信立泰首个：抗抑郁缓释片提交上市申请
1.原研：GSK，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(赛乐特)
2.适应症：治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。
1.餐后BE在2018-04-26完成，2018-02-28入组。
2.信立泰空腹BE在2018-02-27完成，2017-12-14入组。
帕罗西汀普通片剂易产生恶心、呕吐等不良反应，易导致患者中断用药（或者改用其他药物），而肠溶缓释片具有的独特剂型优势，可有效减少恶心等不良反应的发生，提高患者治疗的依从性。
2017年，医保目录谈判成功的36个品种中有两个CNS（中枢神经系统）药物：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、富马酸喹硫平缓释片。二者的口服常释剂型均已被纳入2009年版医保目录。
据米内数据，2016年中国公立医疗机构终端帕罗西汀销售额为9亿元，华海药业市场份额为41.8%，销售额已超原研厂家GSK。华海药业生产的是20mg的帕罗西汀片（口服常释剂型）。目前该品种主要竞争对手有中GSK、尖峰药业、北京万生等。
抑郁症是全球一种常见病，有超过3亿名患者。抑郁症不同于通常的情绪波动和对日常生活中挑战产生的短暂情绪反应。尤其是，长期的中度或重度抑郁症可能成为一个严重的疾患。患者可能会受极大影响，在工作中以及在学校和家中表现不佳。最严重时，抑郁症可引致自杀。每年有近80万人因自杀死亡。自杀是15-29岁年龄组人群的第二大死亡原因。
虽然对抑郁症已有行之有效的治疗办法，但全球只有不足一半的患者（在许多国家中仅有不到10%的患者）接受有效治疗。影响有效治疗的因素有：缺乏资源，缺乏训练有素的卫生保健人员，以及社会对精神疾患的歧视等。不能作出准确评估是影响有效治疗的另一因素。在不同收入水平的所有国家中，抑郁症患者经常不能得到正确诊断，还有些非抑郁症患者常常会被误诊并被误开抗抑郁药。
更多各大药企产品信息，关注药融数据。
参考：
NMPA/CDE；
药融数据，Pharnex Datamonitor;
相关公司公开披露等。
欢迎关注药融圈官网
看这里：www.pharnex.com
点击文末 阅读原文 可直接进入