618直播节精彩持续，招聘直通车第3天岗位详解
618首届微解药生命科学直播节第三天，E药经理人、微解药充分发挥融媒体优势，利用直播技术搭建，对E药经理人系列媒体出品人谭勇对话行业十大领袖，园区推介和企业招聘进行了直播活动。探索了在疫情期间医药行业线上商务的新样态，充分体现了E药经理人×微解药作为医药行业头部融媒体的领先位置和行业责任。
博安生物
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企业简介：山东博安生物技术股份有限公司（博安生物Boan Biotech）是绿叶制药集团的控股子公司，于2013年成立，是一家全面综合性生物制药公司，专注肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等常见主要治疗领域。博安生物的抗体发现活动围绕三大平台展开，即全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异 T-cell Engager 技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台。
博安生物具备领先的全产业链能力，从抗体发现、上下游工艺开发、技术转移、商业化生产、国际临床开发以及市场营销等方面具备丰富的经验。
目前，博安生物已构建了10多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药的产品组合。除了在中国，博安生物也设立了美国研发机构，面向美国及欧盟市场从事生物产品开发。
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招聘岗位
1）生物创新技术研究总监
岗位职责：
-带领团队开发下一代生物制造技术平台，与在研项目实现技术整合；
-根据项目在工艺开发、放大、转移、变更等过程中出现的技术难题规划、设计并审核实验方案；
-负责与国内外优质供应商、科研院所、CRO、行业协会等联络沟通，确保技术研发工作的前瞻性与高效性。
任职要求：
-生物医药相关专业博士及以上学历；有海外相关学习或工作经验者优先考虑；
-熟悉分子克隆、细胞培养、蛋白纯化等实验技术，具备良好的实验设计能力；
-良好的英文能力，具备良好的创新精神和研究探索能力。
2）遗传工程研究经理/主管
岗位职责：
-带领团队构建更具有优越性的转基因小鼠种系，对公司已有的转基因小鼠平台进行优化，为抗体研发提供转基因小鼠模型；
-药效药理实验方案查询，策略制定，运行过程中策略调整；
-动物实验室管理，保障实验室安全运营。
任职要求：
-3年及以上转基因动物制备相关经验；
-熟练掌握Lasergene、Primer和MegAlign等分子生物学软件；
-熟练掌握ImageJ和GraphPad等数据处理软件。
3）抗体偶联药物研究经理/主管
岗位职责：
-负责抗体药物偶联物（ADC）连接子（Linker）、毒素（Drug）、偶联方式、以及相关小分子的调研、设计与合成；
-协助进行ADC偶联以及纯化工艺的探索和优化，协助解决偶联以及纯化工艺中的技术问题；
-协助进行ADC药物的生物活性评价；参与ADC技术平台的建设。
任职要求：
-药物化学、生物化学、有机化学、生物工程等相关专业，硕士及以上学位；
-5年以上药物合成经验，ADC药物研发经验优先考虑；
-熟练掌握SciFinder、Reaxys等数据库的应用；具有熟练的LC-MS、NMR、IR等波谱分析能力。
4）药理毒理（高级）研究员
岗位职责：
-对候选生物药物在小鼠、大鼠或猴等动物上进行毒理评价，包括试验方案设计及操作；
-对候选生物药物在动物上进行药理评价，包括试验方案设计及操作。
任职要求：
-毒理药理学相关专业背景；
-具有熟练的动物试验操作经验；
-具有大分子的毒理药理研究经验者优先。
03
招聘邮箱：lixiaomeng@boan-bio.com
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百济神州
01
企业简介：百济神州成立于2010年，是一家具备全价值链运营能力的新一代全球性生物科技公司。秉承“百创新药，济世惠民”的初心和“科学为本”的独特DNA，百济神州立志做行业的变革者和引领者，旨在从根本上改变开发创新药物的效率，推动生物制药行业从发达医疗市场向大众市场准入模式的转变，并通过多元商业化模式为全球数十亿患者提供高品质、可及且可负担的创新药物，改善治疗效果、 提高生命质量，用科学托起生命的希望。历经十年发展，百济神州的业务已遍及全球五大洲，拥有的临床前、临床阶段候选药物及商业化产品能够覆盖80%的癌症种类。百济神州也是首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物科技公司。
02
招聘岗位：
1）Discovery Biology Head
领域：Research
工作地点：上海、北京
