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PCSK9降脂药价格战开打!诺华摆擂台,信达、君实、康方等如何应战?

皓淳 新媒体中心 医药经济报 2023-11-15
庞大的血脂异常患者群体及市场销售额,吸引无数企业在降血脂领域布局,尤其是PCSK9药物赛道,市场竞争如火如荼。上周,诺华全球首款siRNA的PCSK9抑制剂英克司兰钠注射液(Inclisiran)在北京开出全国首批处方单。一周时间内,广西、武汉、内蒙古、苏州均开出医院首单,多地药店陆续引入该药,部分电商平台也开始推出购药预约登记。这款一针9988元、一年只需打2针的降脂药横空来袭,正式打开中国市场。值得关注的是,这次让Inclisiran火爆出圈的原因,在于产品的中国市场销售价格。事实上,在美国市场,英克司兰钠注射液的定价超3000美元/针,年治疗费用超过4万元人民币,在国内的最新定价相对美国的治疗费用减少一半,价格与使用优势,对市场终端的需求吸引力强大。对比其他已在国内上市的PCSK9药物年治疗费用来说,英克司兰钠的竞争优势的确具有价格杀伤力。相对美国市场直接降价50%以上,从价格和依从性综合来看,诺华显然希望将国内降脂市场的竞争主动权握在手中。正因如此,市场观点认为,参考英克司兰钠的市场定价,此后上市的国内在研新药至少要将年治疗费用控制在2万元以内,才有可能拿到市场竞争“入场券”。目前,信达生物、恒瑞医药、康方生物、君实生物的PCSK9单抗均已申请上市,未来势必受到诺华定价影响。如今,PCSK9药物市场价格战已经悄然打响。市场定价划清“年费线”?PCSK9,即前蛋白转化酶枯草溶菌素9,对于维持体内胆固醇稳态发挥着重要作用,是他汀类药物之后公认最有效的明星降脂靶点。今年8月22日,诺华中国宣布降脂药英克司兰钠注射液(Inclisiran,商品名“乐可为”),已获得国家药监局批准上市,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗。


英克司兰钠注射液2020年12月在欧盟获批上市,2021年12月在美国批准上市,2023年7月FDA批准其将适应症扩大为原发性高脂血症成人患者。与PCSK9单抗药物不同,英克司兰钠是一款靶向PCSK9的小干扰核酸(siRNA)疗法,每年进行两次注射即可降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),是一款长效降脂疗法。该药最大的特点是患者体验良好,第一年需要打3针(第2针于第1针后的第3个月打),此后每半年仅需打1针,也就是每年仅需要打2针就可以降脂。相比传统的他汀类药物,PCSK9可以显著降低LDL-C水平高达50%—70%;相比口服制剂,PCSK9患者依从性较高,且具有良好的安全性和耐受性。适应症更新、治疗费用减半、给药频率极低、超长效优势……从获批到首张处方开出不到两个月,诺华Inclisiran的“横空出世”令PCSK9国内市场格局面临着剧变。在这场即将到来的价格战中,信达生物首当其冲。8月15日,信达生物研发的首个国产PCSK9抑制剂托莱西单抗注射液(tafolecimab)获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗高胆固醇血症。8月底,托莱西单抗注射液开始正式在中国市场销售,据公开数据显示,150mg(1ml)/支/盒的价格为1388元人民币。值得注意的是,虽然药物单价低,但考虑到这款药物用药频率更高,目前有2周、4周、6周三种治疗间隔的灵活用药方案,患者一年的年费在2.1万元至3.6万之间。业内观点者认为,信达生物如此定价应该也是出于审慎考量:托莱西单抗作为创新药,不可能一下子将价格打到已获批许久的依洛尤单抗水平,需要留足空间进行未来的医保谈判,定价的上限也不能太高,要充分参考Inclisiran的价格。由于诺华直接将Inclisiran国内的售价较海外打了5折,这大大压缩了其与已上市PCSK9单抗的年费价差区间(8000-20000元)。不仅如此,恒瑞医药、康方生物、君实生物等药企的PCSK9单抗已经在报产审核阶段,PCSK9单抗后续获批上市,同样在商业化方面将面临激烈的竞争。

新技术牵动全球竞争数据显示,2022年,我国降脂药行业市场规模约为470亿元,年复合增长率达到10.0%,预计2023年降脂药行业市场规模将突破500亿元。面向可观的市场空间,近年来,无论是国内的药企还是海外药企都在积极布局,陆续有降脂药申报上市,使得赛道也愈发“内卷”。事实上,降血脂药的可选药物很多而且便宜,新机制的降脂药想要在中国打开市场并非易事。此前,经典降脂药他汀类药物经集采后,价格已经相当便宜;阿托伐他汀集采以后,单片价格也降到几毛,原研“立普妥”也不过3到4元,患者每年支出千元左右就能满足用药需求。然而,诺华将其siRNA PCSK9抑制剂给出了一个超出预期的低价格,不仅加入了一个迭代产品降价打压的新变量,更意味着降脂新药的价格竞争已提前开始。目前,我国共上市3款进口PCSK9抑制剂,分别是安进/安斯泰来的依洛尤单抗(Evolocumab,瑞百安)、再生元/赛诺菲的阿利西尤单抗(Alirocumab,波立达),以及刚刚获批的英克司兰钠注射液。其中,在安进的依洛尤单抗以及赛诺菲的阿利西尤单抗进入医保后,医保价格在300元左右,均为间隔2周注射一次,即年总费用在约7000-8000元左右,并且患者自费比例也不高,患者还是能够以较低的价格使用。放眼国内企业,君实生物作为PCSK9赛道重要的市场参与者,已经在今年4月份提交了公司自主研发的昂戈瑞西单抗(JS002)的新药上市申请,这款重组人源化抗PCSK9单克隆抗体,是君实生物慢性代谢管线中首款进入商业化申报阶段的产品。此前,君实生物挑战英克司兰的关键核心专利。从专利内容来看,PCSK9靶向RNAi药物英克司兰钠注射液(Inclisiran)所拥有的关键核心专利,权利要求保护内容涉及英克司兰的序列、组合物、治疗高胆固醇血症的医药用途等,专利到期日为2033年12月5日。

虽然此次专利挑战未能取得理想中的成果,但君实生物正在试图推开PCSK9 iRNA药物的大门,为其后续产品管线的研发提前布局,这也意味着君实生物能否绕开诺华的专利保护至关重要。更多竞争对手正在通过加足马力研发并布局相关专利,从提高产品的药效、持续时间,到降低成本,旨在以更高的“性价比”在硝烟弥漫的PCSK9战场上站稳脚跟。业内人士认为,PCSK9抑制剂面临的价格竞争问题,是所有大品种将面临的难题。不难发现,在国内靶点内卷严重的药物开发领域,最终突出重围的仍然是少数头部药企。PCSK9作为当下降脂药物的热门靶点,不仅知识产权较量“寸土寸金”,其价格战也将旷日持久。如何在提升药品安全性与有效性、满足临床未满足的需求的前提下,保持更有竞争优势的药品价格,是所有药企需要思考的。


编辑:于成林
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