一针3万！姐弟俩先后被确诊“渐冻症”。弟弟的一句话让人泪目！

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我是槽三刀，一个喜欢吐槽的布衣青年！

渐冻症患者越来越年轻化。

这种不治之症，何时才能被攻克？

1

在河南郑州，有一对姐弟，先后被确诊为渐冻症。

为了治疗这种疾病，姐弟俩每四个月就需要注射一针昂贵的特效药。

而每针的价格高达三万，两人一年的治疗费用就要达到惊人的二十万。

对于本就不富裕的家庭来说，这无疑是雪上加霜。

八岁的姐姐，懂事得让人心疼。

看着父母为了筹集医疗费用四处奔波，她主动放弃了自己的治疗机会，含泪对父母说：“我不治了，把机会留给弟弟吧。”

然而。

她的弟弟却坚决表示：“姐姐不治，我也不治。”

姐弟之间的深厚情感，让所有人为之动容。

面对这样一对坚强而勇敢的姐弟，父母的心中充满了无尽的悲痛和无奈。

他们知道，这个疾病几乎无法根治，治疗的过程也只是在延长孩子们的痛苦。

三刀认为，作为父母，谁也不想放弃自己的孩子。

他们坚持着，期待着奇迹的出现。

现实很残酷，我们每个人都希望奇迹能够降临在这对姐弟身上。

我们相信，随着医疗水平的不断进步，总有一天会找到攻克这种疾病的方法。

2

说到渐冻症，就不得不提蔡磊。

然而。

近日，蔡磊被传装病的新闻上了热搜。

对此，蔡磊发朋友圈回应称：近期网络大量账号对我恨之入骨般的持续抹黑造谣，连我的病都是装的。我没有时间、精力和能力应对。。。近期在icu还没有出来时就迫不及待的与尹烨总讨论渐冻症肌肉时空组学的科研新成果及应用，我希望宝贵的时间用在这里。

华大尹烨也出来为蔡磊打抱不平。

万万想不到，连蔡磊兄这样的情况，都还有人造谣抹黑。

所谓“为众人抱薪者,不可使其冻毙于风雪”！

三刀认为，渐冻症领域取得了前所未有的新发现！

这无疑是最值得欢欣鼓舞的喜讯，也必然是蔡磊深深期盼的美好成果。

所有的努力与坚持，都没有白费，这是最好的证明。

人生无常，生死有命。

然而。

蔡总虽身患渐冻症，却以其坚韧不拔的精神，唤起了社会对这一疾病的广泛关注，这份功德，无疑是深重而伟大的。

对于那些网络造谣者，我们必须予以严惩，绝不能让他们逍遥法外，破坏社会的和谐与稳定。

3

什么是渐冻症？

“渐冻症”，这一看似冰冷的名词，实际上是“肌萎缩侧索硬化”这一神经系统疾病的俗称。

而罹患此病的人们，更是被形象地称为“渐冻人”。

想象一下，支配我们肌肉运动的神经元正在一点一滴地变性、消失，就如同冰雪慢慢封冻住一片大地，肌肉也在无声无息中逐渐萎缩。

随着病情的加重，患者会渐渐感受到肌无力、肌萎缩的侵袭，吞咽困难、喝水呛咳、说话不清等症状也接踵而至。

他们逐渐失去了曾经熟悉的运动能力，甚至连生活自理都变得遥不可及。

三刀认为，这是一场无声的斗争，是一场与渐冻症病魔的殊死较量。

然而。

即使面临如此残酷的困境，“渐冻人”们依然坚韧不拔地抗争着，用他们的勇气和毅力诠释着生命的尊严与价值。

他们的故事，值得我们每一个人去倾听、去关注、去支持。

让我们一起为这对姐弟祈祷，希望他们能够继续坚强地面对生活的挑战。

同时，也期待医疗专家能够早日攻克这种病魔，让更多的孩子能够拥有健康快乐的人生。

我们相信，奇迹总会出现的那一天。

让我们共同期待渐冻症领域更多的突破与发现，为人类的健康事业贡献更多的力量！

END

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