【直播】北京师范大学樊小龙教授："基于分子分型的胶质瘤诊断和治疗靶点的识别"

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本次会议由中德转化医学协会主办，于2021年11月28日21:00开始，授权蔻享学术进行网络直播。

讲座具体信息：  中德转化医学协会系列活动  主题：

Molecular Classification-based identification of diagnostic and treatment targets in glioma

（中文翻译）基于分子分型的胶质瘤诊断和治疗靶点的识别

讲者： 北京师范大学

           樊小龙 教授

主持人：德国纽伦堡大学免疫肿瘤放射治疗中心

              周建国 博士

时间： 2021年11月28日（周日）      

          中国时间 21:00-22:00          美国（纽约）时间 8:00-9:00          德国时间14:00-15:00

本期讲者

樊小龙，1９６４年生， 江苏武进人。1981-1987 年就读于上海医科大学(现复旦大学上海医学院)公共卫生系本科，1987-1989 年就读于上海医科大学基础医学部硕士研究生。1989 年起于德国Greifswald 大学攻读人类遗传学，1992 年获博士学位。1993 至1997年于Greifswald 大学从事细菌感染生物学博士后研究，获德国Paul-Ehrlich Society 1997年科学奖。1997 年 夏起，于瑞典Lund 大学从事基因治疗和病毒学、干细胞生物学和肿瘤细胞生物学的研究。2002 年起独立领导研究小组、博导。2004 年起 Lund大学副教授。2009年回国效力，北京师范大学高层次人才，二级教授。学术论文发表于 Nature、Cell、PNAS、Blood等顶尖刊物，获授权发明专利5项，精通德文、英文、瑞典文。

樊小龙研究团队原创了基于系统生物学、干细胞生物学和肿瘤遗传学的肿瘤转录组大数据分析策略，有效甄别了肿瘤基因组大数据中的噪音、及调控肿瘤起源或演进的“信号"，首次定义了胶质瘤的EM/PM分子分型 (PNAS 111:3538-3543, 2014)及浆细胞瘤的MCL1-M分子分型(Genes, Chromosomes and Cancer 57: 420-429, 2018)，将貌似高度异质、无序可循的胶质瘤、浆细胞瘤重新定义为具有独特发病机制、凶险程度及治疗应答的分子亚型，克服了形态学诊断的局限性，为这两类严重危害人群健康肿瘤的诊断和治疗效果的提升奠定了科学依据。樊教授主持国家重点研发计划、科技部国际合作项目、国家自然科学基金和科技部精准医学专项等多个项目。

题目：

Molecular Classification-based identification of diagnostic and treatment targets in glioma

（中文翻译）

基于分子分型的胶质瘤诊断和治疗靶点的识别

讲者说： 

Dr. Xiaolong Fan, professor at Beijing Normal University in China will provide a high-level overview of his experience in dealing with the challenges of this project. His team has been pursuing this project for about 15 years and he will describe more about his future research plans.

Key learnings of the webinar

- Despite detailed characterization of genomic alterations, subtype-specific vulnerabilities and treatment options in gliomas are hitherto not identified

- Based on the known developmental pathways converged between brain development and glioma, we developed an EM/PM classification scheme independent of morphological subtypes and grades

- While genetic makeup may change during glioma progression and/or across different tumor areas, developmentally anchored EM/PM subtypes are highly stable and contain subtype-specific vulnerabilities.

（中文翻译）

在本次讲座中，樊小龙教授将概述他应对该项目挑战的经验。他的研究团队在该项目上已经有15年的经验， 樊教授同时也将更多地描述他未来的研究计划。

讲座要点如下：

· 尽管神经胶质瘤基因组改变已经有详细的表征，但迄今为止尚未确定神经胶质瘤的亚型特异性弱点和治疗方案；

· 基于已知的大脑发育和神经胶质瘤融合的发育途径，我们开发了一种独立于形态学亚型和等级的 EM/PM 分类方案；

· 虽然在胶质瘤进展和/或不同肿瘤区域中基因组成可能会发生变化，但发育锚定的 EM/PM 亚型高度稳定并包含亚型特异性弱点。

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