不懂就问 || 千呼万唤，红外课程答疑第二弹~

FTIR公开课

课后解答（第二弹）

终于来啦！

FTIR课上课的内容都会了没

不会也没关系

往下看

老师带着答案走来了

提问！

回答！

 1   测试中出现干涉条纹如何解决？

答：这里的“干涉条纹”有多种情况，一般包括样品粒径影响产生的干涉条纹；样品中的微量水分在产生的水的吸收峰。因此要注意合适的研磨及烘干样品就能有效避免“干涉条纹”。
 2   请问，大概同个位置，一开始是个大峰，随后转变为两个清晰分开的小峰说明样品结构发生什么变化，样品时硅酸盐？
答：硅酸盐材料一般在1000-1100cm^-1会出现Si-O-Si的系列吸收峰，系列吸收峰形成的峰形主要与硅酸盐的结构或掺杂有关。由一个吸收峰到两个子峰即出现了明显的峰形改变，说明硅酸盐材料的结构发生变化。具体可晶型可查阅参考文献。
 3   如果两种物质都具有同样的一种基团，然后对于原样品，吸收峰增强了，是否证明这两种物质不存在包裹作用？
答：不同物质中同一基团的吸收峰也有一定差异，而且两种材料中也有其他的吸收峰差异。可以分别单独测试两种物质的红外光谱，再测试包覆后材料的红外光谱，如果包覆材料中含有外层材料的红外吸收峰，结合SEM结构则能说明包覆成功。
 4   脱完水，氢键作用减弱，是峰强度减弱？峰位置迁移？峰形发生变化？
答：氢键的来源有多种，包括水之间的，材料(例如蛋白质)分子内部的。脱水后，对水之间的氢键影响最大，具体体现在3300-3500cm^-1处的宽峰的吸收峰形变化。
 5   原位红外用的是氟化钙的图片，但范围不够，想换成氟化钠的，但体系里有30微升的水，会影响氟化钠的片吗？
答：会，氟化钠也溶于水。
 6   基线校正可以分段进行吗？
答：可以的，选择手动基线校正，在里面选点操作就行。
 7   如何求峰面积，基线怎么调整？
答：计算峰面积和基线校正可以借助软件。这里推荐大家多用红外光谱专业的处理软件Omnic和OPUS。里面的积分和计算峰面积，基线校正可以调整基线。
 8   如果标峰，闵值和灵敏度的设置有依据标准吗？峰强多大才可以算出峰？
答：阈值和灵敏度主要根据自己的要求来。一般调节到目标峰能被标峰即可。红外光谱中有两种信号，化学键信号和噪声信号。一般化学键信号出峰为高斯或洛伦兹峰形，就算强度低也是吸收峰；但是对于噪声干扰信号，一般不规律，可不进行标峰。
 9   分峰拟合如何做比较好？
答：用专业的分峰软件，例如Peakfit等。
 10   OPUS可以打开Omnic格式文件吗？
答：可以。OPUS可以打开.dpt(布鲁克红外数据)，.spa(赛默飞红外数据)，txt等格式。
 11   关于橡胶中碳黑影响测试基线，这个该如何解决？碳黑含量较高，成分该如何鉴别？
答：炭黑，碳材料，石墨等物质的红外吸收峰一般都会出现基线漂移。通过制样会更换附件难以消除基线漂移的干扰。一般通过基线校正，将基线拉平，再来进行定性分析和半定量分析。
 12   材料老化氧化度的具体操作是怎样的？
答：需要考虑测试和分析两方面因素。测试方面，可以制备好不同程度的老化样品后，集中时间用同一台仪器测试，这样主要是为了避免仪器和人为误差。同时，一个样品可测试多个平行样，方便后期寻找规律，进行对比；分析方面，比较材料的氧化度主要是进行半定量分析，可以选取主要的吸收峰，计算吸收峰强度或积分面积，也可进行归一化处理，进行吸收峰的半定量比较分析。
 13   一款叫pu轮的塑料，红外谱图如上。看红外图既不是PU，又不像EVA？
答：检索了PU和EVA的光谱图，该样品的成份更加偏向于EVA。

 14    用ATR测的一款钻石研磨垫表面塑料的红外光谱，刮下来发粉，两个样品用的是赛默飞的显微红外iN10？
答：这个里面包括SiC和有机粘合剂两种材料。SiC的吸收峰明显，这里给出了SiC的光谱图。由于有机物吸收峰较弱，特征峰不明显，因此粘合剂的成份难以指认。 
 15   我想知道第一张图怎么画(关于时间的那个轴)，然后怎么转化成第二张图？
答：这个需要通过orgin画图实现。可尝试设置X轴为波数，样品名为时间，Y轴为吸光度。选择origin后画图中的三维投影图即可。 

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