针对新冠病毒人源单克隆抗体的分离鉴定的方法,如单个记忆 B 细胞的克隆扩增,通常用于从异质 B 细胞群体中获得免疫球蛋白轻重链 RNA 序列,以产生单克隆抗体。但由于耗时的孵化和筛选步骤,使该技术至少需要几个月才能完成成功的筛选。而高通量单细胞测序技术的出现,则大大缩短了抗体的筛选周期,为新冠病毒以及未来大流行病的抗体疫苗研发,提供了非常重要的科学和实用价值。与传统方法不同,通过高通量单细胞 VDJ 测序获得的大规模数据,使研究人员能够在体外抗体表达之前检查 B 细胞克隆型的富集。即,对于抗体的重链和轻链,共享相同 CDR3 区域的 B 细胞被分组为相同的克隆型,并根据克隆型观察到的细胞数量计算它们的富集。