岗位职责：
-作为生物发现部门的负责人，带领团队与其他的部门配合一起，评估，制定，调整研发管线策略并推进项目进展，重点集中在肿瘤，免疫及免疫肿瘤领域。
任职要求：
-10年以上生物制药公司相关经验；
-在生物发现和团队管理上有丰富经验；
-有成功的推进项目到IND的经验。
2）Associate Director, Regulatory Affairs
领域：Development
工作地点：北京
岗位职责：
-该岗位将在产品全生命周期负责制定、实施全球监管战略，并为相关项目提供建议，确保注册策略满足最新的要求和标准。
-在外部，此候选人将与外部监管机构和商业伙伴就开发、监管和注册策略进行对接。
-他/她还将需对人员管理、发展和绩效负责，以支持/领导部门政策的制定和执行。
任职要求：
-期望的人选有多年注册领域经验，接触过产品在不同阶段的注册事务。
3）Head of Biology
领域：生物岛
工作地点：广州
岗位职责：
-该岗位将成为百济生物岛创新中心科学领导团队的一员，与CSO、Ventures Head和其他职能负责人合作，评估孵化机会，与科学创始人一起制定和执行研发计划，以创建和发展新的企业。
任职要求：
-需要有将项目从研发推进到开发阶段的经验，在制药或生物技术行业拥有丰富的领导经验以及广泛的治疗领域经验， 能够将创新的生物学可能变成可执行的方案。
4）Associate Director, Corporate Strategy
领域：Corporate Strategy
工作地点：北京
岗位职责：
-corporate strategy development，
-corporate goal setting and tracking；
-business insight；
-BD
任职要求：
-在咨询经验做过实体肿瘤公司策略，或者有公司战略的经验；
-具有良好的英文沟通能力；
5）（高级）培训经理
领域：商业卓越运营中心
工作地点：上海/北京
岗位职责：
-隶属于百济神州商业卓越运营中心的培训部。作为内部顾问，为市场部的业务发展提供诊断和解决方案，设计并开展培训项目，提升团队能力，帮助业务敏捷发展。
任职要求：
-有三年左右培训经验，1-3年市场部经验，具备良好的适应能力、敏捷的学习能力，有意识的协作能力，较强的沟通能力。
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招聘邮箱：cvcenter@beigene.com
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复宏汉霖
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企业简介：复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。公司总部位于上海，在中国上海、美国加州均设立研发创新中心，已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。复宏汉霖已在中国上市5款产品，在欧洲上市1款产品，13项适应症获批。
02
招聘岗位
1）免疫原性评估负责人
工作地点：上海-松江
汇报线：子公司负责人
岗位亮点：子公司处在快速发展期，有复宏汉霖的和复星的背书，发展空间大且有保障；带领的团队较大且相对成熟，成员稳定且背景良好，专业性强。
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2）前沿药物研究部负责人
工作地点：上海-张江
汇报线：上海创新中心负责人
岗位亮点：前沿药物研究覆盖多种类型的抗体偶联药物，带领近20人的团队。该职位具有探索空间和决策权，提升个人大团队管理能力和领导力，助力未来进一步发展。
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3）战略规划副总监
工作地点：上海-徐汇
汇报线：全球战略与项目管理部总经理
岗位亮点：隶属于全球战略与项目管理部，团队成员专业性强，直线经理有丰富战略分析及管理经验，直接对话管理层，能为公司的战略制定提供方向和建议，个人发展空间大
岗位详情二维码：
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招聘邮箱/联系人：
联系人：Tiffany Wang 王飞飞
邮箱：feifei_wang@henlius.com
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恒瑞医药
01
企业简介：恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业，已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。公司坚持创新与国际化双轮驱动战略，不断实现创新成果转化，目前已有10个创新药在国内上市，另有60多个创新药正在临床开发，近20个创新药项目开展国际临床。
