Bruker AXS Diffrac.EVA V4.2.1软件使用-16-半定量分析

之前我们介绍过多款粉末衍射/多晶衍射类的数据分析软件的安装和使用教程（包括jade、highscore、profex、qualX、Maud、Match！3等等），有需要可以后台回复相应的软件名获取安装包、安装教程以及使用教程。

由于各个厂家的数据格式的不同，我们也介绍了各种不同的数据转换软件，包括powdll converter、fileexchange、PowderX等等离线软件，以及ICDD官网等在线网站，当然前面介绍的jade、highscore等等软件也有数据转换的功能，有需要可以自行查看相关的教程。

后来我们介绍了Topas软件的安装教程，是粉末/多晶定量分析的工具，在介绍Topas的使用之前，我们需要先学会Bruker的物相鉴定软件EVA,它可以实现物相鉴定、结晶度计算、晶粒尺寸计算等等常见的多晶/粉末衍射数据分析功能。跟Topas一样，EVA也需要密码狗支持使用。

之前我们做了一系列eva的使用教程：

第一个推文介绍了如何安装EVA，对于多晶/粉末衍射数据，物相鉴定非常重要，一般通过比对卡片的方式检索，常见的有icdd的pdf卡片和COD数据库，对于EVA软件来说，两者是不兼容的，可以两个数据库都导入，但是在检索的时候只能使用其中一个；

第二个推文我们介绍cod2016数据库的导入；

第三个推文我们介绍了pdf2-2004数据库的导入，这也是最常见的pdf数据库；

第四个推文将介绍pdf4-2009数据库的导入，有pdf数据库的可以按照推文3、4导入；

推文5介绍了eva软件的基本界面；

推文6介绍了物相鉴定的基本操作，但是在实际鉴定物相的过程中，并不是所有的物相的含量都很高，有些物相可能含量很低，对应的衍射峰很弱，不能很好地识别和匹配。

推文7就介绍了弱峰检索的问题，eva有弱峰检索功能，主要原理是：将已经被鉴定出的物相的衍射峰剔除，这样，弱的衍射峰就比较容易被识别到。

对于物相检索，除了根据衍射峰比对，如果我们大致知道含有的物相，或者需要查询是否有某种物相，都在推文8介绍了。

物相检索的学习就基本介绍完了，推文9介绍了晶粒尺寸计算的功能，分别介绍了单峰、多峰、以及扣除仪器展宽计算的方法。

推文10介绍了结晶度计算的方法。

推文11介绍了两种自建数据库的办法，12介绍了新物相自建数据库的办法，13介绍了旧物相自建数据库的办法。

推文14介绍了如何删除谱图中的异常峰，此异常峰不是其他物相的峰，请一定注意。

推文15介绍如何更改标准卡片的计算波长，方便不同靶材测试数据的比较。

今天介绍推文16，主要介绍eva如何进行半定量分析。当然，这里的半定量准确度不能和精修的相提并论，分析的前提是：

1.所有物相都被确定；

2.方法是通过峰高于标准卡片的I/Icor（等含量的物相与刚玉的最强衍射峰高度的比值）计算；

如果多个物相的峰宽差距比较明显，则相同面积的两个峰的峰高也差距明显，此时分析精度就很有问题。一般情况下eva分析半定量结果的准确度依赖于以下因素；

1. I/Icor精确度，一般情况下，卡片的会比较准，如果物相与标准卡片差距明显，也可以自行输入I/Icor 数值；

2. 每个物相的最强峰的峰高受峰的重叠和择优取向的影响，存在严重择优取向时，会使得含量异常；

3. 如果物相结晶性不好，峰变宽，同等面积的峰的峰高变低，此时含量也会变少。

所以如果半峰宽比较接近，可以通过这个办法大致看看每个物相的含量，比精修要快得多，如果不然，还是精修比较好。

看看如何操作。

首先按照之前的教程做好物相鉴定；

pattern list-create -pattern column view即可看到半定量的结果。

此时的半定量的结果并没有校正d值和y-scale；

校正的方法是，选择每个物相的最强峰，将最强峰校正到与标准卡片一样高；

校正d值，右键-tool-d x by；

拖动滑轮然后，使竖线（即标准卡片峰位）尽可能移动到峰的位置点击replace或者append即可；

除了校正d，还需要校正峰高；

按住ctrl键然后鼠标移动到峰上，鼠标变为手掌，拖动即可变高变矮；

完成；

所有物相都处理完毕后，与刚才一样，pattern-create-pattern column view可以查看处理后的半定量结果，与最开始的结果有区别；

如果需要饼图，可以选为pattern chart view模式；

完成半定量分析，之后做了topas精修的教程后，可以对比一下两者计算结果的差异。