试验顺利完成之后，中国地区的疫苗可以与包括德国、美国等地一起在全球同期上市。疫苗是我们战胜新冠病毒和疫情的终极武器，寄托了全人类的希望。疫苗的研发早就已经不仅仅是生物科技公司之间研发技术能力的比拼，我认为这更是对全人类能否团结合作、共同携手协作的一次考验。疫苗的研发过程充满了未知和不确定性。在病毒面前，互相之间的抱怨是没有任何意义的，只有合作才是解决问题的唯一途径。我们之所以开展国际研发合作与市场开发，就是为了给患者带来更好、更快、更便宜和更人性化的产品。我也很想要感谢包括中国药监局、德国卫生部和疫苗审批机构、美国FDA在内的各国疫苗审批机构，感谢他们在特殊时期所展现出的高效率和果断的执行力。虽然新冠疫情给全世界带来了很多的问题，但是全人类的合作和创新，让我们看到了解决问题的希望。大家齐心协力，才能为全人类的健康造福。

通过这次疫情，也更加明确了复星未来以创新为核心的战略发展目标。创新一直是我们战略发展的主战场，今天也收到来自复宏汉霖的喜讯，作为国内创新药领域的龙头企业，公司第二个产品HLX02正式获得欧盟委员会批准，成为首个登陆欧洲市场的“中国籍”单抗生物类似药，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。作为复星旗下的重磅品种，HLX02将代表中国生产的、国际品质的生物药，服务全球更多HER阳性乳腺癌和胃癌患者。更令我欣慰的是，HLX02 除了是首个登陆欧洲市场的“中国籍”单抗生物类似药，也有望于今年在国内上市，成为首个在中国获批上市的曲妥珠单抗，提升国民健康福祉。

未来，我期待复星的同学们再接再厉、不断创新、持续进步，用更多国际品质的好产品，造福全球更多家庭。我们也将投入更多的资源在科技创新领域，与更多的全球顶尖团队合作，一起为了全人类的健康、快乐、富足而努力！