漫谈CAR-T：天价神奇疗法、唯一可治愈肿瘤的技术，能否成为人类攻克癌症的秘方？

肿瘤免疫治疗领域在这几年开始以惊人的速度蓬勃发展，投资者在这一领域投入了数十数百亿的资金投入。通过增强自己的免疫力来治疗肿瘤，免疫治疗给肿瘤治疗带来了新的希望。

随着第一个免疫检查抑制点的成功，许多人开始关注到CAR-T技术，它正在成为下一个肿瘤治疗的具有爆发力的市场。

诺华和吉利德旗下的凯特制药的疗法最先获批，全球还有数百个正在进行中的临床试验。

但我们不禁要问，CAR-T真的有希望治愈所有的癌症吗？这项技术真的值得人们对其赋予这么高的期望？治疗过程中伴随严重的副作用，某些临床试验中还存在死亡案例，这项技术真的准备好了吗？昂贵的治疗费用，真的值得付出吗？

未来，我们应该对这项技术有哪些期待，又有哪些必须的认知？

神奇的技术到底是什么？

“CAR-T既是细胞疗法，同时也是基因疗法和免疫疗法。它是完全背离药物治疗的新技术。“Juno制药联合创始人Michel Sadelain这样表示。

T细胞是免疫细胞的一种，我们可以把它们看作免疫系统下的一个个士兵。当人体的免疫系统收到攻击的时候，这些士兵就会出动去消灭入侵的病毒、病原体、以及发生癌变的细胞。

但除了入侵的病原微生物、病变的细胞外，人体内还有许多正常的细胞。免疫细胞在作用的过程中并非“遇神杀神，遇佛杀佛”，他们是如何甄别“好细胞”与“坏细胞”的呢？

细胞表面存在许多抗原，这些抗原好比细胞和细胞之间的“暗号”。T细胞正是通过这些“暗号”来区分哪些是自己人，哪些是入侵者。

然而，肿瘤细胞是一群非常狡猾的家伙。

当T细胞过来让肿瘤细胞对暗号的时候，这些家伙有很多方法可以迷惑T细胞，让T细胞以为它们是自己人，逃避T细胞的识别和攻击。没有了T细胞的威慑，这些具有不死性的肿瘤细胞将在人体内无限繁殖。

CAR-T细胞其实是T细胞和CAR（嵌合抗原受体）细胞的结合体。CAR细胞是CAR-T细胞的核心部件能够赋予T细胞肿瘤抗原的识别能力。这就好比给了T细胞一副火眼金睛。

在CAR细胞的帮助下，T细胞军团将如虎添翼。新细胞能够识别来自肿瘤细胞的特定抗体。同时，当与肿瘤细胞结合后，CAR-T细胞内部的T细胞将被激活，对肿瘤细胞进行靶向攻击。

第二代和第三代的CAR-T细胞还拥有额外的刺激区域，能够更有效的增强免疫应答。

通常，CAR-T细胞治疗的第一步是病人T细胞的提取，这一步骤也被称作白细胞清除术。这些T细胞将在体外进行基因改造，并修饰上CAR细胞，再在体外进行扩增。最后，这些改造后的细胞将被重新输入回体内，准备与肿瘤细胞抗战。

CAR-T如何力挽狂澜

基于免疫疗法的检查点抑制剂在肿瘤治疗上取得了成功。他们通过抑制肿瘤的逃逸机制来增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。

而基于细胞免疫疗法的CAR-T疗法则通过增强免疫系统对肿瘤抗原的捕捉能力，让T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果再上台阶。

CAR-T疗法在临床试验中显示出了非常可观的缓解率，对94%的严重肿瘤显示出效果。这是非常让人惊喜的，因为大多数CAR-T临床实验招募到的患者都是在使用了其他疗法之后，没有应答的。

从疗效来说，CAR-T的表现超出了患者和投资者的预期。但凡事都有两面，CAR-T也有缺点。

Cellectis CEO André Choulika,在一次采访中透露：“我必须要强调，CAR-T技术不是魔法。”

的确，CAR-T细胞在抵抗肿瘤的过程中也会带来严重的副作用，比如神经毒性和细胞活素释放综合症。

2016年，几家公司报告了在CAR-T治疗临床后期的几例死亡案例。这让我们意识到，这项技术并非我们呢想象的那样完美。

目前绝大多数的CAR-T疗法所应用的都是B细胞上的CD19靶点。目前所有领先公司的CAR-T疗法都是CD19，大部分应用于B细胞恶性肿瘤的治疗，比如淋 43 34246 43 14987 0 0 3765 0 0:00:09 0:00:03 0:00:06 3764瘤和白血病。

“一开始的结果太好了，CD19被快速的开发并推向了临床。”Celyad研发副总裁David Gilham谈到，“但正是由于这样快节奏的推进，使得研究缺乏良好的临床前模型，再加上非常严重的毒副作用，阻止了技术的继续前进。”好在由于样本量的积累，潜在机制研究的不断完善，相关方法也在不断改进。

谁在做CAR-T？

诺华在2017年8月第一个推出CAR-T疗法，产品名称叫做kymriah。该疗法主要针对急性B细胞淋巴细胞性白血病。在临床试验中，83%的患者在三个月后出现了病情缓释，这些患者都是在标准治疗中没有出现应答的。

