3月11日，恰逢世界卫生组织宣布新冠病毒爆发的一周年，德国疫情状况仍然不容乐观。
《今日新闻》报道：“第三波疫情已经开始”
罗伯特-科赫研究所所长Lothar Wieler在日内瓦联合国新闻工作者联盟会议上说：“我们现在有非常明显的迹象：德国第三波疫情已经开始。”，“我非常担心。”他强调，即便已经接种疫苗，仍然需要遵守卫生防疫规定，戴口罩、保持距离。
此外，Wieler还表示，疫苗接种运动是一场与变异病毒的对抗赛，现在已经快要看到终点：如果没有因为停工停产或者其他原因造成疫苗接种中断，那么到了秋天，就会有80%的人接种疫苗。Wieler认为，到那个时候，就可以取消所有管制措施。Wieler还表示，疫苗接种第一轮结束后，应该对管制措施进行更新和调整。根据罗伯特-科赫研究所的数据，截至3月11日（周四）零点，新增感染人数为14356人，比上周四增加了2444人，总感染人数超过253万人；新增死亡人数为321人，总死亡人数逼近7.3万。每10万人口中，7天之内的新增感染数据为69.1，比昨天增加了3.7，比上周四增加了4.1！
3月10日，《英国医学杂志》发表了英国Exeter大学研究人员的分析报告，其中对2020年10月-2021年1月5.5万新冠病例病程进行了分析。结果发现，每1千人中因感染新冠变异病毒死亡的人数为4.1，而感染原始病毒每1千人中的死亡人数为2.5。所以得出结论，变异病毒的致死率与原始病毒相比增加了64%！不过，由于调研人员研究的重点是在住宅区域内的新冠病患，而不是住在医院治疗的病患，所以，调研数据中危险患者的比例要比医院低。
《柏林报》报道：新调研数据：新冠变异病毒B117致死率比原始病毒高64%
雷丁大学微生物学家Simon Clarke表示，由于变异病毒有更高的传染性和死亡率，对医疗系统和政治决策构成了巨大挑战。所以，他认为接种疫苗非常重要。
3月11日，德国媒体报道，继德国BIonTech疫苗、美国Moderna疫苗和英国阿斯利康疫苗在欧盟上市后，美国强生集团研发的单剂新冠疫苗也获得欧盟药管局批准。与其他疫苗相比，这款疫苗只需接种一剂就可以是人体有效获得免疫。欧盟药管局建议，18岁以上群体可以使用这款疫苗。
《今日新闻》报道：强生疫苗获欧盟批准
此外，强生集团研发的这款疫苗还有一个优点是，可以在正常的冰箱温度下保存，更利于运输和保存。在此之前，这款疫苗已经在美国、加拿大、巴林获得批准上市。
据了解，7月1日之前欧盟会收到强生集团的第一批供货，共计5500万罐疫苗。（相关报道：《变异病毒攻陷德国13州！一针见效疫苗将到 儿童疫苗要研发》）
根据德国媒体报道，经过调研发现，英国医药集团Glaxosmithkline和美国公司Vir Biotechnology研发的单克隆抗体药物VIR-7831，可以使在医院治疗的患者，以及有死亡危险的重症病患的重症病程减少85%。这两家公司表示，鉴于这次的成果，他们计划在美国以及其他国家提交药物批准上市申请。据了解，VIR-7831对变异病毒也有效，一旦获批上市，VIR-7831则是基于单克隆抗体的第三种抗新冠药物。
n-tv报道：新的抗体疗法药物对新冠病毒有效
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