不懂就问 || 千呼万唤，同步辐射免费公开课答疑第一弹~

同步辐射免费公开课课后解答

终于来啦！

公开课上的内容都会了没

不会也没关系

往下看

老师带着答案走来了

提问！

回答！

 1  跟XPS类似，每个元素的每个电子有自己的结合能？

答：是的，吸收谱是通过激发新态能级的电子到**能级，每个原子都需要克服自己的电离能，所以也就实现了吸收谱对元素分辨。反映在吸收谱上就是每个元素的吸收边能量都是不一样的。
 2  请问有什么教材么？有教材或者文献专门讲同步辐射吗？
答：推荐教材《XAFS for every one》、《athena的使用说明》
 3  怎么分析配位结构呢？
答：通过xafs的扩展边拟合来分析配位结构。
 4  artemis拟合出来的数据要怎么用？
答：artemis拟合出来的数据要根据样品的其他表征以及性能结合分析。
 5  无机半导体外面如果有表活剂会影响结果么？
答：如果无机物半导体颗粒非常小，比表面积非常大的话，表面活性剂也会改变吸收谱形状的，所以，通过吸收谱也可以间接得到物质表面的性质。
 6  同步辐射测试材料深度多少？只能测表面吗？
答：大概十几微米。对于不同的样品，吸收谱的探测深度是不一样的。硬X射线吸收谱不是表面的表征手段。
 7  对标样品是自己准备的吗？
答：自己准备。测样品的时候至少测一个标样。
 8  EXAFS拟合时，某一条路径若固定s0^2、guess配位数会得到N=0.22±0.38的结果，显然不合理；若将配位数固定为0.22可以拟合出很好的结果，请问将配位数固定为0.22（不到1的小数）是否合理？将配位数固定为1也可以拟合出很好的结果，那么如何取舍？
答：不要做这样的尝试，这样的尝试是没有任何意义的。
 9  能测组装好的器件中中间层的价态变化吗？
答：这个取决于中间层在所有样品中的比例，如果比例很显著，那是可以测的；如果比例很小，例如1%，那是测不出来的。
 10  同一种物质，粒径不同如大颗粒的硫化银和纳米硫化银，他们的在近边或者扩展边的吸收峰有区别吗

答：一般而言，数个纳米的颗粒和大颗粒的样品的近边谱和扩展边都会有不同的。

 11  以前有人说是先用金属foil拟合得出amp的值，然后再去set amp的值，拟合得到N的值？这种方式对吗？

答：这种做法是通行的。不过exafs拟合得到的配位数一般都会有较大误差，这一点需要了解。

 12  请问，如何用XNAES表征半导体和金属间电荷（电子）转移？

答：如果吸收原子和周围配体有足够显著的电子转移，就会表现在吸收原子的价态和键长的改变上，从而会导致吸收边位置甚至形状的变化。

---

动动小手加星标，浏览文章不迷路！

不用每天花费时间刷信息流

也可以随时看到自己喜欢的内容啦！

往期推荐
万事屋告示牌


关注我们

点了“在看”的小哥哥小姐姐

今年发IF>10一作