Bluebird公司业务拆分后在纳斯达克上市，第三季度财报情况不容乐观
11月5日，Bluebird宣布成功将肿瘤治疗业务分割，同时新公司2seventy bio在纳斯达克上市，股票代码为“TSVT”。
事实上，距离今年1月Bluebird宣布打算拆分成两家独立的上市公司(Bluebird bio和2seventy bio)，才刚刚过去10个月。
在同一天发表的财报中显示，Bluebird的前景并不乐观。投资研究公司zacks曾估计该公司的亏损为每股2.72美元，事实上财报披露，Bluebird的季度亏损为每股2.93美元，净亏损为2.168亿美元，相比去年1.947亿美元的亏损仍有上涨。今年年初以来，在标准普尔500指数涨幅24.6%的环境下，Bluebird的股价已下跌约41.8%。为了节约租赁成本，Bluebird准备从原本的马萨诸塞州剑桥搬迁到马萨诸塞州萨默维尔市，并在那里租借并建立一个约合61，000平方英尺（约5667平方米）的新总部。
与去年年中Bluebird2亿2千万美元的收入相比，今年年中2千万美元的营收少的可怜，是什么导致了Bluebird今年连续的亏损？
墨菲定律认为，如果事情有变坏的可能，不管这种可能性有多小，它总会发生。事实上Bluebird Bio的两款基因疗法Zynteglo和Skysona都在上市后先后遭遇了滑铁卢。
今年2月，参与Zynteglo的LentiGlobin I期临床研究的两名患者分别被诊断AML和骨髓细胞异常增生症（MDS），导致FDA搁置了临床研究，并且欧盟也暂停了Zynteglo上市许可的续期。历经一个月调查，蓝鸟从调查结果中判定得出LentiGlobin“极不可能（very unlikely）”导致AML，因此到了今年6月FDA解除了Zynteglo临床禁令。但在今年8月，Bluebird Bio公司却未能与欧洲政府有关β-地中海贫血基因治疗药物Zynteglo的售价达成一致。该公司决定将目光转向美国市场。基于这样的战略决策，该公司预计在2022年初之前从欧盟和英国撤回β-地中海贫血基因疗法Zynteglo的营销申请。
而另外一款治疗肾上腺脑白质营养不良（CALD）的基因治疗产品Zynteglo在临床上遇到了致命打击，一名患有肾上腺脑白质营养不良（CALD）的男孩在接受Skysona治疗后被诊断出患有骨髓增生异常综合征（MDS），而MDS最终常常会发展为急性髓系白血病（AML），这说明了Skysona的致癌风险。由于此前已在欧盟上市，基于减少欧盟地区销售的战略调整，10月21日，Bluebird Bio宣布将撤回其基因疗法Skysona在欧盟的上市授权。
对于Bluebird亏损严重的现状，业务拆分似乎是唯一的选择。
新公司的业务包括ABECMA(ide-cel)，ABECMA是一款BCMA靶向的CAR T细胞疗法，由Bluebird与百时美施贵宝（BMS）联合开发。第三季度该产品在美国的总销售额为6700万美元，其中Bluebird的净合作收入为1480万美元。其他临床阶段的资产包括抗MCC1的工程化TCR和BB212172。
不幸中的万幸，Bluebird仍有一项好消息。今年9月21日Bluebird向FDA发出用于治疗β-地中海贫血患者的体外造血干细胞基因疗法beti-cel滚动申报申请，并将在2021年12月11日至14日的美国血液学会年会上披露其临床数据，包括最新疗效和安全性结果。当Bluebird正在走下坡路的时候，beti-cel如果能够在美国上市，或许能为Bluebird踩上一脚刹车。
https://finance.yahoo.com/news/bluebird-bio-blue-reports-q3-122512572.html
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