东阳光 ：奥司他韦破22亿，又一国产20亿级品种诞生！
体外资产还有很多。
东阳光药2018年度业绩提要
营业额增长56.8%至人民币25.10亿元
毛利润增长59.8%至人民币21.12亿元
本公司权益股东应占溢利及全面收益总额增长45.7%至人民币9.43亿元
可威（磷酸奥司他韦）颗粒及胶囊销售额增长60.4%至人民币22.47亿元
尔同舒（苯溴马隆）销售额增长149%至人民币99百万元
四种销售模式并行全面覆盖中国医疗机构市场，销售团队人数达2,690人
深化基层市场及OTC渠道拓展，可威产品已覆盖基层医疗机构达46,150家，OTC药房逾10万家
磷酸依米他韦三期临床试验顺利推进中，预计2019年末提交上市申请
伏拉瑞韦已完成临床试验二期，进入三期试验准备阶段
甘精胰岛素注射液已完成三期临床试验全部入组，其他胰岛素项目顺利推进中；
引入黑石基金作为长期战略投资者并完成发行4亿美金可转债
收购广东东阳光药业六个品种国内领先仿制药
宜昌东阳光长江药业有限公司（“东阳光药”或“集团”，股票代码：1558.HK）欣然宣布截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。
2018财务亮点
▶ 营业额增长至人民币2,510百万元，较去年同期增长率为56.8%。该增加主要来源于核心产品可威及尔同舒的销售量扩大及销售团队的建设取得成效。
▶ 权益股东应占溢利及全面收益总额增长至人民币943百万元，较去年同期增长率为45.7%。
▶ 每股基本及摊薄盈利位为人民币2.09元，较去年同期1.43元显著增长46.2%。
2018经营亮点
▶ 可威、尔同舒、欧美宁、欣海宁、喜宁仍然是本集团的核心产品，2018年以上主要产品均取得理想增长。期内，可威（颗粒）、可威（胶囊）、尔同舒以及心血管及其他产品分别录得销售额增长率68%、43%、149%及4%。
▶ 流感疫情重复性爆发，增强了公众和临床医生对流感的预防及治疗意识，推动从金刚烷胺、中药等上一代治疗药物向现代化治疗方式转变，加快奥司他韦作为首选治疗方案的推广。奥司他韦是目前国内官方指南推荐的一线流感治疗药物，并获纳入国家基本药物目录（2018年版）。2013年至今，可威在所有磷酸奥司他韦产品的中国销售额中排名第一，并于日前成为国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价的奥司他韦品种。截止2018年12月31日，可威颗粒、胶囊在中国二级、三级医院覆盖数量分别达到7,828及5,494家。
▶ 高尿酸血症疾病已成为继高血压、高血脂、高血糖后的“第四高”，中国内地的患病率为13.3%。集团已拥有约260人的专业内分泌、代谢病领域团队，并于2017年将尔同舒销售转为全自营模式，集中在高尿酸血症领域的学术推广力度，市场对于高尿酸血症的慢病诊疗的观念不断深化。
▶ 公司已建立四大销售团队以支持全面的销售战略，包括等级医院自营队伍、医院招商队伍、全科线自营队伍及OTC自营队伍。其中，公司于2018年建立起OTC药房渠道，截止2018年12月31日覆盖药房已超过10万家。
研发进展
项目 | 当前进度 | 预计上市时间 |
| 磷酸依米他韦 | 临床III期 | 2019 |
伏拉瑞韦 | 完成临床II期 | 2020 |
重组人胰岛素注射液 | 已提交上市申请 | 2019 |
甘精胰岛素注射液 | 临床III期 | 2020 |
▶ 依米他韦/索非布韦、依米他韦/伏拉瑞韦组合定位为将在中国实现商业化的首批国产二联DAA治疗药物。药物组合为全口服，将大大提高患者依从性。公司已拥有抗感染领域销售团队，将在药品上市后快速抢占市场先机。
▶ 糖尿病仍是中国国内一大未满足的治疗领域，公司拥有完整的胰岛素产品线规划、高品质标准开发流程及已建立起商业化批量生产系统，已做好充分准备抓住胰岛素市场机遇。
▶ 行业领先的东阳光研究院为公司药物研发提供支持，公司可选择性地获得高价值药物（公司拥有研究院产品在中国范围内的优先购买权）。截止2018年12月31日，东阳光研究在研项目包括创新药55个及仿制药252个。
国内外并购及战略合作
引入知名投资机构黑石基金作为长期战略投资者，并完成发行4亿美元年利率为3.0%的H股可转换债券。
收购广东东阳光药业六个品种国内领先仿制药，目前已展开市场准入工作，预计年内投放市场。
收购原料药工厂——宜昌东阳光制药，进一步扩大产能。
拟向广东东阳光药业进一步收购27个品种仿制药。