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12月相聚广州,共襄CGT行业盛会 | 云舟生物诚邀您莅临第七届中国生物医药创新合作大会

万怡医讯 云舟生物 2023-03-10



2022年12月29-30日,第七届中国生物医药创新合作大会将于广州知识城会展中心隆重召开,云舟生物科技(广州)股份有限公司(简称“云舟生物”)作为本次大会的领衔合作单位,诚邀您莅临,海纳“百”川,和衷共“吉”,聚焦细胞与基因治疗,共话产业发展!


云舟生物技术副总经理叶知晟博士将作为12月30日14:00-17:10专题会议“溶瘤技术开发与进展”的主持嘉宾出席本次会议。欢迎大家与云舟生物一起,一睹大会风采!






大会时间:2022年12月29-30日(周四-周五)

大会地点:广州知识城会展中心


主办单位:广州百吉生物制药有限公司、上海万怡医学科技股份有限公司

指导单位:广州黄埔区科学技术局、广州开发区投资促进局、中新广州知识城开发建设办公室

协办单位:知识城(广州)投资集团有限公司、广东省药学会制药工程专委会、深圳霁因生物医药转化研究院

领衔合作单位:美迪西、云舟生物、派真生物、默克

支持单位:广东省创业投资协会、广州生物工程中心有限公司、广州生物医药科技数据共享服务平台、广州罕见病基因治疗联盟、深圳市生物医药促进会、深圳市生命科学与生物技术协会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、广东医谷、倚锋资本、广东丰乐生命科技产业园有限公司、冠昊生命健康科技园、广州海汇投资管理有限公司、霁因生物医药转化(长三角)基地




大会议程
全体大会:聚焦细胞与基因治疗产业发展

12月29日

08:45-09:00 

开幕致辞

冼银崧,广州市黄埔区区长(拟邀请)

徐瑞华,中山大学附属肿瘤医院院长(拟邀请)

彭月梅,知识城集团党委副书记

09:00-09:30

干细胞及其医学应用

丁显平,俄罗斯自然科学院院士、四川大学遗传医学研究所所长、四川大学教授

09:30-09:50 

题目待定

邓初夏,创芯国际生物科技(广州)有限公司联合创始人兼首席科学家,美国科学促进会院士,澳门大学健康科学院院长

09:50-10:20 

共寻细胞免疫疗法的未来之问   

黄海,复星凯特执行总裁

10:20-10:50

中国细胞疗法商业化之路

李怡平,药明巨诺联合创始人、董事长兼首席执行官

10:50-11:10 

茶歇及展区互动参观   

11:10-11:40 

Singapore Immunology Network (SIgN) Partnership for Biopharm Innovations   

Kong-Peng Lam,Executive Director, Singapore Immunology Network, A*STAR, Singapore

11:40-12:30

圆桌讨论:中国细胞基因治疗转化医学研究和产业化如何弯道超车?

主持嘉宾:张琼,百吉生物董事长;亚商资本创始合伙人、亚商集团联席总裁

讨论嘉宾:

