平地一声惊雷起！辉瑞疫苗数据惊爆造假！ 内幕曝光 揭发者被开除 新冠结束关键时间点

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( 大温焦点讯 )《英国医学杂志》（BMJ）2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称，2020年秋季，Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。

该杂志写道：“杰克逊向《英国医学杂志》揭露，Ventavia公司伪造数据，事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂，使用培训不足的疫苗接种人员，且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。”

据该杂志称，在向Ventavia公司多次告知这些问题后，杰克逊又向美国食品药品管理局（FDA）发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚，杰克逊被Ventavia公司解雇。

Ventavia在其网站上称，该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。

2020年12月11日，FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月，在辉瑞的疫苗获得全面批准后，FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查，但Ventavia并不在9个被检查站点之中。

辉瑞(Pfizer)将其新冠疫苗的2021年销售预测从2月的预测水平上调一倍多，并预测2022年将是又一个财源滚滚的年份。该公司正在扩大全球分销，并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。

这家美国公司周二表示，预计今年来自新冠疫苗的销售额将达到360亿美元，2022年将达到290亿美元，突显其与德国合作伙伴BioNTech联手开发的疫苗正在主导全球市场，一举扭转该公司的财务状况。

今年8月，美国食品药品监督管理局发布了对辉瑞公司疫苗试验地点抽检结果，报告中也没有报告任何问题。随后，Ventavia继续为辉瑞开展包括儿童和青少年以及孕妇等群体在内的多项新冠疫苗临床试验。

美国卫生官员昨天（周二）最终批准了辉瑞的儿童新冠疫苗的注射，开启了美国给5-11岁儿童接种疫苗的序幕。

美国食品和药物管理局（FDA）已经授权给 5 至 11 岁的儿童注射——剂量为青少年和成人注射量的三分之一，但能否实施注射，需要疾病防控中心（CDC）做最后的批准。

CDC通过儿童疫苗注射决定

CDC顾问小组昨天一致决定允许向美国2800万儿童注射辉瑞疫苗后，中心主任罗谢尔·瓦伦斯基 (Rochelle Walensky) 医生对外宣布了这一消息。

“作为一名母亲，我鼓励有问题的父母与他们的儿科医生、学校护士或当地药剂师交谈，以了解更多关于疫苗的信息以及让孩子接种疫苗的重要性，”瓦伦斯基周二晚在一份声明中说。

新冠全球疫情现曙光！专家估"2022年底控制病毒" 盼接种率破7成

具毁灭性传播能力的Delta变种病毒引起人类感染新冠肺炎，随着Delta变种病毒病例的激增趋势开始在全球各国缓解，流行病学与科学专家们预估，2022年底以后，新冠肺炎将在何时何地转变为地方性的流行疾病（endemic disease），最后只在接种率低的族群之间引起疫情。

根据《路透社》报导，10多名重要的流行病学专家接受该报导访问，预估疫情可望暂缓、甚至终结的时间点，这个消息带给曾陷入绝望深渊的人类一丝光明的希望，而拥有高接种覆盖率、新冠感染者自然免疫力的国家可望首批摆脱新冠大流行，如美国、英国、葡萄牙、印度。

专家认为，有信心见到许多国家在未来1年内摆脱疫情最严重的时刻。领导世卫组织（WHO）对抗新冠疫情的流行病学专家范克尔霍夫（Maria Van Kerkhove）表示，"我们认为，从即刻起至2022年年底，是能够控制这种病毒的最佳时刻，可以显著减少重症与死亡率，若2022年底达成全球7成以上人口接种疫苗的目标，将能进入流行病学上非常不同的情况。"

这4国最快！曝"摆脱新冠全球大流行"关键时间点

有望成为首批脱离全球新冠大流行的国家，其中包含美国、英国、葡萄牙以及印度。

不过他们也提出警告，引发新冠的SARS-CoV-2病毒依旧难以预测，并且仍在持续变种，因此可能继续在没有接种过疫苗的群体中传播。

尽管没有专家能完全排除病毒不断突变到完全避开人类所获得的免疫力，也就是"末日情境"的可能性，不过有越来越多科学家有信心许多国家明年就能够逐渐脱离大流行。

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