“牛大疫苗”披荆斩棘！AZD1222疫苗可保有抗体一年！加拿大预购2000万剂、有望明年年初接种！
今天，总部设于英国剑桥的跨国药企阿斯利康（AstraZeneca）正式发布消息，称牛津大学研发的AZD1222新冠病毒疫苗可以在老年人和青年人体内都产生类似的免疫反应，且老年人不良反应的发生率较低。
阿斯利康表示，老年人和青年人在接种牛津疫苗后产生的免疫原性（即人体免疫系统对特定抗原可以产生免疫反应的性质）反应是相似的，且最易受COVID-19攻击的老年人抗原性（特指疫苗所产生的副作用）还比较低。“这种实验结果进一步证明了AZD1222疫苗的免疫原性和安全性”。
老年人在接种这种疫苗后可以获得免疫反应，这件事很有意义。免疫系统会随着年龄的增长而变弱，而老年人是最有可能在SARS-Cov-2病毒侵袭下出现重症的人群。
据英国《金融时报》此前报道，牛津大学疫苗可以激发老年人产生保护性抗体和T细胞（免疫淋巴细胞），现在在试验中所得到的免疫原性血液检测结果和7月份时的数据相一致。当时的数据显示，疫苗在年龄跨度从18岁到55岁之间的健康成年人中都能导致强大的免疫反应。
现在，英国政府已经在为疫苗问世后的供应和分发进行准备。虽然英国卫生大臣汉考克表示“疫苗预计明年上半年才能批量投入使用”，但伦敦已有医院团体收到通知，医护人员员工须做好准备，于下月初接受牛津疫苗接种。
另外，牛津疫苗曾受阻的美国临床试验现已由监管机构批准恢复进行。美国试验在80个地点进行，有2万名志愿接种者参加，是该疫苗规模最大的试验。
有效的疫苗一直被视为是人类能否与新冠病毒对抗的决定因素。作为在全球研发领先的疫苗之一，牛津疫苗已在全球预售了约30亿剂，其中加拿大联邦政府预购了2000万剂。阿斯利康公司并于10月初已经在加拿大提交了疫苗许可申请。
如此看来，特鲁多总理的“可能在明年年初就能拿到可用疫苗”的“合理的预期”还有可能成为现实。
值得注意的是，阿斯利康首席执行官6月份时曾表示，AZD1222疫苗有可能会提供大约一年的免疫保护。
另一只处于全球疫苗研发前沿的辉瑞公司，在继阿斯利康之后于本月上旬也向加拿大政府提交了使用许可申请。辉瑞的BNT162疫苗研发进度基本上和牛津大学AZD1222并驾齐驱，加拿大也预购了2000万剂。
不过最近辉瑞公司在加拿大产生了一些不安感。
加拿大联邦保守党最近提出动议，要针对现任自由党政府的疫情处理过程进行议会调查。该动议很有可能在新民主党和魁人集团的支持下获得通过。不过，对于这种拟议中的议会调查，疫苗研发公司等相关行业企业则很有意见。
如启动调查，政府必须向议会卫生委员会提交政府在处理疫情方面所作决策和采取措施的所有记录存底。在必须提交的文件中，也包括在购买个人防护装备、医疗设备和药品过程中的技术和交易记录。辉瑞公司对其商业机密有可能在此过程中被泄露感到深度不安，所以专门致函加拿大卫生部表达了对此调查动议的关切。
当然，提出和支持调查动议的议员们都表示，已经对相关商业机密考虑了足够的保护措施。
上周，保守党就成立委员会对“WE问题”做出调查的动议未获通过，但这次的动议和上次不同，并不是“信任投票”。辉瑞加拿大分公司认为，这样的议会调查“可能会产生意想不到的后果”。
政府在接受调查时必须提交有关疫苗生产和采购的相关文件，议会卫生委员会如何把握敏感信息的审查尺度和如何保证不发生泄漏，可能是个很大的问题。
辉瑞加拿大分公司总裁Cole Pinnow说，敏感的技术或商业信息如被泄露，就可能会对辉瑞公司及其疫苗研发计划造成“严重破坏和不可预测的影响”。
对这项拟议调查表示担忧不只有辉瑞。上周，在加拿大代表数千家企业利益的“加拿大制造商和出口商协会”就致函加拿大联邦采购部，对调查过程可能发生“专有、敏感或机密商业信息泄露”的风险表示担忧。
联邦政府“COVID-19免疫特别工作组”也对保守党动议表示反对。其副组长David Naylor称，在当前阶段进行这种大规模的调查可能弊大于利，会给联邦公共服务部门带来过多负担和干扰。
究竟动议能否通过和调查如何进行，还需继续观察。
加拿大是由联邦政府统一全球抢购，未来疫苗到货后再依照规则向各个省区分发。所谓规则，自然要根据各省区疫情情况尤其是需要首批接种的老年患者和一线工作者数量而定。
文字编辑：闻所未闻
版面编辑：Shelly
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