疫苗来了... ...

最近的两周内，许多人的目光都聚焦在了新冠疫苗之上。

在美国，有两款疫苗陆续宣布问世，其中一款来自美国的辉瑞公司（Pfizer），其三期临床实验结果显示，有效率高达95%，而另一家美国生物科技公司——莫德纳公司（Moderna）宣布其研发疫苗的三期临床试验结果，有效率也高达94.5%

疫苗的实验结果公布后，上周四，白宫的新冠疫情小组也随之召开了记者会，宣布将为民众的疫苗进行买单。

抗击疫情工作终于迎来突破

首先，在11月9日，美国辉瑞公司宣布与德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗问世。

紧接着，在11月16日，美国莫德纳公司也宣布其研发的疫苗取得重大成果。

辉瑞公司也在近期，向美国的食品药品监督管理局（FDA）提交了有关新冠疫苗的紧急使用授权申请，也就是说在未来几周内，将有望开展接种新冠疫苗的工作。

新冠疫苗的授权使用申请没有受阻的情况下，两家公司将可在未来每个月生产近四千万支疫苗。

生产量虽然巨大，但是对于美国民众来说却远远不够。因此，美国政府也给出了接种疫苗的优先级别：

1a：一线医护人员，急救人员和清洁工；

1b：高受感染风险人员，有多种慢性病的患者，集中生活的老人；

2：65岁以上的所有老人，传播高发区人员（如老师，育儿师）以及监狱或拘留处的人员；

3: 年轻人，儿童（疫苗对其安全情况下）以及酒店，银行，高校和工厂的人员

4: 其余所有居住在美国的人

何时才能接种疫苗？

首先我们要理解，接种疫苗是一场半年或者更长时间的马拉松。

疫苗起初的供应是有限的，这也就是政府给出接种疫苗优先级别的原因。要由卫生工作者和医护人员为中心逐渐扩散至整个国家。

当FDA通过了疫苗的使用申请，接种工作将在全国范围内逐步进行。

美国政府相关的负责人表示，疫苗的接种最快可以在十二月中旬开始进行。

预估在明年1月，一线医护人员有望全部接种疫苗，3到5月多数普通人员开始接种或接种完毕，直到21年夏末，美国大多数民众拥有免疫能力，逐步恢复正常状态。

目前来看，在明年的第三季度到来前，美国将会有足够的新冠疫苗剂量，使得美国民众恢复正常生活。

疫苗的注意事项和影响

首先要注意的是，这次疫苗的接种并不是一次就可以完成的，每人需接种两剂疫苗，间隔3到4周。

还有，两次接种应为同一家公司的疫苗。届时，第一次接种会提供接种的记录卡，避免在二次接种时发生意外情况。

当您接种完成后，需要一定时间进行免疫反应，所以在所有人接种完成之前，您依然需要注意卫生，在外随时佩戴口罩。

疫苗虽然需要在-70℃的极寒环境中储存，但是在各医院的疫苗存放环境中也可以保持4到5天的活性。

相比于初期的疫苗产能问题，储存和运输并不是最大的挑战。

两家公司的疫苗都属于mRNA疫苗，依靠从病毒复制的遗传信息来模拟感染并产生免疫反应。

虽然与过去其他的灭活疫苗原理不同，但都可以使人正常对病毒产生免疫作用。

在两家公司所宣布的临床试验结果中显示，疫苗都有着很高的有效率。90%的有效率并不代表依然会有接近10%的人患病。

按照世卫组织的标准，疫苗的有效率最低在50%以上，所以90%的有效率足以有效阻止病毒继续传播。

在疫情影响下，多数民众还处于居家躲避疫情，或者从家到工作地点两点一线的生活状态。

若疫苗实际效果和临床实验结果相符，在明年夏季所有美国民众接种完毕后，疫情会在第三季度基本结束。

疫情期间，美国乃至全世界的经济状况不容乐观。

所以，疫苗的问世也是对经济恢复的一剂强心针。

各公司或工厂可以恢复正常运行，如通用汽车公司便可暂停呼吸机的生产，恢复汽车制造工作。

公司和工厂的复工，也会极大的减少失业率。民众的旅行和观光活动也将逐步恢复，深受疫情影响的飞机航班将恢复正常。

目前来看，美国未来经济可以从明年的第三季度开始逐渐恢复，会在接下来的一到两年全面复苏，政府也会制定一系列刺激经济的条款。

短期内，经济状况还会持续低迷，您所需要做的是做好对自己的防护，以及耐心等待疫苗的发放和接种。

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