关于我儿钟睿宸的求助信各位爱心人士：
大家好！
我夫妇钟延祥/雷春花，是99届高中同学，于2008年结婚，两人都是教师，我在安远濂江实验学校，夫人雷春花在安远二中，过着普普通通的生活。2010年，我们有了大女儿钟睿馨；2019年，我们有了小儿子钟睿宸，一家四口，平安喜乐。
（我们一家四口）
天有不测风云，2023年元月，3岁4个月的儿子钟睿宸高烧38.6℃，反复发作。起初还以为是感染新冠，之后，从安远县人民医院到赣州市人民医院，通过"骨髓穿刺″检查，几天后确诊孩子的病症为：＂EB病毒感染引起噬血细胞综合症＂，这是一种极其罕见的病症，发病率是几百万分之一，随时有死亡危险，极难治疗。（孩子的诊断书）
我夫妻俩抱头痛哭一场后，便开始了半年多的辗转求医之路。从赣州到广州，从广州到北京，在各个三甲医院之间辗转。这半年多，每天都是在输液和抽血检查中度过，孩子采用94- HLH 化疗方案，手臂上大大小小的针眼密集，有时候实在抽不出血还得在大腿根的腹股沟处抽。最难的是 "骨穿″和"腰穿″，局部的麻药起不了多大作用，孩子撕心大喊"不要扎了，我再也不做这个检查了″……我夫妻俩在手术室外听着，心碎一地。（孩子在广州南方医院）
94- HLH 化疗方案，历经八次，噬血综合症临床已治好，但是南方医院的专家给我们当头一棒，因为孩子是EB病毒引起的噬血综合症，而EB病毒没办法清除消灭，是个世界级的难题。2023年8月，孩子的病复发，我们第四次返回北京儿童医院复查，医生给出最终的治疗方案：造血干细胞移植(就是俗称的骨髓移植)。这个手术如果不做，孩子只有20%的生存率，而且存活下来后面也会引发各种肿瘤疾病。而这个手术的费用十分惊人：移植仓要35万，移植后要用到一种抗排异的药"去纤苷"，一盒要7万多，按照体重准备起码要5盒，这些都只是最基本的，其它的费用暂时不算；此外，还要准备后期排异不能预知的费用，以及长达近两年的随诊。医生说至少要100万，至少！（医院9月11日最新的诊断书）
100万，对我夫妻来说，已是无法承担的巨款。这半年多，辗转求医，我夫妻俩已经花去了三十多万。我夫妻俩都是普通职工，本来就没多少积蓄，这三十多万，大部分都是两边的父母亲戚凑的。（半年多，累积已花了三十多万）
本已山穷水尽，如何再凑100万？情势如此艰难，我夫妻俩确实想过放弃。只是，假若孩子是刚出生便染上这个病，那时意识尚在混沌之中，生命并未完全开始，或者能狠心放弃；此时，孩子却是四岁的年纪，已开始认识和感受这个世界，已开始爱上这个世界，花朵刚刚盛开，如果能眼睁睁的看着他枯萎？每每我夫妻俩有放弃的念头时，孩子喊第一声爸爸妈妈时的喜悦，孩子第一次学会走路时扑向自己的幸福，便化作刺心之箭，令我俩痛入骨髓。孩子从一开始抗拒检查化验，到后来，主动配合医生护士，咬牙不喊疼。我俩知道，孩子在这个年纪其实并不懂得什么是死亡，他只是不想看着爸爸妈妈那么难过，于是强忍配合。孩子如此懂事，让我夫妻俩心碎，让在场的护士们都感动，这更坚定我俩一定要救治他的决心。“人之所亲，无过其子”，我夫妻俩无论如何，也得把孩子救下来。为是，我俩已做了三件事：第一，房子已紧急挂牌出售；第二，再问父母和亲戚借款；第三，各种借款APP，能借多少算多少。但是，还是凑不够。安远现在的二手房价格，大家也都知道，而且也不是一挂出去，就立马能卖出；两边的父母，早已掏空了；我俩都不是做生意的老板，网贷的额度也有限。算起来，大约还差五十万。为此，万般无奈，求助于全社会的爱心人士。我夫妻俩知道，大家都有难处，尤其是现在经济下行，各行各业都很难，但凡是还有一丝一点的腾挪空间，也一定不会麻烦大家。眼下，实在是已经到了绝境，确实已到了束手无策的地步，孩子就等着这救命钱，我夫妻俩万不得已又万不得已，这才求助于大家！恳求各位爱心人士能伸出援助之手，帮助我孩子钟睿宸度过此厄难，救救这个小生命！（恳请大家施以援手，救救小睿宸）
为治孩子的病，这个小家将倾家荡产，所以，我夫妻俩没法空口许诺，每一笔援助我们都能够偿还。但是，我夫妻俩也郑重说明：每一笔援助，我夫妻俩都会记录在册，待孩子稳定下来之后，我夫妻俩会尽最大力气，尽量去偿还！滴水之恩当涌泉相报，何况是救我儿一命！古言，“幼吾幼，以及人之幼”。孩子身上的痛，最是揪心。绝境中的哀求，无法多言。在此，诚心希望各位爱心人士能帮帮我们这个小家，让孩子渡过难关，让他重生！万分感谢各位爱心人士，祝好人一生平安！钟延祥/雷春花夫妇，叩拜！附
我夫妻俩的手机及微信钟延祥：13979793275雷春花：13766331400
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求助人：钟延祥 雷春花日期：2023年9月16日