爱耳日 | 每年有6万余名聋儿！预防儿童耳聋，请做到这几点

每年3月3日是全国爱耳日，也是世界听力日。2022年全国爱耳日的主题是“关爱听力健康，聆听精彩未来”。

听力问题中，最为严重的就是耳聋。引起耳聋的危险因素中，遗传是最大的致聋因素，耳聋基因筛查是从遗传基因角度尽早发现耳聋、尽早干预和康复治疗的重要手段。

为做好耳聋的公众宣传，提高全民预防耳聋的意识，减少耳聋人群的数量，值全国爱耳日到来之际，广州医科大学附属第三医院（后简称“广医三院”）开展爱耳日健康宣教及专家免费义诊活动，并送出30个免费耳聋基因筛查名额。

01

我国每年有6万余名听障儿童，

遗传是最大致聋因素

耳聋严重影响人的生活质量和心理健康，是一种常见严重的残疾。我国的听力障碍人口有两千多万，仅次于肢体残疾成为排名第二位的残疾。

有数据统计，我国每年有6万余名新生儿由于遗传、药物、感染、疾病、环境等方面的原因成为听障儿童。耳聋一旦形成便不可恢复，一个听障宝宝的诞生，将会给家庭和社会带来严重的经济负担和不可估量的精神损失。

广医三院广州妇产科研究所实验部遗传咨询师何文智介绍，引起耳聋的危险因素分为遗传因素和环境因素，也可以是遗传和环境因素共同作用的结果。

环境因素包括出生前和出生后的感染（先天性风疹和巨细胞病毒感染(CMV) 、艾滋病）、围产期并发症(早产、低体重、高胆红素血症及药物的致聋毒性)、脑脊髓膜炎、慢性中耳炎及环境噪声暴露、脑外伤、蛛网膜下腔出血等其他因素。

但遗传是耳聋最大的致聋因素，比例约达60%。“每100个听力正常的父母就有6个携带遗传性耳聋突变基因，携带者会传递给孩子引发聋病。” 何医生介绍，中国人群常见的遗传性耳聋的多数为“常染色体隐性遗传”和“线粒体母系遗传”。常染色体隐性遗传，夫妻双方为听力正常的携带者，每一胎有1/4的概率生出听障宝宝。线粒体基因突变属于母系遗传，如果妈妈携带药物耳聋基因突变，她的孩子无论男孩还是女孩，一旦用药物不当，便会致聋！

02

耳聋可防可控，做好三级预防

既然基因能导致耳聋，那是否有什么手段提前发现致病基因呢？

何医生介绍：“耳聋基因的筛查在耳聋的早期诊断干预上发挥重要作用。”耳聋基因筛查不仅可以从分子水平上明确耳聋病因，及早发现遗传因素引起的先天性耳聋，提早采取干预和康复措施，指导人工耳蜗植入；还可以尽早发现药物性耳聋易感人群，给予携带者及其家人明确的用药指导，避免药物性耳聋的发生；也可尽早发现迟发性耳聋，给予明确的生活指导，防止头部外伤等情况发生，避免迟发性耳聋。

耳聋基因筛查也列入了耳聋三级防控。耳聋目前不可根治，但可防可控。主要防控手段有：

一级预防：婚前孕前耳聋基因检测；

二级预防：高危孕妇产前筛查与诊断；

三级预防：新生儿听力和基因联合筛查。

其中，产前筛查、产前诊断作为出生缺陷二级防控的利器，也是减少出生缺陷的重要措施。通过规范化的产前筛查和产前诊断，能够及时发现胎儿异常，评估孕妇及胎儿的安危，从而制定个性化的诊疗方案，保障孕妇及胎儿安危，实现每个家庭孕育一个健康聪明宝贝的心愿。

03

关爱听力健康，

这家医院送出30个耳聋基因免费筛查名额

为推进听力障碍预防和康复工作，提高大众爱耳、护耳意识，普及耳病和听力障碍防治知识，3月3日爱耳日，广州医科大学附属第三医院开展爱耳日免费耳聋疾病义诊咨询及宣教活动，该院妇产科研究所实验部、耳鼻喉科、新生儿科、产前诊断科等医学专家联合义诊，提供听力筛查、耳聋基因筛查、遗传咨询以及后续治疗与康复等方面的咨询和义诊。

与此同时，为切实减少听力残疾的发生，响应国家优生优育政策。该院将提供30个耳聋基因免费筛查名额，这些名额将送给近期在该院出生的新生儿（家属自愿参加检测）、孕龄夫妇、以及“疑似有家族史的听力正常人或听障人群”。

耳聋基因筛查适用人群：

1、没有耳聋家族史的孕龄夫妇；

2、没有耳聋家族史的新生儿；

3、患有听力障碍或有耳聋家族史的孕龄夫妇、新生儿，建议先进行遗传咨询，在知情同意情况下进行本筛查。

关注“广州卫健委”

消息回复【回广州】

查看来返穗人员防控政策指引

消息回复【核酸】

查看黄码、24小时核酸检测点

消息回复【加强针】

查看新冠疫苗“加强针”接种预约及注意事项

往期推荐 ●●

// 1

// 2

// 3

来源：广州医科大学附属第三医院（以上图片来源网络）

通讯员：白恬

编辑：海珊   责编：邹向东

【免责声明：我们尊重原创、注重分享，版权归原作者所有，如有侵犯您的权益请及时联系，我们将在24小时内删除】联系和投稿邮箱：[e-mail]

点亮小花告诉大家