2020“泰山奖”获评者公示（第三轮）

经过近半年筹备，2020年度医学界价值医疗泰山奖（下称“泰山奖”）推选工作已经结束。

评审专家委员会从围绕八大奖项的92个提名人选/单位中，最终选出8位获评者/单位。现根据“泰山奖”章程规定，将符合要求的八大奖项获得者及获奖原因进行公示。
本次公示分三轮进行，继2021年1月29日开始，六大奖项——公共卫生奖、医疗管理奖、公益人物奖、医疗报道奖、临床研究奖和诊疗方案奖之后，今日起（2021年2月19日），启动第三轮奖项公示，分别为：新药突破奖和企业贡献奖。
自公示之日起7日内，任何单位或个人对公示获评者/单位及相关项目的先进性、突破性、公益性、真实性有异议的，应当向泰山奖管理委员会提出，并提供必要的证明材料。为便于核实查证，确保客观公正处理异议，提出异议的单位或者个人应当表明真实身份，并提供有效联系方式。个人提出异议的，须在书面异议材料上签署真实姓名；以单位名义提出异议的，须由单位法定代表人签字并加盖本单位公章。泰山奖管理委员会承诺按有关规定对异议人身份予以保护。超出期限的异议不予受理。 特此公告。
联系方式：[e-mail]   
泰山奖管理委员会2021年2月19日

以下为2020"泰山奖"第三轮公示信息

2020年度新药突破奖

获评者：泽布替尼（胶囊）

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获评者简介

泽布替尼是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的关键性临床试验项目，作为单药或与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

获评理由

百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。
泽布替尼于2019年11月14日获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2020年6月，泽布替尼在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
泽布替尼是首个获批的国产BTK抑制剂，也是第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，其优点和成绩可以总结为以下三点：
中国首创 国际品质：首个在美国批准上市的中国抗癌新药，全球6个国家/地区已递交上市申请；
深度缓解 更长生存：治疗套细胞淋巴瘤完全缓解率高达78%，中外指南一致优先推荐；
精准抑制 安全性好：脱靶效应低，更安全，相比一代BTK抑制剂，房颤、肺炎等不良事件发生率低。

2020年度企业贡献奖

获评者：诺华（Novartis）

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获评者介绍 

诺华（Novartis），即全球领先的医药健康企业诺华集团，世界三大药企之一，总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有约11万名员工。诺华拥有多元化的业务组合，包括细胞和基因疗法在内的先进疗法、覆盖众多疾病领域的产品线。在全球，近8亿患者受益于诺华产品。世界品牌实验室发布《2018世界品牌500强》中，诺华排名第308。2020年《财富》世界500强中，诺华居于252位，并名列2020福布斯全球企业2000强榜第68位。

获评理由

诺华是近年来产品进入国家医保目录最多的外资制药企业。2020年，诺华共有8个产品及新适应证通过医保谈判成功进入2020年版国家医保药品目录，包括司库奇尤单抗、盐酸芬戈莫德胶囊、西尼莫德片、布林佐胺噻吗洛尔、布林佐胺溴莫尼定、甲磺酸达拉非尼胶囊、曲美替尼片和塞瑞替尼胶囊用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗的新适应证。
此外，尼洛替尼胶囊、注射用醋酸奥曲肽微球、培唑帕尼片、塞瑞替尼胶囊4个产品的原适应证均成功续约。
我国已经成为世界上拥有最大心衰患者群体的国家之一，成年人心衰患病率高达1.3%，至少有1000万的患者人群。2019年11月治疗慢性心力衰竭的创新药沙库巴曲缬沙坦钠片，成功通过医保谈判进入国家医保，作为乙类药品各地可报销70%~90%。

向中国医疗进步的开拓者致敬！

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