在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence评选的2022年全球药企研发TOP25榜单中，恒瑞医药以第16位的排名创下中国药企新高；在美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续3年上榜，排名逐年攀升至第38位；同时，公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。
02
招聘岗位：
1）生物药中试车间生产总监
任职要求：
-生物技术或药学等相关专业，本科及以上学历。
-具备生物药领域工作经验以及丰富的GMP生产经验，有mRNA研究经验者优先。
-熟悉国家相关药品管理相关法规，熟悉国内外GMP法规，了解申报要求。
岗位职责：
-负责公司中试车间生产部门团队搭建工作，负责GMP生产技术相关文件的编制及QC相关质量标准的建立。
-与研发部门紧密合作，带领团队解决生产过程中的工艺技术和质量问题，保证产品质量，负责生产部门设备仪器的管理。
-按照生产工艺开发的相关国内外法规要求，组织撰写和审核IND相关申报材料。
2）CMC注册经理
任职要求：
-药学、医学、生物学、化学等相关专业，硕士及以上学历；
-5年以上生物制品注册申报实操经验，有疫苗产品临床试验申请或上市申请申报经验者优先；
-熟悉中国药品注册相关法规及技术审评要求，了解欧美等国家药品注册法规和指南，有RAC证书者优先；
岗位职责：
-负责生物制品（包括疫苗）药学沟通交流资料和注册申报资料的撰写/翻译，保证资料的准确性，可靠性和质量；
-按照公司计划及时完成沟通交流和申报资料的递交，从注册角度对公司项目的药学研发和生产控制工作提供支持和指导；
-理解并跟进国内、外注册相关法规政策的颁布、更新、实施情况，组织内部培训；参与相关SOP及WI的撰写; 建立和维护注册的相关事务的文件。
3）制剂开发研究员
任职要求：
-硕士及以上学历，药学、药剂学、生物化学、结构生物学等相关专业；
-熟悉蛋白类药物的分析检测技术，如SEC，CEX，CE-SDS，DLS等；
-具有良好的英文文献检索、阅读和综述能力。
岗位职责：
-生物大分子药物的成药性研究、处方开发、生产工艺开发等；
-制剂工艺的技术转移，新型给药装置如PFS的开发和应用；
-制剂实验方案、研发报告、申报资料等的撰写。
4）分析研究员
任职要求：
-硕士及以上学历，生物、药学、化学等相关专业；
-熟悉HPLC/UPLC，CE，质谱，酶标仪等仪器操作；
-较强的实验设计、操作能力，思考能力及解决实验中出现的问题的能力。
岗位职责：
-负责单抗、双抗、ADC类样品分析方法开发、优化和验证；
-蛋白分析检测方法，如SEC-HPLC、CEX、HIC、Peptide、Nglycan、CE-SDS、活性检测等分析实验；
-完成研发检测任务，对质量结果进行分析，反馈并协助工艺开发与优化。
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招聘邮箱：
meina.shi@hengrui.com（岗位1-2）
taoqunjie@mabgenbiotech.com（岗位3-4）
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汇 宇
01
企业简介：四川汇宇制药股份有限公司（股票代码：688553）成立于2010年，是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司总部和生产基地位于内江市国家级经济技术开发区，研发中心坐落于成都市天府国际生物城，并且在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。
02
招聘岗位
1）生物发现总监（大分子抗体药物研发）
岗位职责：
-制定癌症治疗的新策略，尤其是免疫疗法，以及新的癌症治疗策略，特别是肿瘤免疫学的方法；
任职要求：
博士学历，5-10年相关的团队管理经验，丰富的团队管理经验。
2）药代科学家/部长（大分子PKPD）
岗位职责：
-根据项目特点制订相应的生物分析策略以支持PKPD/TOX实验及药物研发；
任职要求：
-博士及以上学历，药代动力学、药物分析学等相关专业背景。
3）副院长助理（项目管理方向）
岗位职责：
-协助生物研究所所长进行部门技术及日常管理工作；
任职要求：
-硕士或以上，5年以上药企相关工作经验。
4）毒理部长（大分子、小分子）
岗位职责：
-负责在研新药项目（大分子、小分子）各研发阶段的安全性评；
任职要求：
-获得毒理或相关专业博士学位，拥有3年以上相关工作经验或硕士学位具备5年以上创新药毒理相关工作经验；
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招聘邮箱/联系人
