武汉病毒所抢先申报瑞德西韦专利

昨天，武汉病毒研究所双黄连成果后，又传喜讯。在其网站上的重点栏目“科技进展”中发出一篇名为“我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展”的专题文章。

文章中称，对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞德西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

http://www.whiov.ac.cn/kyjz_105338/202002/t20200204_5497136.html

美国首例患者用药时间是1月25日，为何武汉病毒所能抢先知道？

瑞德西韦（Remdesivir）属于核苷类似物，是 RNA 依赖的 RNA 聚合酶（RdRp) 抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成抗病毒，目前尚未在任何国家获得批准上市。

1 月 31 号，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）报道美国第一例 2019-nCoV 病人的诊疗过程，瑞德西韦在对美国首例新冠病毒患者的治疗中显示出一定潜力。《美国首例新冠病毒康复，医生不敢说治愈》

目前瑞德西韦在中国的随机、双盲、对照 III 期临床研究启动在即，由中日友好医院曹彬教授牵头，计划入组轻、中度「新型冠状病毒肺炎」患者 270 例，试验预期于 2020 年 2 月 3 日开始，4 月 27 日结束。

吉利德

吉利德科学成立于1987年6月22日。他的名字可能很多人并不知道。但论其对人类的贡献，可谓居功至伟。

这家公司研究治疗和预防艾滋病，让艾滋病变为慢性病。不仅病人寿命大大延长，而且药物副作用极低。除此以外，吉利德科学还致力于乙肝病毒（HBV）感染；血液/肿瘤；心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病。
2019年全球制药企业的创新指数排名，吉利德排名第一。

更神奇的是，因为几乎将丙肝完全消灭（Sovaldi®对于1, 2, 3 或6型的HCV丙肝病毒的治愈率达到92%-100%）。没有了病患，导致自己股价大跌。

而就在昨天推文，还有一则辟谣：

2020年1月31日，加利福尼亚州的福斯特城，吉利德科学公司（Gilead Sciences，以下简称：吉利德）首席医学官医学博士梅达德·帕赛（Merdad Parsey）发表以下声明。

声明全文

“吉利德正在与全球卫生当局密切合作，通过适当地、实验性使用我们的研究化合物瑞德西韦（Remdesivir）药物来应对新型冠状病毒（2019-nCoV）的爆发。与美国食品药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制中心（CDC）、美国卫生与公共服务部（DHHS）、中国疾病预防控制中心和国家药品监督管理局（NMPA），美国国家过敏与传染病研究所（NIAID），以及个体研究人员和临床医生等一起合作，吉利德专注于提供抗病毒专业知识和资源，以帮助病人和社区抗击新型冠状病毒。

瑞德西韦药物尚未在全球任何地方获得许可或批准，并且尚未证明对任何用途都是安全或有效的。应主治医师的要求，并在当地监管机构的支持下（权衡了在新型冠状病毒中提供无数据的实验药物的风险和收益），吉利德在没有任何批准的治疗方案的情况下，提供了瑞德西韦药物用于少数新型冠状病毒患者，用于紧急治疗。

吉利德正在与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验，以确定瑞德西韦药物是否可以安全有效地用于治疗新型冠状病毒患者。我们还将加快针对新型冠状病毒样品的瑞德西韦药物的适当实验室测试。

尽管目前尚无瑞德西韦药物的抗病毒数据，但其他冠状病毒的可用数据给了我们希望。瑞德西韦药物在动物模型中已证明其对病毒病原体MERS和SARS的体外和体内活性，这是与新型冠状病毒结构相似的冠状病毒。紧急使用瑞德西韦药物治疗埃博拉病毒感染患者的可用临床数据也有限。

互联杂谈后记：

互联并非专业人士，两个地方明显看不懂：

1.别人的药，我们可以申请专利吗？

2.在首例用药之前，武汉病毒所为什么会去申请专利？！

难道他们早就知道这个药有效？！

  要知道双黄连的科研成果发表是在1月31日。

不管如何，武汉病毒所，真是太牛了

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