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关注 | 阿斯利康69亿美元购入肿瘤资产:Trastuzumab Deruxtecan到底有多么优秀?

1°C CPhI制药在线 2021-11-19



2019年03月28日,阿斯利康与第一三共签订Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201)全球合作开发和商业化协议,首付款13.5亿美元,里程碑金55.5亿美元,阿斯利康此次大手笔购入肿瘤资产,这让该款即将进入上市申请的HER2抗体欧联药物再次引起广泛关注。

       

69亿美元大手笔购入,Trastuzumab Deruxtecan到底有多么优秀?FDA已授予该款药物突破性疗法和快速通道资格,药物的美国上市指日可待,药物上市将会给HER2+肿瘤患者带来更多选择。

       

近几年,随着Tagrisso (奥希替尼),Imfinzi (durvalumab), Lynparza (奥拉帕利) 等为代表的肿瘤产品的成功,阿斯利康肿瘤业务已经成长为其3大核心业务之一。

       

2019年Trastuzumab Deruxtecan值得关注的里程碑事件:


  • 向FDA递交Trastuzumab Deruxtecan上市申请,适应症Kadcyla经治的HER2+转移性乳腺癌,注册临床试验DESTINY-Breast01;

  • 预计向中国国家药品监督管理局递交Trastuzumab Deruxtecan上市申请;

  • 公布DESTINY-Breast01,DESTINY-Gastric01关键数据

       

本文关注Trastuzumab Deruxtecan,梳理其临床试验开发进展,最后附上阿斯利康-第一三共合作协议。

       

一. DS-8201 VS Kadcyla

       

Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201) 是一款靶向HER2的抗体偶联药物,trastuzumab偶联一个喜树碱衍生物,即新型的拓扑异构酶-I抑制剂,偶联位点Cysteine。


       阿斯利康官网

       

DS-8201 VS Kadcyla:


       

DS-8201的优势表现在以下几个方面:

       

1. 偶联的药物是一款新型的喜树碱衍生物,该款药物具有更强的穿透性,bystander杀伤效应更为强大;

       

2. 具有更高的DAR,DS-8201可达到7~8,相比较而言,Kadcyla为3~4.

       

3. 药物给trastuzumab耐药患者带来更多选择。

       

DS-8201更为积极、极具前景的临床数据:

       

1. 乳腺癌:HER2 low + HR阳

       

Sources:       

1-PALOMA-2,NCT01740427       

2-PALOMA-3,NCT01942135       

3-SOLAR-1,NCT01938430       

4-Cortes et al. Lancet 2011; Kaufman et al. J Clin Oncol. 2015; Rha et al. Breast Cancer Res       

Treat. 2005.; Gradishar et al. J Clinical Oncol. 2005

       

2. 其他癌症:HER2阳/突变

       

Sources:       

1-Iwata et al, ASCO 2018 Abstract #2501       

2-Tsurutani et al, WCLC 2018 Abstract #13325;      

3-ToGA,NCT01041404       

4-RAINBOW,NCT01170663       

5-GATSBY,NCT01641939       

6-FLAURA,NCT02296125       

7-ALEX,NCT02075840       

8-KEYNOTE-189,NCT02578680       

9-Li et al, JCO 2018, N=18

       

二. 即将递交首个BLA:Trastuzumab Deruxtecan聚焦HER2阳性癌症

       

相比Kadcyla,trastuzumab等,Trastuzumab Deruxtecan具有明显临床优势,FDA授予其突破性疗法认定!

       

截至目前,Trastuzumab Deruxtecan有多项临床试验正在推进,其中主要临床试验总结为下表:

       

其中,DESTINY-Breast01非常值得关注的一个注册临床试验,阿斯利康称,2019年下半年预计公布DESTINY-Breast01关键数据,同时,该注册临床试验将会支持即将中美递交的上市申请!

       

三.69亿美元:阿斯利康大手笔购入重磅肿瘤资产

       

HER2靶点是一个经典的、成熟的药物靶点,DS-8201以其独特的优势,仍具有光明的、极具竞争力的市场前景,药物定位HER2+癌症,将可能革新未来HER2+/low 乳腺癌患者的治疗方案,同时亦将给HER2+胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等带来更多的治疗选择!


       

DS-8201未来的市场增长潜力

       

阿斯利康与第一三共协议条款:

       

1. 转让方第一三共,受让方阿斯利康;       

2. 阿斯利康获得DS-8201单药或是联合疗法的全球(除日本)的开发和商业化权益;       

3. 第一三共获得,首付款13.5亿美元,里程碑付款55.5亿美元,总计69亿美元;       

4. 双方共负盈亏,五五分成;       

5. 第一三共未来主要负责美国、欧盟个别国以及其他个别市场的销售;       

6. 阿斯利康未来主要负责中国、澳大利亚、加拿大和俄罗斯的销售。

       

近几年,随着Tagrisso (奥希替尼),Imfinzi (durvalumab), Lynparza (奥拉帕利) 等为代表的肿瘤产品的成功,阿斯利康肿瘤业务已经成长为其3大核心业务之一,毫无疑问,DS-8201以其优异的临床收益和广阔的市场前景, 药物开发完美契合阿斯利康长期医药发展战略,药物开发和商业化权益的获得进一步夯实阿斯利康的核心肿瘤业务!

       


作者简介:1°C,医药行业从业人员,希望自己的专业文字会越来越有温度,医药知识能够服务更多人,打破信息知识的壁垒!



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来源:CPhI制药在线

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