联系人：陈女士 19160919051
邮箱：simeng.chencen@huiyupharma.com
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君实生物
01
企业简介：君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司拥有超过50项在研产品，覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病五大治疗领域。明星产品包括首个获批上市的国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗、我国首个参与全球抗疫的中和抗体埃特司韦单抗等。
目前君实生物在全球拥有两千八百多名员工，分布在中国上海、苏州、北京和广州，以及美国旧金山和马里兰。
02
招聘岗位：
1）绩效优化经理（BP）
工作地点：上海
岗位职责：
-管理业务单元的日常运营和数据支持，包括：销售计划和辖区指标管理、销售人员关键绩效指标（KPI）/低绩效的报告；
-销售运营管理，从流程和数据支持的角度管理销售绩效仪表盘和行为KPI报告；
-根据业务部的要求，为业务部提供更多的数据分析；
任职要求：
-本科及以上学历；
-5年以上制药公司工作经验，2年以上的BP经验，肿瘤领域优先考虑。若有销售相关工作经验，BP工作经验适当放宽(1年以上即可) ；
-熟练的Excel建模和PowerPoint表示能力;敏锐的业务洞察力；
-在跨职能互动和消息级联方面都具有良好的沟通能力。
2）医学联络官经理
工作地点：北京、上海、广州
岗位职责：
-通过设定业务目标和优先级来领导MSL团队的绩效，确保医学事务计划和目标的达成。
-通过对MSL的日常管理和指导不断发展MSL团队的能力，实现核心项目的完成:data generation和KOL engagement。
-合理优化安排MSL的资源和活动，和内部合作伙伴实现业务目标。
任职要求：
-硕士及以上学历；
-3-5年以上制药行业相关工作经验；具有丰富的运营管理经验（如资源、预算和项目评估）；
-有很强的辅导、领导和管理能力；
-良好的业务思维和平衡跨部门目标的能力；
-较强的谈判和战略影响技巧；较强的分析和解决问题的能力。
3）医学经理
工作地点：北京、上海、广州
岗位职责：
-临床试验相关材料撰写和审核，包括临床开发计划、临床研究申报所需的临床资料和临床试验方案等；
-临床试验医学监查工作，包括：入排除标准 、疗效和安全性数据的医学监查，以及医学判断和逻辑性审核等；
-与研究者沟通、讨论和解决临床研究中可能出现的任何医学相关问题；
-协助各部门，解决在临床实施过程中遇到的各种医学疑问；
-对项目内部团队进行临床研究方案、适应症背景、相关医学知识等的培训；
任职要求：
-临床医学硕士及以上学历；
-2年以上临床经验（肿瘤方向者优先）
-熟悉ICH-GCP、GCP及相关注册法规的要求；
-具备药物开发、临床试验及国际、国内法规、GCP的知识；计算机应用熟练，流利的中英文专业文献检索和语言表达能力；
-吃苦耐劳，主动性强，有一定的抗压能力和出差适应能力。
4）遗传办申报主管——北京
岗位职责：
-支持临床项目团队申报遗传办采集、国际合作、数据备份备案等申请，跟进申报材料网上递交、预审查、受理、纸质材料递交、审批结果等；
任职要求：
-临床医学，药学，护理学或其他生命科学专业，本科及以上学历；
-具有2年及以上临床研究相关工作经验，有RA、遗传办申报或SSU工作经验者(PM/CRA）优先；
-熟悉使用计算机办公软件，语言组织表达能力良好；
-具有较强的沟通能力和耐心；善于学习和总结，工作细致、认真、条理性强。
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招聘邮箱：recruiting@junshipharma.com
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科望医药
01
企业简介：科望医药成立于2017年，团队遍布在上海、苏州和美国。科望是一家处于临床阶段的、致力于引领新一代肿瘤免疫治疗创新研发的生物医药公司。我们拥有全球创新的肿瘤免疫产品管线，靶点覆盖广泛。凭借自身卓越的研发能力和与国际生物医药企业的创新合作，科望医药坚持“一年一分子”的研发目标，致力于每年将至少一个全球创新候选药物推进到临床，为全球癌症患者带来生命曙光。
在科望，我们吸引和发展全球高端人才，我们全心全意赋能和信任每一位同事，激发同事们的潜能，帮助大家成就更好的自己。主人翁精神、勇气和严谨是科望的核心价值观，我们满怀热忱，不断突破自我，在通往我们共同使命的道路上携手前行。
Find a job you love, and you will never have to work a single day.
