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美国终于“慷慨”了一回!“借给”加拿大阿斯利康疫苗!加拿大4月疫苗”到货量”翻倍、6月可实现首剂普打

闻所未闻 凤凰加拿大 2021-11-19




今天(3月18日),加拿大卫生部公布了最新的疫苗交货进度情况。其中,最大的好消息是下个月加拿大收到疫苗的数量将大幅增加。


根据政府和辉瑞、摩德纳和阿斯利康这三家公司所确认的交货计划,4月份的到货量将是700万剂。这比3月份的到货量增加了大约一倍。


这样,到4月底时,加拿大将累计收到至少1500万剂疫苗。而从去年12月到本月底,加拿大在三个多月内累计只收到800万剂。


以上交货计划和预计数量尚未包括强生疫苗。现在政府和强生公司仍在就此谈判,但预计未来几个月会有近1000万剂交货。(加拿大订购有1000+2800万剂强生疫苗)。


加拿大副首席卫生官Howard Njoo说,如此以来加拿大就可以做到“在6月底之前为每一位自愿接种者接种首剂疫苗”。


不过此时政府的官方目标仍是“到9月份所有自愿接种者都可以接种”。负责疫苗分发储运的福丁将军说,政府对疫苗接种的进度目标设定仍须谨慎,因为药厂生产会有波动,全球供应链可能会发生变化。


疫苗分运主管福丁将军、加拿大副首席卫生官Howard Njoo和联邦采购部长阿南德


到今天为止,加拿大有290万人至少接种过一剂(7.63%人口),有61万人已完成两剂接种(1.6%人口)。

Covid19tracker.ca网站图表:加拿大每日施打疫苗剂数(7日平均数)本周已过10万


Covid19tracker.ca网站图表:加拿大各省区已施打疫苗剂数


美国阿斯利康疫苗要“借给”加拿大用


围绕国际主要疫苗之一的“阿斯利康疫苗”,最近的国内外新闻点还比较多,在上周和本周各欧洲主要国家都因接种后可能出现血栓的原因先后暂停了使用,而这不仅在加拿大没有产生影响,加拿大免疫咨询委员会(NACI)还于昨天(3月17日)修改了针对这只疫苗的初始建议,将65岁以上年龄段人群也纳入建议接种范围。


阿斯利康是加拿大的第三只授权疫苗,订购数量是2000万剂(另有200万剂“印度血清研究所版”疫苗)。


其临床试验结果数字是“首针接种后有76%的防护率,无症状传播率降低67%;加强针(间隔大于12周)接种后防护率82%,无症状传播率降低50%”,储运和施打要求条件宽松,可在2-8℃的普通冷藏温度下保质6个月。


阿斯利康多在美国生产,所以,在本月初美国白宫因应墨西哥的“援助”请求重申所有国产疫苗必须优先保证本国需求后,加拿大也在担心这只疫苗的交付会因此受阻。


当时加拿大联邦采购部长阿南德曾表示相信阿斯利康可以从美国向加拿大交付疫苗,因为该公司曾保证在4月至9月之间履行合同而不受拜登政府政策的影响。



今天的最新消息是,美国政府已计划通过“借用”(loan deal)的方式向加拿大和墨西哥两国分别供货150万剂和250万剂阿斯利康疫苗


美国的第三只疫苗是强生,迄今为止还没有授权阿斯利康。所谓“借用”的条件是,加拿大和墨西哥在有条件时必须向美国偿还相同剂量的疫苗。


阿斯利康的一家美国药厂据说已经产出数百万剂疫苗在库存之中,一旦“疫苗借用协议”正式签署就可以发货。


据阿斯利康表示,其美国药厂到4月初可产出3000万剂,不过美国自身也有可能通过授权而产生需求,众多其他国家也在请求援助,这些数量并不算多。


“借用”后加拿大的订购总量还有1850万剂缺口,目前尚不清楚将有何种新的协议处理。


加拿大已经收有50万剂“印度版”阿斯利康疫苗,余下150万剂估计将在5月份到货。


欧洲和英国药监局已向阿斯利康提供背书


从上周末到本周初,德国、法国和意大利等主要欧洲国家均因“有接种者在接种后体内出现血栓”而宣布暂停使用阿斯利康疫苗。


总部位于英国的阿斯利康公司对此表示,“无证据表明出现血栓和接种疫苗有关”,因为已报告的接种后出现血栓的病例比例并未高于普通未接种人群,疫苗和血栓没有因果关系。


世卫组织也认为“从现有数据看并不能得出接种疫苗会导致血栓的结论”。


在德法意之前,已经有丹麦、爱尔兰、荷兰和保加利亚等多个国家先行暂停接种阿斯利康疫苗,并宣布对接种后出现血栓的病例进行调查。


欧盟国家的疫苗使用授权由欧洲药品管理局(EMA)做出,所以此时欧洲需要EMA做决定,是否修改和如何修改对阿斯利康疫苗的使用授权。


今天,EMA终于发话称“经调查仍坚持阿斯利康疫苗益处大于风险的判断。该疫苗是安全有效的疫苗”。


加拿大卫生部也派员参加了EMA的有关会议。加拿大的官方态度是“无证据表明该疫苗和个别接种者出现血栓有关”。


EMA未明确排除接种后血栓和阿斯利康疫苗的关系,会在其疫苗接种指引中增加对这一风险的解释。


而英国药品和保健品管理局(MHRA)今天则宣布“严格的科学审查已将阿斯利康疫苗从静脉血栓成因中排除”。但MHRA仍在对脑血栓进行更多研究。


在欧盟以外,泰国、挪威、冰岛、刚果等国也曾以同样原因宣布暂停使用阿斯利康。



文字编辑:闻所未闻

版面编辑:Shelly



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