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用骨粘合剂取代传统的侵入性材料(如钢板、螺钉和针)可能会给骨科手术带来革命性的进步。然而，骨黏合剂的有效性取决于迁移的细胞活力的高低。骨粘合剂（化学完整性和不可降解性）形成的致密层严重影响了细胞的增殖和组织的重构。
为了解决这一难题，中科院化学所邱东、乔燕和北京大学第三医院周方合作基于前期植酸来源的生物玻璃（PSC）的研究成果，开发了一类具有生物活性的成孔骨粘合剂，可促进骨源性间充质干细胞向粘合剂内部迁移，并向骨细胞分化。该粘合剂具有与细胞迁移和组织生长相适应的结构。
根据前期的成果，植物酸衍生的PSC（10.8%P2O5 –54.2%SiO2 –35.0%CaO, mol%）生物玻璃在生理条件下表现出快速的羟基磷灰石（HA）形成能力和优异的生物活性。研究者选用化学惰性强，水溶性高的聚乙二醇（PEG）作为包裹PSC的致孔剂和氰基丙烯酸酯（CA）作为胶黏剂。PEG溶解后，支架内部形成了孔隙。细胞迁移至支架内部后，在生物活性材料的刺激下，开始增殖与分化。通过扫描骨粘合剂支架可以发现，掺杂的PEG（绿色）颗粒和PSC（红色）颗粒均匀分散在支架之中(Fig.2a,b)。在将支架放入模拟的体液后，PEG溶解，支架呈现出120±20µm大小的连通孔隙(Fig.2c)。同时，支架表面形成了针状HA晶体涂层(Fig.2d,e,f)。研究者进一步测试了骨源性间质细胞(BMSCs)在骨粘合剂中的生存能力和迁移行为，发现BMSCs一天和三天的存活率分别为95%±5%和135%±7%，说明其具有良好的细胞相容性(Fig.2g)。研究者还进行了体内实验，以展示骨粘合剂治愈骨折的能力。研究者以大鼠颅骨为实验模型，分别利用商业粘合剂(OCA)、成孔粘合剂PEG5/OCA5、实验组（或不注射粘合剂），将直径为3mm的圆形骨片固定于刚形成的小鼠颅骨骨折内(Fig.4a,b)。4周和12周的micro-CT结果显示，无粘和剂组在4周后出现圆形骨块脱位，12周后出现更大的骨缺损。然而，在植入粘和剂的组中未观察到类似的骨块脱位情况，但单纯OCA组由于缺乏营养供应，圆形骨片未完全愈合。与之相比，PEG5/OCA5和实验组的周围骨组织和圆形骨块完全融合，其结果归功于联通的孔隙的结构。另外，实验组在12周时，周围骨与圆形骨块之间的间隙消失，这反映了PSC生物玻璃的生物活性导致大量新骨形成(Fig.4e)。组织学实验结果与micro-CT结果吻合。最后，研究者得出结论，开发的骨粘合剂能够在体外形成具有生物活性的微米级孔隙，促进细胞的生长、增殖和分化，并取得了良好的体内实验结果。该研究成果以题为“Bioactive Pore-Forming Bone Adhesives Facilitating CellIngrowth for Fracture Healing”的论文发表在《Advanced Materials》上（见文后原文链接）。文章第一作者为Xu Liju 。https://doi.org/10.1002/adma.201907491
名称：材料科学前沿
ID：MaterialFrontiers
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