有终生之乐，无一日之忧。
02
招聘岗位：
1）研发——转化医学资深研究员：
工作地点：上海
岗位职责：
-设计和开展体外体内药理相关的检测方法，为临床前项目提供转化医学的支持，内容包括从新靶点的筛选到候选药物的优化。
-设计和开展早期临床的药效学研究，结合临床药理学的数据支持药物的剂量选择以及申报材料的准备。利用临床前和临床样本资源，探索新型或者最优的生物标记物，为选择患者和分层提供支持。
任职要求:
-生物化学、细胞生物学、药理学或临床科学博士或硕士学位; 具有免疫学或肿瘤学背景者优先。
-在免疫组织化学分析方法开发，NGS相关的生物标记物研究，伴随诊断试剂开发方面有丰富的实践经验。
-善于主动学习和独立思考，具有优秀的沟通、协调及团队合作精神，和项目管理能力。
2）研发——体内药理资深研究员
工作地点：上海
岗位职责：
-设计体内药理学策略来支持项目需求；为指定项目提供高质量的体内药理学研究、数据包和研究报告。
-根据项目需要，在快节奏的工作环境中建立内部技术能力。
-与外部合作伙伴或 CRO 公司建立强有力的合作关系，并负责指导 CRO 提供高质量的研究数据。
任职要求：
-药理学或相关领域的博士或硕士学位，具有免疫学或肿瘤学背景优先。
-具有体内药理学经验，包括CDX、PDX、GEMM或PBMC/CD34人源化模型的经验。
-熟练掌握细胞培养、小鼠操作（肿瘤接种、iv、ip、sc 给药、肿瘤测量、动物的人道处死）以及肿瘤和其他组织的采集分析等技能。额外的专业技能，例如 ELISA、流式细胞术、组织病理学、“组学”等优先。
-积极主动、独立思考、善于钻研沟通，具有优秀的沟通、协调及团队合作精神。
3）临床——药物警戒总监：
工作地点：上海
药物警戒总监，负责新药临床研发中药物警戒策略的制定和执行，为新药的安全性评估和信号监测提供重要支持，并确保药物警戒活动符合法规以及中国和美国监管机构的要求
岗位职责：
-负责新药IND和临床研究中药物警戒相关文件的准备，如DSUR, RCP，SMP等；支持临床研究文件安全性相关内容的审核，如IB， CSP， ICF。
-作为药物安全委员会的主要成员，组织协调新药临床开发过程中的安全性信号评估和监测活动。
-监督和管理临床研究中PV相关供应商的药物警戒活动符合监管机构和法规要求，例如ICSR报告的规范和时限。管理公司内部的安全性数据库。
-支持新药临床研究中的其它PV相关活动，如PV相关稽查、核查。
任职要求：
-5年以上上市前PV经验， 熟悉中美监管机构的PV法规。
-对于Biotech的PV体系有相关经验和概念，有建立PV体系经验者优先。
-具备策略性思维和主观能动性，优秀的沟通和影响力，跨文化工作及团队合作能力。
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招聘邮箱：Joinus@elpiscience.com
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维昇药业
01
企业简介：维昇药业是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，致力于以更具人性关怀的创新疗法，让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效，以实现向往的生活。维昇药业以患者需求为先，致力于提供同类首创（First in Class）或同类最优（Best in Class）的内分泌疾病产品和治疗方案。治疗领域包括成人内分泌、儿童内分泌以及内分泌罕见病。维昇药业持续汇聚国际化背景的资深专业人才，以及全球创新前沿的技术和资源，深入布局中国市场，已在上海、北京、香港、台北设立办公室，并在苏州设立大中华区研发制造基地，落实从研发、生产到销售的内分泌创新药领域的全链条布局，让更多的中国内分泌患者更早地受惠于全球前沿可靠的治疗方案。