但与疗效并存的是毒副作用，49%的缓和在治疗过程中伴随强烈的细胞因子释放综合症（CRS）。这种副作用也是诺华的对手公司在临床试验中出现死亡案例的原因。

比如，2017年3月，Juno就曾因为临床试验中出现了5例脑水肿死亡患者不得不终止实验，当时其实验进度要领先于诺华。

吉利德是第二个获批的公司，他通过收购凯特制药占领了市场先机。吉利德的疗法叫做yescarta，其针对的是另一种血液癌症，叫做侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。该疗法在临床试验中表现出了72%的缓释率，但总共有三人在治疗过程中死于副作用。

其他正在进行临床试验的公司还包括Juno、美国的Celgene 以及Mustang Bio，比利时的Celyad,法国的Sevier(该公司于Pfizer合作进行）。

如何优化CAR-T治疗

尽管在临床试验中伴随严重的副作用，并且还出现了死亡人数。尽管一些人在争论着种疗法是否值得冒险，但对患者而言，他们并没有选择的余地。但值得欣慰的是，一些玩家正在改进CAR-T细胞，让治疗过程更安全。

Cellectis 是其中一家，这是一家法国公司，他们的CAR-T疗法叫做ucart19。这家公司已经与Sevier和Pfizer签署了授权协议。

Cellectis授权的是一个开关控制系统，只有在给患者注射雷帕霉素药物时，T细胞才能被激活。

在人道主义情况下，该公司成功的挽救了两名患有侵略性白血病儿童的生命，该疗法也随之进入临床 I 期阶段。

Bellicum制药是一家美国公司，该公司正在开发一种类似技术叫做GO CAR-T，需要使用一种叫做rimiducid的药物才能够激活CAR-T细胞。

这只是一部分，Celyad是一家正在发展一种能够让T细胞自然杀死受体细胞的一种CAR-T技术。

“这是具有颠覆意义的，因为NKR-2结合了8种不同的配体，能够作用于80%以上的实体瘤和血液肿瘤。“该公司联合创始人兼CEO Christian Homsy表示，“我们正在进行行业内最大、最广泛的一次试验，总共针对了7种标志物。“

如果能够成功,Celyad的CAR-T细胞将完成人类医疗史上的一次壮举。因为实体瘤的治疗一直是免疫肿瘤学领域的一个挑战。其中主要原因是实体瘤中T细胞的渗透率低，同时在免疫环境中，肿瘤细胞能够逃逸免疫细胞。

蓝鸟生物是苏格兰TC制药的合作伙伴，这家公司同样拥有能够用于实体瘤治疗的CAR-T技术，他们所使用的是一种特殊的T细胞，叫做γδT细胞。

这种细胞的神奇之处就在与能够选择性的标记肿瘤细胞，不会对健康细胞进行攻击，能够有效的降低治疗过程中的副反应。

以上是通过调节T细胞来提升安全性，另一个策略则是通过CAR-T细胞与其他类型的免疫疗法相结合。比如将其与免疫检查点抑制剂联合作用，阻断肿瘤细胞对T细胞的逃逸机制，从而增加治疗疗效，并且降低使用剂量。

但是，这样的方法可能会让治疗成本再上一层，单是CAR-T和免疫抑制剂的价格都非常昂贵。

不过，我们应该积极的看待，技术成熟后，成本一定是会下降。三十年前，生产一克单抗或者蛋白药物可能要花几千美金，副作用也很大。而到了今天生产一克单抗的成本只需要100到200美金。

同样的道理，现在CAR-T的成本和价格都很高，但从技术发展角度来说，未来成本是会陆续降下来的。

利用异源CAR-T细胞，降低治疗成本

CAR-T治疗的费用一直在市场上受到争议，两款已上市的疗法价格分别是47.5万美元（诺华）和37.3万美元，这还不算治疗过程中的其他费用（比如住院、副反应用药等）。有专家估计，如果所有的费用算在一起，每个患者所花费的费用将达到150万美元。

如何降低成本？异源CAR-T治疗是目前呼声较高的一种方式。即从健康人体中提取到T细胞，这就使得细胞采集过程更偏流水化，省去了在每个病人身上单独采取的成本。

Cellectis 和Celyad 都在发展异源CAR-T细胞技术，这也使得两个公司间产生了一些摩擦。cellectis是第一个在临床试验中使用两种现成的CAR-T细胞，一种是他们授权给Servier 和Pfizer的，另一种则是异源细胞。

另外，Celyad的异源细胞仍处于临床前阶段，该技术已经给诺华授权。

这样的技术更快，也更便宜，但发展现成细胞技术仍然是“科学领域的挑战”。Celyad CEO Christian Homsy表示：“我在想异源CAR-T细胞是否能成为 真正的现成疗法。“他表示，”免疫学仍然有很多挑战需要去突破，比如制造、运输、存储等，必须要达到患者治疗过程的标准和规模。“

即便科学家克服了技术上的一些挑战，这项技术依然面临法规的要求。这是一项全新的技术，在不同国家和不同国家之间，监管有很大的不同。

挑战是多方面的，技术也显然不是完美的，但CAR-T的面世给了许多患者新的希望。随着第一个产品进入市场，后续将有更多的产品面世。

细胞治疗可能成为下一个主流的治疗方法，但这项技术的门槛非常高。换个角度来看，基因治疗、细胞治疗以及抗体治疗是这些年的三大技术产品，对多个技术同时掌握，才能做出高质量的CAR-T细胞。

因此，CAR-T公司要想走的远，技术储备上需要下硬功夫。

文|周梦亚

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