世卫组织向全球推荐莫德纳疫苗

世界卫生组织（WHO）上周五（1月22日）说，由疫苗专家组成的独立小组已经审查了莫德纳Moderna的新冠Covid-19疫苗的数据，并将在下周二公开其有关推荐使用该疫苗的建议。

世卫组织在有关下周向媒体发布的咨询报告中说：“免疫战略咨询专家组（SAGE）将向世卫组织公开关于推荐使用Moderna COVID-19（mRNA-1273）疫苗的临时建议。。这些建议已在1月21日（星期四）举行的SAGE特别会议上达成共识。”

世卫组织负责获取药品，疫苗和药品的助理总干事马里安格拉·西芒（Mariangela Simao）在周三举行的世卫组织社交媒体活动上发言时指出，SAGE专家已于1月初发布了使用辉瑞疫苗的建议。思茅说：“世卫组织已经开会推荐另一种新冠疫苗。”

美国疾控中心CDC关于莫德纳COVID-19疫苗的信息

（2021年1月1日更新）

一般信息

• 名称：mRNA-1273

• 制造商：ModernaTX, Inc.

• 疫苗类型：mRNA

• 针剂数量：2剂，相隔一个月（28天）接种

• 使用方法：上臂肌肉注射

• 不含：鸡蛋、防腐剂、胶乳（有关成分的完整列表，请参阅Moderna的COVID-19疫苗接种者和护理人员情况说明书）

• 谁应接种疫苗：建议18岁及以上的人接种莫德纳疫苗。

• 谁不应接种疫苗：如果您对mRNA COVID-19疫苗中的任何成分存在严重过敏反应（过敏性反应）或速发性过敏反应（即使不严重）， 您都不应接种mRNA COVID-19疫苗。*

• 如果您在接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应（过敏性反应）或速发型过敏反应（即使不严重），您都不应接种第二剂mRNA COVID-19疫苗。*
• 速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应，症状包括荨麻疹、肿胀或气喘（呼吸窘迫）。
• 这就包括对聚乙二醇（PEG）和聚山梨醇酯过敏。聚山梨醇酯并非mRNA COVID-19疫苗成分，但与疫苗中所含成分PEG有着紧密联系。对PEG或聚山梨醇酯过敏的人不应接种mRNA COVID-19疫苗。
• *如果您对疫苗或另一种疾病的注射治疗存在速发型过敏反应（即使反应不严重），请咨询您的医生是否应接种COVID-19疫苗。您的医生将帮助您决定接种疫苗是否安全。

最常见的副作用

• 在接受注射的手臂上：疼痛、肿胀、发红
• 在身体的其余部位：怕冷、疲劳、头疼
• 这些副作用通常在接种疫苗后一两天内开始出现，可能感觉像流感症状，甚至可能影响您进行日常活动的能力，但几天后就会消失。

安全数据摘要：

• 在临床试验中，反应原性症状（接种疫苗后7天内发生的副作用）很常见但大多为轻度或中度。

• 第二次注射疫苗后，全身的副作用（如发烧、发冷、疲倦和头痛）更加普遍。

• 大多数副作用为轻度到中度，但少数人出现影响日常活动能力的严重副作用。

• 随着对现实情况下莫德纳疫苗安全性的逐渐了解，CDC将继续提供更新信息。

疫苗效果相关信息

• 根据临床试验证据，此前没有证据表明被感染者接种两针莫德纳疫苗后，对实验室确认COVID-19疾病的预防有效性为94.1%。在不同年龄、性别、种族和民族人群中以及在患有基础疾病的人群中，该疫苗在临床试验中表现出很高的有效性。虽然仅有少数人在临床试验中送医治疗，但这种情况在接种莫德纳疫苗的人中发生的频率少于接受生理盐水安慰剂的人。

莫德纳疫苗临床试验包括以下种族和民族人群：

• 79.4% 白人

• 20% 西班牙裔/拉丁裔

• 9.7% 非裔美国人

• 4.7% 亚裔

• <3% 其他种族/族裔

年龄和性别细分:

• 52.6% 男性

• 47.4% 女性

• 25.3% 65岁及以上人士

参与试验的大多数人（82%）被视为存在职业接触风险的人群，其中25.4%为健康护理人员。

在参与临床试验的人群中，22.3%存在至少一种高风险疾病，包括肺病、心脏病、肥胖、肝病或HIV感染。百分之四（4%）的参与者存在两种或以上高风险疾病。

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【本文来自CNBC和CDC官方网站】

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