这款新冠“神药”，临海药企拿下生产权
8月18日
临海华海药业发布公告
已与辉瑞就新冠病毒治疗药物PAXLOVID™
签署了本地化生产协议
拿下这款新冠“神药”生产权的华海
有何“独门秘籍”？
让我们来一探究竟！
PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。
8月18日，华海药业同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签署本地化生产协议。
华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVID™提供制剂生产服务。
“联手辉瑞，华海全力推进新冠治疗药物的本地化生产并提升药品可及性，加速中国患者与全球共享原研成果。”华海药业总裁陈保华表示，公司始终以“关爱生命”为使命引领，将继续坚持“品质+创新”，为人类健康事业贡献中国力量。
浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集化学药、生物药、医药包装及贸易流通为一体的医药企业，与全球800多家制药企业建立了长期合作关系，产品销售覆盖100多个国家和地区。
华海拥有国内制药行业的四个“首家”。华海是国内首家制剂通过美国FDA认证、首家自主拥有ANDA制剂文号、首家实现制剂规模化出口美国市场、首家挑战美国原研专利的制药企业。
华海拥有与国际接轨的创新研发体系。华海始终秉承“创新驱动发展”战略，致力于打造国际领先、国内一流的研发中心，共有技术研发人员2000余人（其中研发人员1500余人），连续多年研发投入占营业收入比重超过10%。
华海拥有通过欧美认证的大规模产能。华海具有从原料药到制剂的垂直一体化产业优势。已形成年产两百多亿片固体制剂生产能力，并通过欧美CGMP认证。
作为临海第一家上市公司，多年来华海药业立足临海，坚持不懈地开发国内外市场，已形成覆盖国内外的全球营销体系，综合实力持续领跑中国制药行业。
在国内，通过仿制药质量与疗效一致性评价（含视同）产品总数38个、规格66个；全程参加国家组织药品集中带量采购共计6批、7次，合计中选品种18个，中选区域覆盖全国31个省、市、自治区。
在国外，分子公司遍及美国、德国、日本等地，并在全球设立海外办事处近20个。拥有85个制剂产品的ANDA文号，20多个产品市场占有率居前，华海品牌被国际主流市场所认可。
7月2日，位于临海市江南街道的华海制药科技产业园正式投产，作为临海国际医药产业园首个入驻项目，将建成与国际高端医药市场接轨的高科技产业园区，预计全部建成后将实现产值400亿元，助力临海打造世界级高端医药制造中心。
欢迎关注“临海发布” 在这里了解 党委政府权威声音，民生政策权威解读 热点难点权威消息，公共信息权威发布 ▼
编 辑：周昱吟监 制：方 翔总监制：陈 耿大家都在看
温馨提示：由于微信修改了推送规则，没有经常点“在看”的，会慢慢收不到推送。如果你还想看到我们发布的权威信息，请将“临海发布”加为星标，每次看完后别忘记点下“赞”“在看”。