​遗憾！制药巨头默克成为首个宣布放弃COVID-19疫苗研发的跨国药企

2020年初，由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引发的新冠肺炎（COVID-19）疫情刺激了全球药物及疫苗研发向前迈出了一大步，在不到一年时间里，辉瑞/BioNTech、Moderna研制的新冠疫苗相继获得FDA批准上市，由中国企业研制的疫苗也在不同国家获批。针对SARS-CoV-2的预防与COVID-19的治疗，全球似乎呈现一派欣欣向荣之景。然而，疫苗和药物研发注定是一个高风险的地带。

当地时间1月25日，美国默克公司（默沙东）宣布将停止研发两款SARS-CoV-2 / COVID-19候选疫苗V590和V591，并计划将其SARS-CoV-2 / COVID-19研究策略和生产能力集中在推进两款候选治疗药物MK-4482和MK-7110上。

至此，默沙东成为迄今为止第一个宣布放弃新冠疫苗研发项目的跨国药企，并由COVID-19疫苗赛道转至COVID-19治疗药物。

这样的结果无疑是令人遗憾的，作为疫苗领域的巨头之一，该公司曾为世界上最具挑战性的疾病提供了药物和疫苗，目前也仍然致力于癌症、艾滋病、埃博拉等疾病的治疗和预防工作。

据悉，V590是默沙东建立在抗击埃博拉病毒的基础上，与国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）合作开发重组水疱性口炎病毒疫苗。V591是该公司在收购Themis时获得的一种麻疹病毒载体疫苗。

1期临床研究结果表明，V590和V591都具有良好的耐受性，但其诱导的免疫应答低于自然感染后的免疫应答和其他SARS-CoV-2/COVID-19疫苗的免疫应答。这意味着前期的巨额投入全部付诸东流。

在暂停疫苗研发后，该公司将专注于潜在的同类研究中的第一个研究性重组融合蛋白MK-7110（此前被称为CD24Fc）以及与Ridgeback Bio合作开发的新型口服抗病毒药物Molnupiravir（MK-4482）。

3期临床研究的中期结果显示，MK-7110将中重度COVID-19住院患者的死亡或呼吸衰竭风险降低了50％以上。而关于MK-4482的2/3期临床试验评估也正在进行中，预计将于2021年5月结束。

值得一提的是，CD24Fc是由一对华人科学家夫妇开创的昂科免疫旗下自研的新冠重症新药，2020年11月该公司被默克公司以4.25亿美元现金首付收购，CD24Fc遂改名为MK-7110。

在新冠疫苗市场由辉瑞/BioNTech、Moderna获得先发优势、新冠药物市场由吉利德的瑞德西韦牢牢占据的情况下，MK-7110或许是默克公司在这场应对新冠病毒的世界“战役”中出彩的重要一笔。

End 

参考资料：

[1]https://www.fiercebiotech.com/biotech/merck-cans-both-its-covid-19-vaccines-due-to-weak-clinical-data

[2]默克公司官网

[3]默沙东宣布放弃新冠疫苗项目，这对华人夫妇的新冠重症新药能为默沙东扳回一局吗？

本文系生物探索原创，欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载，须在正文前注明来源生物探索。

往期精选

围观

热文

热文

热文

热文

医药

免疫疗法 | 生物仿制药 | 疫苗 | 耐药性 | 药物靶点 | 健康生活 | 药企新闻 | 药物盘点 | 制药技术 | 药物副作用

基础研究/转化医学白血病 | 肺癌 | 胃癌 | 结直肠癌 | 肝癌 | 乳腺癌 | 胰腺癌 | 心血管疾病 | 神经退行性疾病 | 肠道微生物
医疗器械/生物技术体外诊断 | 医疗器械 | 生物纳米 | 3D打印 | 基因检测 | 单细胞测序 | 基因编辑 | 辅助生殖 | 人工智能 | 精准医学
政策抗癌药 | 4+7带量采购 | 耗材 | 备案制 | 注册人制度 | 健康中国 | 新版基药目录 | AI医疗器械 | 远程医疗 | 同股不同权
市场/资本IPO | 融资 | 合作 | 基金 | 港交所 | 科创板 | 创业板 | 研发投入 | 收购 | 市场&消费

点击“阅读原文”，了解更多~