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点击蓝字关注我们第一阶段接种预约已完成，第二轮接种自5.27开始，集中接种方仓在紫金港游泳馆（热身馆）和玉泉邵体馆。后续疫苗供应数量会逐步增加。接种剂量、部位、途径接种途径是肌肉注射，最佳部位为左上臂三角肌，基础免疫为2剂次，每次0.5mL，间隔3-8周，第二剂接种时间以通知为准。不良反应01常见不良反应(1)一般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失。(2)接种疫苗后可能出现一过性发热反应，短期内自行消失，不需处理。02罕见不良反应(1)接种部位出现严重红肿。(2)重度发热反应。03极罕见不良反应(1)局部无菌性化脓。(2)过敏性皮疹。(3)过敏性紫癜。(4)过敏性休克。禁忌(详见疫苗说明材料)01已知对该疫苗所含任何成分过敏者。02患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。03妊娠期妇女。04免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。05患脑病、未控制的和其他进行性神经系统疾病者。注意事项01接种前注意事项2021·RECRUIT（1）佩戴口罩做好自身防护，带上身份证和校园卡，按时前往已预约的校区，请勿携带其他无关物品，内穿短袖，便于暴露接种部位。最适合打疫苗的着装（2）接种医生问您健康状况时，请如实告知相关信息。（3）属于严重过敏体质，既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现严重皮疹等过敏反应者，严禁接种本疫苗。（4）新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者；严重慢性病或慢性病急性发作期患者；药物不可控制的高血压患者；患有惊厥、癫痫和进行性神经系统疾病史者；患有血小板减少症者或者出血性疾病患者；正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者。以上均不适合接种本疫苗。（5）妊娠期的妇女不建议接种。（6）接种前有任何不适者建议暂缓接种。02接种后注意事项2021·RECRUIT（1）接种本疫苗后接种者应在现场观察至少30分钟。（2）由于个体差异，极少人可能发生严重过敏反应，如遇心慌胸闷、气促、头疼呕吐等不适症状，应及时告知接种点医生，离开接种场所的应及时到医院就诊。（3）接种当日避免注射部位沾水并注意局部卫生，以防皮肤感染。（4）建议清淡饮食、多喝水（现场提供一次性水杯和水），不吃海鲜、酒等食物，多休息，接种当天不做剧烈运动。（5）具体以卫生部门解释为准。疫苗接种预约常见问题解答01疫苗的厂家在

第二针新冠疫苗接种热门问题解答国家卫健委8日通报，全国新冠病毒疫苗接种已超3亿剂次。3月27日突破1亿剂次。4月21日超过2亿剂次。从高风险、重点人群，到普通人群，这场新中国成立以来规模最大的疫苗接种，进程不断加快。在完成第一轮集中新冠病毒疫苗接种后，“健康管家”也整理出大家对疫苗第二针的疑问，进行解答。Q1第二针新冠疫苗接种时间安排？接属地疾控部门通知，学校暂定5月中下旬开始新冠疫苗第二针集中接种工作，具体时间后续会在校园网和本微信公众号提前通知，请及时关注。Q2第二针和第一针新冠疫苗接种间隔时间？根据疫苗接种相关要求，第二针和第一针间隔3-8周。Q3为什么限定第二针要在3-8周内进行？对于灭活疫苗，接种第一剂后，短时间内人体可能会产生抗体，但这个抗体滴度是不够的，无法产生较好的保护作用，持续时间也非常短。只有通过再次接种，再次刺激人体免疫系统，由于有了首剂的免疫记忆的存在，产生的免疫应答会比首次强烈很多，产生的抗体水平会大幅升高，持续时间也会大大延长。首剂的免疫记忆的形成是需要时间的，对新冠病毒灭活疫苗来说一般认为是21天，所以需要间隔不少于21天接种第二剂。Q4有部分人出现了偶合的不良反应，第二针会更明显吗？

疫苗总原则暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于

点击蓝字丨关注我们目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。基于我国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征，中国疾病预防控制中心新冠病毒疫苗工作组起草了本指南，并经国家免疫规划专家咨询委员会审议通过。本指南供各级卫生健康部门、疾控机构指导预防接种单位开展新冠病毒疫苗预防接种使用。一疫苗种类01灭活疫苗附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。02腺病毒载体疫苗附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。03重组亚单位疫苗获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。二推荐免疫程序01适用对象18周岁及以上人群。02接种剂次和间隔1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。03接种途径和接种部位推荐上臂三角肌肌内注射。三其他有关事项01迟种补种对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。02加强免疫现阶段暂不推荐加强免疫。03与其他疫苗同时接种暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。04不同疫苗产品替换现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。05新冠病毒感染及抗体筛查在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。06接种禁忌通常的疫苗接种禁忌包括：（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。四特定人群接种建议0160岁及以上人群60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。0218岁以下人群目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。03慢性病人群慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。04育龄期和哺乳期女性如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。05免疫功能受损人群免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。06既往新冠患者或感染者现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。五其他事项随着更多新冠病毒疫苗的获批使用、疫苗临床研究数据的不断完善以及疫苗上市后监测和评价数据的增加，根据疫情防控形势的需要，本指南将适时更新。扫二维码｜关注我们来源丨国家卫生健康委员会网站责任编辑丨党政办

新冠疫苗知识，“健康管家”来解答“很多国家都是在期盼着疫苗，我们人民群众是可以选择打还是不打，打什么疫苗，我觉得是一种非常幸福的状态。”这是浙大著名校友、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在2月26日晚《新闻1+1》节目接受白岩松专访时表示。目前国内批准上市的新冠疫苗，有两大类：一是灭活疫苗，一是腺病毒载体疫苗。问题1：何为灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，两者效果如何？灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用。腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。两种疫苗在原理、制备方法等方面都不相同，但最终的免疫效果是一样的。问题2：目前国内获批上市的疫苗有哪些，安全性如何？

首批接种98位工作人员经过前期培训取得疫苗接种资格证，并制定严密的应急预案后，浙大二院校医院院区（浙大校医院）于1月11日和12日，完成了首批98名工作人员的新冠病毒疫苗接种。接种须知疫苗接种前，详细了解接种人员的身体状况，并详细告知接种的注意事项，在签署知情同意书后进行疫苗接种，接种后人员留置现场观察半小时，医院派驻急诊科医护现场待命，98名接种疫苗人员无不良反应发生。后续跟踪后续医院将根据疫苗供应情况，对全院职工分批进行新冠病毒疫苗接种。学校也将按照“保障重点，应接尽接，确保安全，知情同意”的原则，分步实施、有序推进重点人群新冠病毒疫苗接种工作。