AI+PROTAC｜FDA批准冰洲石AC0176前列腺癌I期试验的IND申请

2021年12月24日，专注于人工智能药物研发的生物技术公司冰洲石生物(Accutar Biotechnology)宣布，美国FDA已经批准了该公司用于治疗转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者的AC0176的IND。

AC0176是一种口服的嵌合降解剂分子，旨在靶向和降解雄性激素受体(AR)，具有高效力、高选择性和广泛的突变体覆盖。AR是一种激素调节的转录因子，它的激活在前列腺癌的发生和发展中起着关键作用。冰洲石预计在2022年第一季度开始招募AC0176的I期临床试验的受试者。

冰洲石首席执行官范捷博士说："AC0176的IND批准是继我们的AC0682最近进入临床后的又一次重要验证，表明我们的人工智能平台可以支持和推动快速发现潜在的差异化临床候选药物，特别是嵌合降解剂等复杂化合物"，AC0176的申请批准对于提供一种潜在的新的前列腺癌治疗方法也很关键，这种治疗方法的作用机制与第二代非甾体AR拮抗剂不同，后者是该患者群体目前的治疗标准。我们期待着AC0176治疗可能为前列腺癌患者带来的临床益处。"

I期研究将评估AC0176治疗对mCRPC患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

冰洲石的药物开发管线

关于AC0176

AC0176是一种口服生物制剂，是雄性激素受体（AR）的嵌合降解剂，可能用于治疗前列腺癌。在临床前研究中，AC0176已经证明了有效和选择性的AR蛋白降解，广泛覆盖AR突变体，具有良好的药理特性，并在动物模型中具有良好的抗肿瘤活性。

关于冰洲石生物

冰洲石生物是一家临床阶段的生物技术公司，专注于人工智能赋能的药物发现，以及将其应用于临床差异化药物的发现和开发。

想了解更多关于Accutar的信息，请访问 

www.accutarbio.com。

参考资料

https://www.biospace.com/article/releases/accutar-biotechnology-announces-fda-clearance-of-ind-application-for-phase-1-trial-of-ac0176-in-prostate-cancer/?keywords=artificial+intelligence

https://www.accutarbio.com/workflow/

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