黄海,复星凯特执行总裁

李怡平,药明巨诺联合创始人、董事长兼首席执行官

龚海平,香雪生命科学技术(广东)有限公司联合创始人,副总裁

于建林,高特佳投资执行合伙人

彭双清,美迪西首席科学官

戚飞,君联资本执行董事

12:30-13:30 

交流午宴 


专题一:CAR-T 疗法的研发与产业化

12月29日

13:30-14:00

注重“安全”才是CAR-T 细胞产品的最后赢

俞磊,上海优卡迪生物医药科技有限公司董事长

14:00- 14:20

免疫细胞治疗产品的临床前评价要点和思路 

陈阳,昭衍(苏州)新药研究中心有限公司药理部专题负责人

14:20- 14:50

嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法治疗实体瘤的挑战与新进展

黄纲雄,拓新天成总经理 & 副董事长

14:50-15:20

免疫细胞疗法的开发挑战与机遇

Renata Stripecke,百吉生物管线发明人、科学顾问、德国科隆大学医院肿瘤免疫转化中心主任

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:10

CAR-T和溶瘤病毒联合治疗实体瘤研发进展

陈晓庆,深圳亦诺微药物研发VP

16:10- 16:30

细胞治疗药物CMC工艺开发中的关键原料选择

姚伟丽,ACROBiosystems 百普赛斯高级产品开发经理

16:30-16:50

细胞治疗体外功能和药效研究与案例分析

张放,药明康德 WuXi Biology - 辉源生物生物总监

16:50-17:10

肿瘤免疫治疗中的细胞分析新方法

张财辉,赛多利斯生物分析产品应用科学家

17:10-17:40

CAR-T 疗法的新挑战与新突破

张鸿声,上海雅科生物科技有限公司创始人

18:00-20:00

VIP 欢迎晚宴(邀请制)


专题二:展望下一代细胞疗法

12月30日

09:00-09:30

靶向 BCMA 的免疫细胞药物开发

张继帅,普瑞金生物药业联合创始人、首席技术官

09:30- 09:50

细胞治疗产品的临床前药效评价

谢斌,上海立闻生物研发副总

09:50- 10:10

IL-21 NK 细胞体外扩增试剂及其制备技术

俞英豪,中赢生物市场总监

10:10-10:30

茶歇及展区互动参观

10:30- 11:00

CAR-NK 开发过程中的挑战与对策

黄文林,达博生物董事长

11:00-11:20

疾病模式动物的应用推动细胞治疗产品的研发

维通达

11:20-11:40

细胞疗法的快速、安全、高质量开发

周瓒,赛默飞细胞与基因治疗商务拓展经理

11:40-12:10

免疫细胞治疗的产业化路径与经验分享

王歈,北京永泰生物制品有限公司CEO、联席首席科技官

12:10-14:00

交流午宴

14:00-14:30

基于T 细胞的免疫治疗

李懿,瑅安生物医药(杭州)有限公司董事长

14:30-14:50

流式细胞术在细胞治疗中的应用

刘志刚,碧迪医疗器械(上海)有限公司华南区科研应用经理

14:50-15:20

TIL 药物研发与新突破

吴延恒,智瓴生物创始人兼CEO

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:10

Immunotherapy Strategies to Overcome Acquired Refractoriness in Carcinoma

Jean Paul Thiery,百吉生物首席科学家兼科学委员会主席、广州实验室资深研究员

16:10-16:40

个性化TCR-T 细胞疗法的开发与制备

周鹏辉,泛恩生物创始人,中山大学肿瘤防治中心教授

16:40-17:25

圆桌讨论:细胞疗法治愈实体瘤的挑战?

主持嘉宾:张曦,百吉生物董事兼首席科学官

讨论嘉宾:

周鹏辉,泛恩生物创始人,中山大学肿瘤防治中心教授

王歈,北京永泰生物制品有限公司CEO、联席首席科技官

胡平生,生诺医药创始人、CEO

于福利,劲风生物创始人、CEO

黄可,深圳市济因生物科技有限公司创始人、CEO

万志红,新药审评专家,博济医药首席科学家


专题三:细胞基因疗法临床研究新进展

12月29日

主持嘉宾:徐婉姣,乔治临床细胞基因治疗(CGT)团队负责人

13:30-14:00

双抗类药物在NSCLC治疗中的探索

张力,百吉生物临床专家委员会主席、中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事、中山大学附属肿瘤医院内科主任,I期病房主任

