第二届“金蜗牛奖”又来啦！你心中的英雄会是下一位奖项得主吗？

面对罕见病

有患者家庭选择联合起来

创办患者社群

让生命影响生命

在黑暗中彼此照亮

面对罕见病

有企业选择担起对罕见病患者的关怀与责任

扎根2000多个县市

致力于创新及引进更多罕见药品

帮助患者跨越生命极限

和时间进行赛跑

面对罕见病

有医护选择做罕见病领域的连接者

从事罕见病相关课题的医学研究

积极参与罕见病公益、开展科普

陪伴支持罕见病社群建设

以生命连接生命

这些是2021年首届“金蜗牛奖”的部分获奖者的事迹。

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十年以来，罕见病领域在中国已经有了长足发展，我们有了《第一批罕见病目录》，建立罕见病患者登记制度，加强罕见病研究和用药保障，我们的2000多万罕见病患者，正逐步被社会和大众越来越“看见”。

十年以来，尽管罕见病领域一路艰辛、披荆斩棘，依然有无数的个人、组织都在为罕见病领域发展做出努力，他们怀揣着人类最本真的善意，只希望帮助罕见病患者过上正常的生活。

去年，我们发起了首届“金蜗牛奖“评选活动，这是中国罕见病领域首个公益奖项，由罕见病的患者为这些默默奔走的贡献者们颁奖。

“金蜗牛奖”首届颁奖典礼回顾

表彰贡献者的，公众号：金蜗牛奖致敬榜样，凝聚力量，首届“金蜗牛奖”颁奖典礼圆满收官！

今年，我们继续出发，致力于发掘为罕见病领域作出贡献的个人、团体、机构，让他们被看见、被认同、被了解。你或者你身边的英雄（贡献者），会是下一个获奖的人吗？

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2022金蜗牛奖申报正式启动！

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“金蜗牛奖”是关于什么？

“金蜗牛奖”是中国罕见病领域的第一个奖项，由蔻德罕见病中心主办，以“表彰中国罕见病领域杰出贡献者”为宗旨。每年颁发一次，对罕见病领域作出贡献的个人、团队或机构进行表彰。

“金蜗牛奖”的诞生，就是为了从患者的角度，对罕见病领域做出贡献的个人、团队和机构表达诚挚的谢意，也让获奖者的力量鼓舞更多人，让评奖成为行业盛举，吸引更多人的关注、并参与进来。

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“金蜗牛奖”如何得名？

罕见病社区的吉祥物是夏威夷蜗牛。这是一种个头比较大的蜗牛，是世界上濒临灭绝的生物，非常罕见，蜗牛有一个重重的巨大外壳，就像罕见病患者家庭那样，负担很重，但仍坚持一步步往前走，与罕见病事业也不谋而合，任重道远但仍然坚持不懈，永不放弃。

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第二届“金蜗牛奖”有哪些奖项?

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申报时间

申报截至2022年8月5日

奖项常年开放自主申请和提名推荐，2022年8月5日期间至2023年8月5日期间自主申报或提名推荐的候选人信息有效，归入2023年参选，不参与2022年的评选。

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申报方式

“自主申报”&“提名推荐”
请长按识别下方二维码申报

金蜗牛奖将常年开放，可以自主申报也可以提名推荐，每个人都是我们身边最权威的提名官。

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申报须知

为确保您按要求申报并提升您的申报体验
申报前须提前阅读“申报指南”

请点击“阅读原文”查看申报指南
或长按识别下方二维码查看

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评选日程

2022年8月初

-将进行第一轮评审，组委会将进行初步筛选，并通过网络公示入围名单；

2022年8月中下旬

-将进行第二轮评审，由评审委员会从所有入围者中选出获奖者；

2022年9月初

-将在国内最具权威影响力的第十一届中国罕见病高峰论坛欢迎晚宴暨第二届金蜗牛奖颁奖典礼上颁发奖项。

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如何成为“共创方”？

“金蜗牛奖”欢迎社会各界加入共创，想成为联合主办方、合作伙伴、赞助方、支持媒体，请长按识别以下二维码，添加小助手“金蜗牛奖”的微信咨询。

想了解奖项详情，请登录“金蜗牛奖”官方网站，网址：http://goldensnail.raredisease.cn/。若有更多疑问，欢迎关注微信公众号“金蜗牛奖”留言咨询，或发送邮件至[e-mail]咨询。

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关于主办方

蔻德罕见病中心(CORD)成立于2013年，由黄如方先生发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。已经成为规模最大、业务范围最广、工作理念最专业的患者倡导机构！网址：www.cord.org.cn 。