类风湿关节炎（RA）是一种常见的自身免疫性疾病，可导致全身炎症和侵蚀性关节破坏。RA 患者的症状可能导致严重残疾，生活质量显著降低。据统计，美国女性患 RA 的总体风险为 3.6%，美国男性为 1.7%，全球患病率估计为 0.46%。虽然 RA 的发病机制复杂，涉及许多因素的相互作用，但调节性 T 细胞（Treg）在疾病发展和进展中的作用越来越受到关注。作为辅助性T细胞的一个特殊亚群，Treg 在维持体内平衡和自我耐受方面起着重要作用，防止自身免疫性疾病的发展。RA 患者的 Treg 细胞以功能受损和表型改变为特征。它们显示出对 Th17 细胞的可塑性增加，抑制能力降低。除了 Treg 细胞的抑制功能外，它们的有效性还取决于它们迁移到炎症组织中的能力。随着越来越多的关于Treg细胞在自身免疫疾病方面作用机制理解的增加，靶向 Treg 治疗自身免疫疾病显示出良好的前景。RA 临床表现为双侧隐匿性多关节对称性关节炎。患者在受影响的关节，主要是掌指关节、跖指关节和近端指间关节以及腕部出现疼痛和软性渗出性肿胀。然而，RA 不仅限于小关节，也会影响踝关节、膝关节、肘关节和肩关节。虽然关节受累是RA 相关的典型表现，但治疗不当可能导致许多关节外表现，包括但不限于心血管疾病、间质性肺病和肝功能障碍。类风湿性关节炎确切的发病机制不明，主流的观点认为是多因素机制。各种环境因素在 RA 易感性中起作用，吸烟被确定为与 RA 发展相关的最重要的环境风险因素，其他因素包括维生素 D 缺乏以及职业性粉尘暴露等。此外，通过全基因组关联研究（GWAS）和荟萃分析，发现RA易感性也与主要组织相容性复合体（MHC）遗传变异相关。例如，已发现 HLA-DRB1 基因型与 CD4+T 细胞上 CXCR4 表达增加相关，这是一种参与细胞迁移的蛋白，导致持续的自身免疫和局部炎症，从而增加 RA 发展的风险。目前，已有针对 5 个生物靶标的治疗方法获得 FDA 批准，用于治疗RA患者的不同亚群。CD4+ 调节性 T 细胞是一种独特的 T 细胞亚群，参与维持和调节自身耐受和稳态。首次发现于 1995 年，Tregs 占 CD 4+T 细胞总数的 5-10%，其特征是CD 4、CD 25、FOXP 3和低水平CD 127的共同表达。高水平的 FOXP 3 和特异性去甲基化区域（TSDR）的去甲基化是 Treg 的显著特征，TSDR 是 FOXP 3 基因中的一个保守区域。Tregs 分为胸腺来源的 Tregs（tTregs）和外周来源的 Tregs（pTregs）。在T细胞发育过程中，接受中间 TCR 信号的原始 CD4+T 细胞被驱动分化成 Treg 细胞，这种信号强度的大小差异决定原始 T 细胞分化为常规T细胞还是调节性 T 细胞。此外， FOXP3- 的常规 T 细胞在接受对非自身抗原的反复刺激或暴露于 IL-10 和 TGF-β 时，也会转变为 Treg 细胞。Treg 通过不同的机制抑制免疫系统，包括接触依赖性机制，例如通过 CTLA-4，以及非接触依赖性机制，例如释放细胞因子，如 IL-35 或 IL-10。鉴于 Tregs 在预防自身免疫性疾病方面的作用，Tregs 在促进免疫耐受方面具有明显的潜力和很好的应用前景。随着不断扩大的对调节性 T 细胞的认识，它们对类风湿性关节炎的作用越来越重要。调节性 T 细胞具有免疫抑制作用，不仅在 RA 的发病机制中发挥关键作用，还可以为可能的治疗方式提供有价值的见解。尽管有争议，但普遍共识是类风湿性关节炎患者的调节性T细胞水平降低，这与Treg 的一般抗炎作用一致。研究表明，与缓解期 RA 患者相比，活动期 RA 患者外周血中 Treg 的比例显著降低，部分原因可能是由于活动性 RA 中通过滑膜炎症过程产生的缺氧环境。有趣的是，已经证明，缺氧和随后诱导的缺氧诱导因子 1α（HIF-1α）表达促进了 FoxP 3 转录的诱导，进而促进了 Treg 的生成。此外，发炎关节的 CD 4+CD 25+T 细胞表达高水平的 CTLA-4、GITR、CD 69 和MHC II类分子，表明处于激活状态。研究表明，类风湿性关节炎患者的滑膜 Treg 功能有缺陷，不仅不能抑制其他CD4+T 细胞和单核细胞产生促炎细胞因子，如 TNF-α 和 IFN-γ，也不能抑制T效应细胞增殖。将 CD 4+ CD 25+ T 细胞过继转移到 RA 小鼠中显示出疾病严重程度的降低，突出了 Treg 在控制关节异常炎症反应中的重要性。此外，RA 症状的严重性以及高水平的类风湿因子（RF）和抗 CCP 抗体与人类中较低数量的活化 Treg 有关。Treg 和 Th 17 细胞的相互作用在 RA 的发病机制中起着非常重要的作用。通过产生和分泌多种细胞因子，如 IL-17A、IL-17F 和 IL-22，已证明 Th17 细胞可刺激滑膜成纤维细胞和巨噬细胞大量产生促炎介质，如 IL-1、IL-6、TNF-α 和PGE 2，从而恶化滑膜炎症。此外，Th 17 细胞刺激滑膜基质细胞和固有淋巴细胞分泌GM-CSF，从而引发和加剧关节炎症。