14:00-14:30

眼科体内基因治疗药物的全球临床试验

郭晓宁,纽福斯生物首席医学官

14:30-14:50

中国创新药3.0 时代下的细胞治疗临床开发与申报

刘钫,国信医药科技(北京)有限公司早期临床研究中心副总经理、法规事务负责人

14:50-15:20

题目待定

成伊侃,中山大学附属第六医院主治医师

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:00

题目待定

熙宁生物

16:00-16:30

靶向恶性实体瘤免疫细胞治疗新技术的研发及临床应用

夏建川,中山大学附属肿瘤医院教授、博士生导师

16:30-17:00

CAR-T 临床开发的考量要点

孟会敏,博生吉医药科技(苏州)有限公司高级医学总监

17:00-17:30

罕见病数据中心及AI 在遗传病病诊断中的应用

黄颖,清华珠三角研究院人工智能创新中心项目负责人、广州罕见病基因治疗联盟常务秘书

17:30-18:00

髓系细胞作为新一代免疫治疗靶标

郑利民,中山大学二级教授;教育部重点实验室主任

18:00-20:00

VIP 欢迎晚宴(邀请制)


专题四:干细胞疗法的开发与布局

12月30日 

主持嘉宾:王华,广州品竞生物医药技术有限公司总经理

09:00-09:30

个性化再生医学与干细胞疗法开发

朱灏,华夏源细胞工程集团CEO

09:30- 09:50

干细胞来源细胞治疗-从原料选择到工艺放大

袁森,赛默飞生命科学事业部产品技术专家

09:50- 10:20

T-MSC 干细胞新药研发与技术突破

李向前,爱姆斯坦常务副总裁

10:20-10:40

茶歇及展区互动参观

10:40- 11:10

干细胞与神经系统创新药物的研究

邓文斌,中山大学药学院(深圳)院长

11:10-11:40

人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎的临床应用与挑战

丁悦,中山大学孙逸仙纪念医院骨外科副主任、临床试验设计部主任

11:40-12:10

严重遗传病和肿瘤的靶向基因修饰干细胞治疗

梁德生,濒湖生物首席科学家

12:10-14:00

交流午宴

14:00-14:30

胚胎干细胞技术研究与间充质干细胞药物临床进展

徐评议,广州医科大学附属第一医院神经病学中心主任、学科带头人

14:30-15:00

诱导多能干细胞(iPSC)开发与布局

李翔,士泽生物医药(苏州)有限公司创始人、CEO、CSO

15:00-15:30

iPSC 体外再生血小板管线阶段性进展及新一代干细胞技术的创新应用

朱芳芳,血霁生物创始人

15:30-15:50

茶歇及展区互动参观

15:50-16:20

基因编辑造血干细胞技术转化与挑战

方日国,博雅辑因(北京)生物科技有限公司研究副总裁

16:20-16:50

四倍体补偿技术的产业化应用

吴光明,广州国家实验室研究员

16:50-17:20

iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展

鲁宾雁,广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理

17:20-17:50

骨髓间充质干细胞研究与开发历程

颜孙兴,广州赛隽生物科技有限公司总经理


专题五:基因编辑技术

12月29日 

主持嘉宾:戚飞,君联资本执行董事

13:30-14:00

基因编辑工具开发与DNA修复机制新型双碱基编辑器的开发与应用

赖良学,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员

14:00-14:30

Advanced Gene Editing in the Next Generation of Cell Therapies

郑彪,邦耀生物首席执行官

14:30-14:50

单细胞DNA&Protein多组学分析加速细胞与基因治疗研发和上市

李春莹,Mission Bio中国区技术应用联络官

14:50-15:20

新型基因编辑工具在生物医药开发中的应用

周昌阳,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所课题组组长

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:00

非人灵长类疾病模型与基因治疗药物研发

杨立川,科灵生物总经理

16:00-16:30

基因编辑工具的优化和改造助力基因治疗药物开发

韦毅,美迪西科学和技术发展部高级主任

16:30-17:00

血友病A 体内基因编辑治疗产品研发

张健萍,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)副研究员

17:00-17:30

In Vivo 基因编辑技术与药物的研发

梁峻彬,瑞风生物CEO

18:00-20:00

VIP 欢迎晚宴(邀请制)


