中国药品注册法规板块 —— 隆重上线！

  众所周知，中国药品注册法规体系庞大复杂、版本更替快，涉及到药品分类、申报资料、受理审评、注册核查、注册检验、变更、再注册等各个方面。参照《药品注册管理办法》的核心逻辑，注册圈组织人员对中国药品注册法规指南及指导原则进行了系统化的梳理，便于注册圈的小伙伴们能形成一个较为全局的认知和更深刻的理解。

具体板块的细分目录请见《注册圈》小程序——【注一册】的分布思维导图。

除了中国法规梳理，还包括各国法规介绍、注册书籍、培训视频、注册模板以及数据库的统计整理等工具书，作为协助大家成长的注册平台，我们一直在不断更迭中，只为给大家提供更好的资源。

法规文件获取，可点击下方链接前往小程序下载使用。

 以上整理及分类是基于我们现有的理解，如有发现不妥之处，敬请斧正！如有好的建议，也请积极联系我们。注册圈将不断进行修正和完善。

   PS：药品注册培训视频正在策划和制作中，敬请期待。

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