许多研究表明，与健康对照相比，类风湿性关节炎患者的Th17/Treg比值偏向于Th17细胞。Szodoray等人跟踪了患者从未分化结缔组织病（UCTD）发展为最终系统性自身免疫病（SIAD）时的Th17/Treg比率。从健康对照到UCTD再到SIAD，Th17/Treg比率持续增加。Treg细胞和Th17细胞之间的平衡受到各种因素的影响，包括维生素A、糖酵解、盐浓度和细胞因子等。Th17/Treg 比率已成为开发可能的治疗方法的一个关注领域，不仅可以治疗 RA，还可以治疗涉及 Th17/Treg 失调的一系列自身免疫疾病。某些影响 Th17/Treg 平衡的药物已经存在，例如 IL-6 受体抑制剂 Tocilizumab。IL-6 能够降低 T 细胞迁移的重要调节因子-血管舒张剂激活磷蛋白（VASP）的磷酸化水平，因此能够干扰 Treg 向炎症部位的迁移，从而影响 Treg 的抑制作用。有趣的是，这种干扰是调节性T细胞独有的，CD4+ 效应 T 细胞迁移不受影响。这种效应仅在 RA 患者中观察到，而在健康对照组中没有观察到。VASP 作为 Ena/VASP 家族的一员，是一种细胞骨架效应蛋白，参与协调单体肌动蛋白向肌动蛋白丝端的募集，在细胞迁移中发挥重要作用。与使用 IL-6 受体阻滞剂治疗的 RA 患者相比，未治疗 RA 患者的 IL-6 上调以及 VASP 磷酸化降低。此外，IL-6 受体阻滞剂治疗能够增加 RA 患者外周血中 Treg 的频率。VASP 磷酸化也对基因组水平有影响，低 p-VASP 表达与整合素介导的信号传导、整合素结合、白细胞迁移、细胞基质粘附、上皮细胞迁移、基质粘附细胞的扩散以及细胞增殖的调节相关。这些结果表明，由不同 IL-6/IL-6R 水平调节的 VASP 的磷酸化对 RA 患者的蛋白质组学和基因组稳态都具有重要意义，使其成为 RA 治疗中一个有趣的靶点。G 蛋白信号调节蛋白 2（GPSM2），也称为 LGN，参与 G 蛋白偶联受体功能的调节。GPSM 2 与细胞分裂和细胞周期的调节以及正常听力的发展密切相关。GPSM 2 突变已被证明会导致非综合征性听力损失和耳聋，同时发现恶性细胞的细胞迁移，表明 GPSM 2 在异常细胞迁移中的作用。最近，观察到GPSM2通过改变Treg迁移参与RA的发病机制，这扩大了对GPSM2功能的理解。研究表明，与健康对照组相比，来自RA患者的CD4+T细胞中GPSM2的磷酸化水平降低，在小鼠的自身免疫性关节炎模型中也显著下调。有趣的是，用抗IL-6R抗体治疗可恢复RA患者CD4+T细胞中GPSM2的磷酸化水平。调节性T细胞在自身免疫性疾病相关的研究中引起了越来越多的关注，类风湿性关节炎也不例外。Treg具有免疫抑制特性，在RA的发病机制和发现可能的治疗靶点方面具有重要意义。许多趋化因子和细胞因子都影响调节性T细胞，与RA的发生和发展有关。这些包括促炎细胞因子，如IL-6、IL-17、IL-1和TNF-α，以及抗炎细胞因子，例如IL-4和TGF-β。趋化因子如CXCL5和CCL2等也与调节性T细胞相关，与RA疾病活动密切相关。此外，RA的特征是调节性T细胞迁移到炎症部位的能力改变，部分原因是由于翻译后修饰和磷酸化状态改变导致GPSM2和VASP活性缺乏。其中许多靶向细胞因子及其受体的单克隆抗体，如Infliximab、Adalimumab，Tocilizumab等以及用于治疗RA。随着我们对类风湿性关节炎和调节性T细胞的理解不断增长，未来治疗的潜在靶点也将不断增长。这种不断增长的理解也许有一天能够帮助我们在需要治疗之前就可以预防RA的发作。参考文献：
1.Migration and homeostasis of regulatory T cells in rheumatoid arthritis. Front Immunol.2022; 13: 947636.
来源：小药说药
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