脓毒症抗菌治疗的六个核心问题

    脓毒症（sepsis）是针对感染的宿主反应失控引起的危及生命的脏器功能障碍，危重者可发生脓毒性休克，及时合理的抗菌治疗至关重要。

    国内外指南推荐：在确认脓毒症时应在1h内尽早静脉使用抗菌药物，即所谓的抢先治疗；在应用抗菌药物之前留取合适的标本，但不能因为留取标本而延误抗菌药物的使用；推荐初始经验性抗菌治疗应包括对抗所有可疑病原微生物的一种或多种药物；在经验性抗菌治疗时，联合用药不超过3-5d，应当实施降阶梯。

    及时可靠的病原学诊断是指南推荐的脓毒症抗菌治疗的关键。实际情况是，脓毒症患者一旦收入急诊或病区多能在近1h内及时得到静脉使用抗菌药物，而且临床医生为求“保险”初始经验性“广覆盖”联合使用抗菌药物十分普遍。由于病原学标本送检方面存在的诸多问题，能获得可靠的病原微生物检测结果的比例很低，致使真正能实现降阶梯的比例极低，由此加剧了细菌耐药的发展。

1 抗菌药物治疗使用前采样是提高病原检查价值的前提

    获取感染患者准确可靠的病原检测结果，是目标性抗菌治疗的前提，也是抗菌治疗方案调整、包括降阶梯的重要依据。尽可能在首剂抗菌药物使用前留取合格的微生物标本以提高培养阳性率和准确性人所皆知。然而，国内外一直缺乏感染患者首剂抗菌药物治疗使用前釆样送检比例的文献报道。

    很多患者在入住ICU前在门急诊、其他科室或院外已经使用过抗菌药物，因此想获得可靠的感染责任菌其实已十分困难，检测到的多为污染的定植菌和耐药的伴随菌，不但对合理用药起不到指导作用，反而严重误导抗菌药物选用。

    分析其中原因，临床医生没有积极主动参与釆样工作，医生只管开医嘱、护士负责釆样的医护分工等都是导致首剂抗菌药物使用前釆样比例过低的原因。虽然迄今国内外缺乏相关报道，但这在国内至少是一种普遍现象。

2 重视微生物标本采集和运送的规范性，纠正错误送检方法

    仅提高治疗用药前有样必釆还不够，还需要提升病原检测结果的准确性。准确性与微生物标本釆集和运送是否规范及时密切相关。

    标本污染是病原学诊断的头痛问题。痰标本依然是占比最高的微生物标本，目前普通咳痰标本合格率不超过30%，关键在于釆集时机与方法的错误。至今所有书籍和文献仍推荐早晨留痰，殊不知没有几个微生物实验室是24h有工作人员在岗能及时接受并处理标本。早晨留取标本，4~5h后才能接种，如何培养出肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等苛养菌以及敏感度好的感染责任菌？早晨留取标本，通常不能在医生直视下留取，而大多数微生物实验室又没能真正落实痰标本湿涂片初筛制度，明显不合格标本也基本不退检，焉能保障检验结果的可靠性？此外，迄今还推荐痰培养连续3d，认为多次检出同一种细菌才可靠，哪有患者连续多天不使用抗菌药物？真能连续多天检出同一种细菌的不是定植菌污染所致就是耐药性很高的环境常驻菌株，尤其在ICU。事实上，ICU环境常驻菌多已有无数次的传代和抗菌药物反复选择，随着耐药性越来越高，致病力则越来越弱。

    血标本、脑脊液、引流液等无菌体液也因存在污染导致培养假阳性。如果皮肤定植的细菌没有被杀死，这些细菌将通过针头污染被注入血培养瓶导致假阳性结果，即使金黄色葡萄球菌也如此，更不用说凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌、微球菌、丙酸杆菌、枯草杆菌等常见污染菌。

    年轻护士是釆集血标本的主力，经过血管三通接口釆集血标本的临床现象比比皆是，导致泛耐药革兰阴性杆菌污染菌（尤其是鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌）大量检出，但几乎没有临床医生了解实情，盲目依据药敏结果滥用抗菌药物。

3 专业解读临床微生物检测报告，避免被检验结果误导

    病原微生物检测结果的准确性受众多因素影响：标本送检时机、先前抗菌药物使用、标本类型、标本釆集方法、标本运送的及时性、实验室检验质量等。因此临床标本的微生物检测报告需要专业解读，但依据临床分离菌株的药敏结果随意选用抗菌药物现象异常严重。

    患者标本的检测结果只能称为临床分离菌（clinical isolates），它不等于感染责任菌即病原菌（pathogens）。如何区分感染责任菌与污染菌是临床难题，需结合釆集方法、釆集过程的标本污染程度、是否该部位常见感染菌、细菌量、临床治疗反应等综合分析。

     泛耐药鲍曼不动杆菌是现今最常见ICU常驻菌，基本上已失去呼吸道侵袭力，但因耐药性高、环境适应力强，很容易培养阳性。

     支气管念珠菌定植极为常见，深部吸痰标本检出念珠菌同样不需要针对性抗真菌治疗。

     只有有效解决抗菌药物使用前标本送检率、检测阳性率和检测结果的准确性，获得贴近临床实际的本地区及医院大样本临床分离菌株病原谱构成、耐药性数据，才能真正发挥抗菌药物临床应用指导价值。

4 科学解读“降阶梯治疗策略”避免随意“广覆盖”

     2001年3月在比利时布鲁塞尔召开的第21届急诊医学及加强监护国际研讨会上首次提出重症感染抗菌药物使用的降阶梯治疗策略（de-escalation therapy），建议重症感染尤其合并脓毒症患者在釆集病原样本后立即给予初始广谱抗菌治疗，保证覆盖所有可能的病原体（即所谓“广覆盖”），并在临床症状改善、病原明确后改用窄谱针对性抗菌药物，从而降低医疗费用，减低耐药发生机会。

     临床医生缺少降阶梯意识和临床微生物标本送检现状，是导致初始“广覆盖”用药广泛但又很少实施降阶梯的主要原因。

5 树立正确的合理用药理念和诊疗思路

     在未获知细菌培养及药敏结果前，或无样可釆时，应根据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等综合分析可能的病原体，并结合当地细菌耐药性监测数据（应专业解读），制定适宜的抗菌治疗方案，待获知病原检测结果后，结合先前的治疗反应调整用药方案，是抗菌药物的经验用药原则。这就要求临床医生，首先要熟悉不同感染部位的常见病原体分布；其次得掌握各种抗菌药物的特点。

6 时刻关注感染迁延不愈的影响因素，注重综合治疗

     众多因素会影响抗菌治疗效果，感染灶是否得以有效清除、引流是否充分、肺组织是否已复张、药物组织浓度是否足够、营养状态是否得以纠正、是否存在导管相关感染等，发热、炎症指标增高有时也为非细菌感染性疾病所致。

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