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协和女医生收集6000多份恶性胸水!死磕一件事……


3月8日中午,周琼完成查房、解决疑难病例,便匆匆赶往实验楼,在生物安全柜前专注操作。她手中的标本,是患者的“恶性胸水”提取物。“恶性胸水”是许多晚期肺癌患者难逃的劫难,目前无药可医,只能靠人工抽排,“抽了还长,长了再抽”。

“恶性胸水”相关研究在国际上属“冷门”领域。2009年,华中科技大学同济医学院附属协和医院青年博士周琼选择坐上这个“冷板凳”,独辟蹊径地从细胞免疫学角度研究“恶性胸水”的形成机制。


“冷板凳”一坐15年,如今,周琼教授作为协和医院内科党委书记,呼吸与危重症医学主任医师、博士生导师,带领团队持续攻坚,累计收集6000余人份患者“恶性胸水”,通过“微观辨水”,揭示出多种细胞因子和免疫细胞在恶性胸水中的作用机制,取得国际认可的具里程碑价值的成果。

从实验室成功到制得良药注定是一条漫长的路。作为一名党员,周琼说:“群众需要什么,我们就研究什么,全力以赴,让时间作答。”



1

 “恶性胸水”病人的痛苦令她揪心


人在呼吸时,胸膜腔会分泌少量液体,以润滑肺脏与胸廓间的摩擦。当癌细胞入侵,就会刺激胸膜细胞分泌大量的癌性渗出液,形成恶性胸腔积液,也称“恶性胸水”。

在呼吸ICU病房,周琼教授为危重症患者做床旁支气管镜。

周琼曾无数次为患者抽取“胸水”,一次能抽出1到2矿泉水瓶的液体,但数日或十余日之后,他们的双肺又会“涨潮”。周琼曾眼睁睁地看着重症病人在清醒中一点点失去呼吸,那求生的眼神挥之不去,周琼立下志向——此生只为求解“呼吸之痛”。    

晚期肺癌患者王爷爷就曾饱受“恶性胸水”的折磨。近日,王爷爷前来复诊。他于2021年5月查出晚期肺癌,饱受“恶性胸水”的折磨。当初有医生“宣判”——他“还剩3个月”,是周琼教授陪他一路走来。现在,老人的状态越来越好,还能每天亲手打理自家小菜园。

周琼教授带学生查房,观察“恶性胸水”患者的胸部引流管安置情况。

抽取“胸水”多由住院医师或护士完成。王爷爷初来时心中充满恐惧和疑问,周琼清晰解答、温和鼓励。借助超声定位,周琼轻叩、聆听,找到最佳穿刺点,快速进针、缓缓抽液,而精准的抽取可降低复发性肺水肿的发生几率。王爷爷放松下来,配合周琼的整体治疗方案。    

“我就是听周教授的,忘记癌症二字,一边定期治疗,一边正常生活。”王爷爷和病友们拉家常“传授”经验。科护士长张练说,病房里总能听到这样的夸赞:周教授技术精、责任心强、善于与患者沟通,是大家“心目中的好医生”。

周琼说,正是患者的褒奖和期待,让自己一路坚持。



2

医疗废弃物成了她研究的“宝贝”


抽出来的“胸水”里面到底有些什么?怎么形成的?怎样阻断它?周琼决心找到答案。

周琼教授说,阅读患者的CT片是呼吸科大夫的基本功。

研究肺癌、慢阻肺等“重病”“多发病”相对更容易出成果,研究者自然就多;“恶性胸水”抽出来就被当作医学垃圾处理,研究的人也少。2009年,在科室的支持与帮助下,周琼决定从临床现象入手,系统研究恶性胸腔积液的发生机制,以期找到有效治疗手段。

近日,长江日报记者来到周琼的实验室。步出电梯12层,长长的走廊十分安静,一边排满了高大的医用冰箱,每一台冰箱都上了锁并写着主人的名字,其中两台超低温冰箱就属于周琼团队。

实验室内,周琼教授在显微镜下观察接种在6孔板中的细胞状态。

打开冰箱门,满满当当就像一堵墙,“胸水”标本被编号存放在零下80℃环境中,日积月累达6000余人份,每一人份标本内有10余个不足小指粗细的EP管,黄色凝固物是留存的“胸水”标本,可随取随用。

多年来,周琼白天忙于临床治病救人,业余时间都奉献给了实验室。在读博士生薛倩倩告诉记者,免疫学研究费用昂贵,大家宁愿“废”自己的人工,也尽可能让有限的材料发挥更多用途;重要仪器稀缺,周老师便向业内大咖们求援,专程到北京“借”实验室;实验中需要大量被“基因敲除”的小白鼠,全靠购买“太花钱”,团队成员个个都成了小白鼠的培育能手。

周琼教授在生物安全柜前专注操作。

其实,头三年的埋头研究进展并不顺利。周琼回忆,当时,她深感要打开眼界。2012年,已晋升为副教授的她只身前往国际顶尖研究机构——美国国立卫生研究院癌症研究所深造,没有双休,没有节假日,吃着简单的快餐,一天泡在实验室十几个小时。

为期一年的进修,影响深远,周琼跻身于免疫学领域的国际前沿。



3

在“微观辨水”中发现“大千世界”


近年来,肺癌患者的救治率大为提高,恶性胸腔积液患者也能获得相对长的寿命。控制好“恶性胸水”,就能让患者长期受益,这项研究的价值日益显现。而通过微观辨“恶性胸水”,周琼发现了“大千世界”。

“‘恶性胸水’中含有近千种细胞因子和多种免疫细胞,是一个丰富而‘热闹’的免疫微环境,90%以上是不曾被研究的。”周琼团队运用单细胞测序技术,绘制“恶性胸水”中免疫细胞的分布特征,发现一种新的免疫抑制细胞亚群促进恶性胸腔积液的形成。

实验室内,周琼教授观察胸腔积液离心后的沉淀物。

周琼提出,如果能把免疫细胞和肿瘤细胞之间相互作用的通路切断,不让免疫细胞或者炎症细胞从外周血浸润到胸腔里面来,那么从机制上说,就能减少“恶性胸水”的产生。而目前的动物实验发现,接受阻断“治疗”的小鼠,胸膜上的肿瘤数量减少,“恶性胸水”的总量也减少,小鼠的存活时间延长。

目前,周琼团队的研究取得多个重大突破,总计拿到10项国家自然科学基金的资助,研究成果得到国际、国内同行广泛认可。但即便如此,“恶性胸水”研究依然是冷门领域,周琼笑说:“每次开国内、国际大型学术会议,到分病种研讨时,别的分会场有好几百人,参加恶性胸腔积液会场的代表才几十人。”

“从基础研究到临床转化,转化率往往不足1%。”周琼表示,对于何时才能成功研制出治疗药物,这一时间无法预期。“在低温环境下,现有标本仍可以支持使用十年以上。”她早就做好了一路走到底的准备。

37度里丨长江健康融媒出品 记者:罗兰 通讯员:彭锦弦 聂文闻 摄影:通讯员刘坤维 编辑:费吟梅


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