【更新】辉瑞疫苗最终保护力达到95%！附上市疫苗保护力比拼表。
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关键词：新型冠状病毒；疫苗；临床试验
人群保护力是评估疫苗效力的金标准，目前有3个COVID-19疫苗公布了人群保护力效果的中期/最终数据。
2020年11月9日，美国辉瑞/德国BioNTech公布了其COVID-19 mRNA疫苗中期结果，显示具有90%人群保护力后引起轰动。
2020年11月11日，俄罗斯公布了其 Sputnik V腺病毒疫苗中期结果，显示具有92%人群保护力。
2020年11月16日，美国mRNA疫苗公司Moderna宣布，在COVID-19疫苗3期临床试验中期结果，其mRNA-1273疫苗显示了94.5%人群保护力。
而目前公布了3期临床试验计划书的4个公司，辉瑞（BNT162b2），Moderna（mRNA-1273），强生（JNJ-78436735）和阿斯利康（AZD1222）计划实现人群保护力的目标分别为60%，60%，60%和50%，这需要完成试验的受试者感染人数分别为164，151，154和150。
最新消息：
美国2020年11月18日，辉瑞/BioNTech宣布其COVID-19疫苗BNT162b2的3期临床试验（43000人受试）已有170名受试者感染，从而可以完成终点分析。
其中，8人在接种组感染，162人在安慰剂组发生感染；人群保护力达95%。
10人重症感染，9人在安慰剂组，1人在接种组。
终点分析显示，辉瑞疫苗在首次接种（初免）人群保护力达95%，并在65岁以上年龄组保护力达94%。
这一保护力达到了申请FDA EUA要求，因此辉瑞会在几天内向FDA提交申请。
该疫苗接种无严重安全隐患，不良反应主要为疲劳和头痛。
该公司计划2020年投放5000万支，2021年投放13亿支。
说了这么多，就是想和老铁们分享：
1，根据目前的主要结果，新冠疫苗有效率均高于92%；
2，新冠疫苗的抗体持续时间至少6个月（最长只随访了6个月）；但是其他冠状病毒感染后，抗体持续存在10个月-36个月；
3，根据福奇博士的预测，可以按照美国明年4月民众接种疫苗来做准备了。
附：各种已上市疫苗的人群保护力比较。
可以看到，已经上市的主要疫苗保护力中，最高的是破伤风疫苗，保护力为100%；最低的是流感疫苗，保护力仅为40%。
编辑：Henry。
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