乳腺癌是威胁中国女性健康的排名第一的恶性肿瘤。近年来，尽管乳腺癌的总体预后情况有了很大改善，但其中三阴性乳腺癌（TNBC）的预后依旧较差，IV期患者的五年生存率仍低于20%。深入研究不同病理亚型乳腺癌的分子突变图谱有助于改善晚期患者的预后及治疗方案。慧渡医疗与北京大学肿瘤医院李惠平教授团队开展长期合作，深入探索各亚型乳腺癌患者的液态活检分子突变图谱，最新的研究进展发表在Journal

Institute）联合发布液态活检在泌尿系统肿瘤中的最新研究进展，助力疑难性上尿路上皮癌精准诊断。合作单位：美国H.

慧渡医疗创始人及全球CEO贾士东博士表示，“在精准医疗时代，液体活检将极大地推动肿瘤新药临床试验和患者的个体化临床治疗，早日实现公司愿景：把最好的医院送到每个村庄、把最好的医生送到每个家庭。”

随着Her2抗体、PARP抑制剂等靶向药物在乳腺癌临床应用中日益广泛，乳腺癌患者越来越转向于更加个性化的治疗策略，而基因检测成为其中重要一环。但是，我们对乳腺癌遗传变异频谱的理解主要是基于国外高加索人种队列的数据，并且受限于既往检测技术，集中在少数基因的变异上。然而，有证据表明乳腺癌的基因突变可能具有种族特异性；而针对性的、广谱性的分析中国乳腺癌患者的胚系基因突变频谱，具有重要的临床应用价值。近日，北京大学肿瘤医院李惠平教授团队与慧渡医疗再次携手，就上述问题进行了全面研究，研究成果发布于Frontiers

前列腺癌目前已跃升为我国男性最常见的恶性泌尿生殖系统肿瘤[1]。近年来，相较于组织活检，液体活检在肿瘤基因检测中的优势已经得到广泛认可。尿液是一种比外周血更易得的样本，其无创取样的优势受到越来越多研究者和临床人士的关注。近日，慧渡医疗联合复旦大学附属金山医院在Frontiers

慧渡医疗利用自主开发的液态活检基因雷达技术，与国际顶尖药企和临床专家合作，全面解析肿瘤基因变异机制，研究结果发表在一系列权威的国际学术杂志上。继九月初在Frontiers

该项随机对照II期临床研究采用慧渡医疗的600基因PredicineATLAS™新一代液态活检技术，评估bTMB值>=9

面对临床刚需，慧渡医疗通过基因雷达技术和TMB等5款液态活检产品在新药临床试验、个体化医疗和癌症早筛三个领域布局肿瘤的全程化精准管理，并通过建立智慧医学大数据平台来赋能精准医疗。

这项研究中，通过慧渡医疗的DNA和RNA联合液态活检技术，发现了真正能与mCRPC预后建立显著相关性的关键性生物标志物，为mCRPC疾病生物学及耐药机制提供了可靠的分子学依据。

应用慧渡医疗的ctDNA液态活检技术平台，研究者发现在疾病进展过程中，mHSPC和mCRPC患者血液中来自肿瘤基因变异的ctDNA比例和血液中的肿瘤负荷TMB

慧渡医疗携手方恩医药发展有限公司（FMD）共同协助生物医药公司在全球加速推进生物标志物驱动的临床试验以及中美同步的注册审批慧渡医疗今天宣布与方恩医药达成全球战略合作伙伴关系，以协助生物医药公司在中国和美国加速推进生物标志物驱动的临床试验以及同步的新药申报（NDA）。这一合作模式将助力生物医药公司的新型肿瘤疗法在全球进行开发，包括全球临床试验支持、监管支持、生物标志物驱动的药物开发以及CDx开发。方恩医药是一家能够提供与ICH标准接轨的临床开发服务的供应商，是中国首家可以提供中国与美国、欧洲、日本、澳大利亚、中国台湾地区药品联合开发服务的CRO公司。该合作使得方恩医药能够利用慧渡医疗的cfDNA