专题六:基因治疗与AAV 载体

12月30日

主持嘉宾:李华鹏,派真生物创始人

09:00-09:30

AAV病毒载体与基因治疗药物开发

董文吉,中吉智药(南京)生物技术有限公司创始人

09:30-09:50

昆虫系统大规模制备AAV技术的挑战和突破

何晓斌,劲帆生物医药科技(武汉)有限公司CEO

09:50-10:20

AAV基因治疗载体的大规模生产工艺挑战

盛龙祥,派真生物工艺开发科学家

10:20-10:40

茶歇及展区互动参观

10:40-11:10

AAV载体与基因疗法开发

吴政,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院大脑修复中心研究员

11:10-11:30

人工智能辅助基因治疗药物研发

周顺,赛业生物研发部总监

11:30-12:00

原位神经再生治疗中基因治疗药物的生产和质量控制

周静敏,鲸奇生物技术公司CEO及联合创始人

12:00-14:00

交流午餐


专题七:溶瘤技术开发与进展

12月30日 

主持嘉宾:叶知晟,云舟生物技术副总经理

14:00-14:30

溶瘤痘苗病毒KM1 从临床前到临床

袁明,深圳市华药康明生物药业有限责任公司创始人、董事长

14:30-14:50

溶瘤病毒M1 精准诊断和临床转化

王智明,复诺健生物CMC VP

14:50-15:20

病毒生产工艺赋能溶瘤病毒的开发

万志红,新药审评专家,博济医药首席科学家

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:10

癌症的靶向基因-病毒抗癌产品临床研究进展

章康健,上海元宋生物技术有限公司董事兼总经理

16:10-16:40

溶瘤病毒CMC开发的挑战和机遇

已预订

16:40-17:10

新一代的广谱溶瘤技术药物--溶瘤细菌的开发

赵子建,华津医药董事长


专题八:细胞治疗产业化工艺与关键技术

12月29日

主持嘉宾:宓庆宁,广东省药学会制药工程专业委员会秘书长

13:30-14:00

First-in-Class 现货型同源异体 CAR-NK 和NK 细胞治疗药物的商业化

苗振伟,英百瑞生物医药总裁、CEO

14:00-14:30

细胞疗法的工艺挑战与策略

鲁薪安,艺妙神州联合创始人兼CMO

14:30-14:50

细胞治疗产品商业化生产装备整体解决方案

商院芳,赛桥生物CEO

14:50- 15:20

基于异体γδ-T 细胞的免疫治疗创新药物——从“实验室”走向“产业化”

向征,暨南大学基础医学与公共卫生学院教授

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:00

细胞治疗产品生产质量风险与控制

徐贤斌,江苏谱新生物医药有限公司副总经理

16:00-16:20

细胞治疗悬浮工艺开发策略

谢胜华,金斯瑞蓬勃生物病毒工艺开发&生产部总监

16:20-16:50

实体肿瘤TCR 疗法的前期研发和生产工艺研究

王江华,北京可瑞生物科技有限公司联合创始人&首席科学官

16:50-17:20

CAR-NK细胞药物的工艺挑战与展望

李华顺,阿思科力创始人,董事长兼总经理

17:20-18:00

圆桌讨论:细胞基因治疗工艺“卡脖子”问题及国产替代之路有多远?

