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就在今日!这个抗癌药物研发及中试基地项目在鄂尔多斯开工!

2018-03-23 陶格图 屈乐 鄂尔多斯发布



3月23日,鄂尔多斯尚德艾康抗癌药物研发及中试基地项目建设开工仪式在鄂尔多斯高新技术产业开发区举行。



市人大常委会副主任王评、市政府副市长于仁杰、市政协副主席姬耕耘参加开工仪式并共同按下启动球


据了解,该项目总投资1.32亿元,占地面积30890平方米,建筑面积26902平方米,主要建设有质检楼、制剂车间、合成车间、生活辅助楼及配套设施。项目将按国际GMP标准建设,计划于2018年10月底竣工,2019年6月开始中试生产。项目建成投产后预计年销售收入十亿元,解决就业百余人。



生物医药是永不衰落的朝阳产业,也是鄂尔多斯产业转型升级的重要方向。鄂尔多斯国家级高新区是全市转型发展的主阵地、创新发展的示范区,该项目的开工建设是鄂尔多斯国家级高新区发展史上的一件大事,标志着高新区新兴产业发展取得了重大突破,进一步完善了 “一区四园”的发展格局和“3+2”的产业发展定位,对高新区产业结构优化升级、科技创新能力提升、发挥国家级高新区品牌效应均具有重大意义。更是落实习近平总书记“大力培育新产业、新动能、新增长极,扎实推动经济高质量发展”要求的生动实践。


鄂尔多斯市尚德艾康药业有限公司鸟瞰图


鄂尔多斯尚德艾康药业有限公司成立于20165月,是天津尚德药缘科技股份有限公司的子公司是鄂尔多斯高新技术产业开发区引进的高科技生物医药创新企业。公司主要研发、中试生产抗脑胶质瘤新药ACT001,该药曾获国家十二五、十三五新药创制科技重大专项的支持,在多个国家申请专利,并已获得了中国、美国、欧盟(17国)、日本等20多个国家和地区的专利授权。ACT00120163月获得了澳大利亚临床试验批准,并于 20169月实现首位临床病人的安全给药,这是我国罕见的通过自主研发的打入西方发达国家进行临床试验的西药。20175ACT001获得国家食品药品监督管理局批复的临床试验批件,同年10月份在天津肿瘤医院开展临床试验。



ACT001是我国自主研发并进入发达国家开展临床试验的世界创新药,打破了发达国家多年来在创新药方面形成的技术壁垒。该药2017年通过了美国食品药监局(FDA)审核,获得孤儿药地位,今年将在美国、欧洲、中国开展多中心临床二期试验。



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图/文:陶格图 屈乐

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