【预约实验细菌免费用→圣诞暖心大礼等您来抢！！】 新材料如何检测是否有抗菌性能？快来瞅瞅！！

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抗菌检测是检验抗菌类产品

质量是否过关的重要手段🌼

其适用的范围也相当广泛

纳米材料、陶瓷、医用材料、布料纺织物

化妆品包装等等各个领域的新材料

都可以通过抗菌实验来表征其抗菌活性

但是文献里各种五花八门的菌株🍄

各有各的方法，实在让人无从下手

实在上头🙆‍♂️

用什么方法？不知道~没关系

我们来设计方案

怎么开展实验？不知道~没关系

详细的报告让你如临现场

菌菌今天先总结一下各类抗菌大法🧐

1. 抗菌性能定性检测

如果不确定样品是否有抗菌活性可以优先选择定性的方案检测，定性检测原理是通过将测试样品与测试菌株（菌液或者菌落）共培养一定时间后，观察菌液或者菌落生长有无受到抑制，以此来判断样品是否具有抗菌性能。定性检测的优点是测试时间短、测试费用较低；但该测试不能定量得出抗菌产品抗菌活性的强弱，只能判定样品有无抗菌性能。

  定性检测方法分为OD值法和抑菌圈法。

（1）OD值法的测试结果是通过实验组OD值与对照组相比，有无差异性减小，来说明测试样品有无抗菌性能。

（2）抑菌圈法的测试结果是通过材料在琼脂培养基中自由扩散，形成一定浓度的含药区域。由于测试菌株对不同材料或同一材料不同浓度的敏感性不同，因而形成一定大小的抑菌圈，通过测量抑菌圈的大小来判断材料的抗菌性能优差。抑菌圈方法又可细分为纸片法、牛津杯法和打孔法。

*纸片法由于滤纸片吸收的样品量较少（一般为几至十几微升），故一般适用于药物的抗菌测试。

*牛津杯和打孔法的样品加入量可达100-200微升，故适用材料更为广泛。

2. 抗菌性能定量检测

如果前期已经验证过样品具有抗菌活性，想进一步补充数据，可以考虑定性检测的方法，原理是将一定量的测试菌株菌悬液接种于抗菌样品后，经过一定时间（根据菌株的生长周期来确定最佳的共培养时间）的共培养，测试样品抑制或杀死共培养液中的菌株；而没有经过抗菌处理的对照样品接种测试菌株菌悬液后，接种菌不会受到抑制或杀死。因此，根据测试菌数量的减少率可以定量评价测试样品的抗菌效果。

  定量检测方法分为共培养+平板涂布计数法、MIC及MBC。

（1）共培养+平板涂布计数法的测试结果一般以抑菌率或杀菌率来展示

  常规计算公式为

共培养的方式分为振荡培养和静置培养两种。

 下图是您可以收到的结果形式：

（2）MIC（Minimal inhibition concentration，最小抑菌浓度）及MBC（Minimum bactericidal concentration，最小杀菌浓度）

MIC和MBC的测试结果为样品的浓度，所以要求测试样品为溶液或可配制成溶液。

MIC判定标准：眼观无细菌生长的最低样品浓度确定为MIC

所以样品颜色不可以太深哦。

MBC判定标准：不长菌的试管摇匀, 吸取0.1 mL涂布于LB固体培养基，37℃培养24 h记数，菌落数少于5个的最低稀释级样品浓度确定为MBC。

定量测试流程为测试样品（包含对照样品）灭菌处理、标准菌悬液制备、样品与菌液共培养、共培养一定时间后对菌悬液进行回收并稀释涂布于固体培养基计数。定量测试方法的优点是定量、准确、客观。

那我的样品到底要用哪种方法来做抑菌圈实验呢？！

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没有福利 怎么敢发推文呢？🤭

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序号	菌株名称（中文）	菌株名称（英文）	编号
1	大肠杆菌	Escherichia coli，E.coli	ATCC25922
2	金黄色葡萄球菌	Staphylococcus aureus，S.aureus	ATCC29213
3	枯草芽孢杆菌	Bacillus subtilis，B.subtilis	ATCC6633
4	白色念珠菌	Monilia albican, M.albican	ATCC10231
5	铜绿假单胞菌	Pseudomonas aeruginosa，P.aeruginosa	ATCC27853
6	粘性放线菌	Actinomyces viscosus	ATCC27044

    活动二

评论点赞抢圣诞暖心大礼

活动时间

即日起至12月25日10点

活动内容‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

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活动参与要求

需为科学指南针真实客户

     提供个人高校实名认证信息且真实有效

（官网可查）

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