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特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、抗肿瘤作用和药代动力学的I期临床研究
工艺变更前后特瑞普利单抗在晚期NSCLC患者体内药代动力学相似
特瑞普利单抗治疗晚期NSCLC患者安全性可控
特瑞普利单抗对晚期NSCLC患者初步显示出抗肿瘤活性
JS311检测PD-L1高表达的患者接受特瑞普利单抗治疗后获益更明显
JS311可作为临床评估NSCLC患者 PD-L1表达的替代选择
这项I期研究结果提示,
工艺变更前后特瑞普利单抗在晚期NSCLC患者体内的药代动力学相似,
特瑞普利单抗对既往接受至少3线治疗的晚期NSCLC患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。
通过新型PD-L1抗体JS311评估PD-L1表达,TPS≥50%的患者具有良好的长期生存和持久应答。
JS311与22C3,28-8,SP262 对PD-L1IHC检测的一致性较高,为临床病理学分析提供替代选择。
1. Wang ZJ, et al. Safety, Antitumor Activity, andPharmacokinetics of Toripalimab, a Programmed Cell Death 1 Inhibitor, inPatients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1 Trial. JAMA NetwOpen. 2020 Oct 1;3 (10 ) :e2013770.
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