王江华,北京可瑞生物科技有限公司联合创始人&首席科学官

鲁薪安,艺妙神州联合创始人兼CMO

潘洪辉,康晟生物总裁

马墨,深圳市深研生物科技有限公司联合创始人

叶小丽,洪泰基金执行董事

18:00-20:00

VIP 欢迎晚宴(邀请制)


专题九:核酸药物开发策略与挑战

12月30日

主持嘉宾: 张健存,广州市恒诺康医药科技有限公司董事长

09:00-09:30

创新与资本双驱动,推进核酸新药创制国际化

已预订

09:30-09:50

mRNA 药物、疫苗以及细胞治疗相关研发与质控技术

林鹤鸣,安捷伦PLXB 华南区产品应用经理

09:50-10:20

小核酸药物开发的昨天、今天和明天

费嘉,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任

10:20-10:40

茶歇及展区互动参观

10:40-11:10

QTsome递药系统在核酸药物开发中的应用

杨永胜,海昶生物资深副总裁&核酸创新药研究院院长

11:10-11:30

题目待定

段成才,楷拓生物质量管理部副总裁

11:30-11:50

mRNA 药物的质量表征分析策略

张益,江苏艾苏莱生物科技有限公司首席科学家

11:50-12:20

基于RNA 编辑的基因疗法

张锐,时夕(广州)生物科技有限公司创始人兼首席科学家

12:20-14:00

交流午餐

14:00-14:30

基于物理第一性的RNA 纳米核酸药物研发平台

陈盛培,深圳市硬核酸生物科技有限公司CEO

14:30-14:50

核酸药物-纳米递送系统质控研究策略

马玲,厦门福流生物科技有限公司副总经理

14:50-15:20

基于mRNA 编辑的细胞药物开发

丁平,康德赛医疗董事长&总经理

15:20-15:40

茶歇及展区互动参观

15:40-16:10

mRNA 疫苗的递送系统技术创新

宋相容,成都威斯津生物联合创始人/常务副总,四川大学研究员

16:10-16:40

mRNA 疫苗的整体设计与开发

林佳奇,深圳近邻生物科技有限公司创始人&CEO

16:40-17:10

LNP 载体递送技术加速mRNA 疫苗开发

王鹏,南方科技大学医学院讲席教授,博士生导师,中国生物物理学会糖生物学分会会长,深圳市小分子药物发现与合成重点实验室学术委员会副主任



商务对接系统


一对一商务洽谈




1对1商务对接系统即将上线

所有报名参会的嘉宾均可使用对接系统

至现场洽谈室面对面沟通合作!




壁报展示


  1. 对于希望展示近期技术进展,寻求合作的企业提供了专门的壁报展示区域

  2. 企业通过提交展示材料(Word/PDF格式),大会组委会审核通过后将告知申请人,并由组委会承担壁报制作工作

  3. 申请壁报展示的企业将获得大会标准票一张及1-1商务洽谈系统账号。


征集对象:医药研发领域相关科研及学术、临床研究等机构、团体或个人。


征集范围:不限于医药研发领域相关科研成果、学术论文、项目成果展示等,不接受广告类、机构宣传类、非科学性、商业性及违规敏感类信息展示。


壁报要求:80cm(宽) X 120cm(高)、竖版,中文版面,PDF格式,文字数量、体例和版面设计不限。


壁报申请:发送企业名称、展示材料(Word/PDF格式)至percyhe@healife.com



赞助企业






BIO-PHARM2022
参会报名



1、观摩票:免费含大会简易日程、一对一对接账号,餐食需自理


2、标准票:150元

含大会包袋、一对一对接账号及会期两天商务午餐



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展位/赞助咨询:

肖先生

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转载自:万怡医讯


关于云舟生物



云舟生物科技(广州)股份有限公司创建于2014年,是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业,全球范围内设有10余家分公司和办事处。云舟生物独创“VectorBuilder”平台(即“载体家”),开启了定制化基因载体商品化时代,目前已累计向全球超过4000家科研院校和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案,每年超过30万个项目投入生产,成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用。

云舟生物GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准,用于在美国的多中心TCR-T临床试验,并已成功助力全球近百个项目成功开展IIT或IND研究。公司的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区。
云舟生物凭借强大的原研能力,致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈,赋能基础科研,加速基因药物的临床应用,提升人类健康水平,为世界创造不可取代的价值。

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