曙光！全美首个新冠口服药！防重症死亡+可家用+秒杀毒王Delta

好消息！全美首个新冠口服药来了！

美国失控的疫情，终于有望结束了！！

今天默克药厂透露，他们和Ridgeback Biotherapeutics公司合作，已经开发出一种口服莫努匹拉韦（molnupiravir），通过抑制冠状病毒在体内的复制，可以将新冠轻症或者中度患者的住院或死亡风险降低约 50%。

目前正在向FDA寻求紧急授权。

图片来自美联社，版权属原作者

新药：防重症+秒杀毒王Delta

默克公布一项3期研究中期进展，他们在美国、巴西、意大利、日本等全球170个地点，找了775名轻症或中度症状的新冠患者，他们都没有接种疫苗，并且身体至少存在一个潜在隐患（如：肥胖、60岁以上和患有糖尿病或心脏病）让他们感染后恶化成重症的风险大增。

默克公司在志愿者出现症状后5天内随机给予莫努匹拉韦或安慰剂。

住院率

• 接受莫努匹拉韦治疗的患者中有7.3%在29天内住院治疗。
• 在接受安慰剂治疗的患者中，14.1%在第29天之前住院或死亡。

死亡率

• 在29天内接受莫努匹拉韦治疗的病人没有死亡报告
• 而安慰剂治疗的病人有8例死亡报告

图片来自彭博，版权属原作者

副作用

• 莫诺匹拉韦组和安慰剂组出现副作用的概率相当，约有 10% 的人报告了不良反应。
• 莫努匹拉韦组 1.3% 的 人因不良反应停止治疗，低于安慰剂组的 3.4%。

结论

• 研究显示，莫努匹拉韦的疗效，不受症状出现的时间，或患者健康隐患影响。
• 它对治疗新冠所有变体都持续有效，包括目前高传染性的毒王Delta。
• 每位患者700 美元。是目前单克隆抗体治疗成本的三分之一。

局限性

• 莫努匹拉韦对重症入院的病人疗效不大。
  
• 疗效只有50%，略低于目前获批的瑞德西韦和单克隆抗体疗法，目前已获批药物在预防住院和死亡方面疗效为75%到80%。
• 目前，这项研究还没经过同行审议，默克公司透露，将在未来的医学研讨会上展示新药。

图片来自路透社，版权属原作者

此外，默克药厂还在全球进行一项独立的3期研究，测试莫努匹拉韦在防止新冠在家庭中传播的功效。

新药可家用 美国病例降

Ridgeback Biotherapeutics公司首席执行官Wendy Holman说："目前可用的治疗方案需要在医院接受输液治疗，然而大量新冠患者的涌入，导致医疗资源紧张，甚至影响其它非新冠患者的常规治疗，因此迫切需要可以在家中服用的抗病毒药物治疗，减轻医院压力。"

她说：“我们对中期分析的结果感到非常鼓舞，如果被授权使用，莫努匹拉韦能够对控制疫情产生深远影响。”

默克公司已经开始生产莫努匹拉韦，他们预计2021年底前将生产1000万个剂量，并在2022年产量更多。

图片来自NBC，版权属原作者

美国政府已经承诺，如果已获FDA授权，将按每位患者700 美元的药价，购买170万剂量的药物。尽管乍一看价格高昂，但仅是目前单克隆抗体治疗成本的三分之一，治疗成本相对较低。

虽然目前药物还处于临床试验阶段，还需要更大规模研究证实疗效和安全性，不过对于当下的美国来说，仍然是好消息。

因为曾经水深火热的美国疫情，正在逐渐受控。

• 上个月，美国的病例下降了 26%，三十二个州感染率下降
• 几乎每个州有一半的居民接种了至少一剂疫苗，其中部分州接种率超过75%。
• 华人聚集的加州病例率全美最低，7 天的感染率为每 100,000 人 77 例
• 之前另一个前疫情中心佛罗里达州，7 天平均病例数为 6,492，这是自 7 月 15 日以来的最低数字

以上图片来自每日邮报，版权属原作者

虽然当下的美国，偶尔会有迷惑行为出现，但同时，它每天也在一点点改变。

疫苗给力病例下降，除了默克药厂外，辉瑞和罗氏也在研发新药，好消息陆续传来......

乐观地想，疫情结束的那一天，应该不远吧？

大家一起憧憬一下，如果疫情结束了，你最想干什么？最想去哪里？来，一起聊聊

本文由北美省钱快报小编整理，图片及信息来自每日邮报、cnbc等，版权属于原作者。本文不代表本公众号立场，未经许可不得擅自转载，否则将追究责任。

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责编：Shirmy

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