02
招聘岗位：
1）Engineering Manager
岗位职责：
-负责维昇药业大中华区研发制造基地（苏州）项目的相关管理工作，包括项目建设管理，项目设备采购及设施设备管理等。
2）MSL
岗位职责：
-负责维昇药业生长激素产品的医学推广工作；
-负责地方区域的医学支持工作和专家关系维护；
-在上海、北京、福州、广州、重庆等地均设立该岗位的招聘。
03
招聘邮箱：donners.deng@visenpharma.com
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亚虹医药
01
企业简介：亚虹医药，专注于泌尿生殖系统肿瘤，差异化地布局被忽视的赛道，核心在研产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白，并积极构建诊疗一体化解决方案。
作为2022年在科创板上市的泌尿生殖肿瘤第一股，亚虹医药秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，以创新技术和产品为核心驱动力，立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，从而造福更多的中国和全球患者。
02
招聘岗位：
1）市场准入总监
岗位职责：
-搭建团队并负责制定公司市场准入策略及推进计划，与市场、销售及商务等商业化团队协作沟通；
-解读和分析相关国家及地方相关政策信息；
-建立并维护公司与相关政府及行业机构的沟通机制及良好关系，并为公司在经营决策方面提供有力支持。
任职要求：
-大学本科或以上学历
-十年以上医药企业相关工作经验
-中央及地方市场准入项目管理经验
-团队管理经验
-快速学习及应变能力
-沟通及表达能力
2）医学事务总监
岗位职责：
-制定泌尿生殖领域医学事务发展战略，建立与外部客户的医学联络沟通渠道，为公司研发、BD、临床开发及商业化等部门战略决策提供建设性意见；
-负责医学事务相关活动或项目的规划及管理，与市场部协作搭建系统性专家管理体系，并制定与专家、学会的合作计划等；
-负责新产品上市后临床研究项目的策划及管理工作。
任职要求：
-临床医学专业硕士或以上学位；
-十年或以上医药行业医学事务相关工作经验，具有泌尿疾病领域经验优先；
-团队管理经验；
-积极正向，良好的沟通及团队协作能力；
-良好的英文听说读写能力。
03
招聘邮箱：hr@asieris.cn
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亿一生物
01
企业简介：亿一生物是一家专注于研发革命性创新疗法，以全球化运营服务全球患者的生物 制药公司。亿一通过专有的技术平台推动开发针对肿瘤、炎症和代谢疾病的一系 列创新候选药物。公司成立于 2004 年，员工遍及美国、新加坡和中国。作为首个全程打通创新药国际化道路的生物制药企业，亿一生物拥有一支具备全球视野、洞悉全球市场监管标准的顶尖团队，将卓越的研究和商业化能力与公司世界一流 的科学和监管知识相结合，全方位开展药物研发。通过与行业、医生和监管机构 的合作，亿一生物致力于将革命性创新疗法快速高效地直送国际市场，以及时满足患者的医疗需求，为全世界患者和他们的家庭带来真正和持久的改变。
02
招聘岗位：
1）MST 总监
2）QA副总监
3）QC副总监
4）Clinical Data Manager
03
招聘邮箱：hr.recruit@evivebiotech.com
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凯莱英生物
01
企业简介：上海凯莱英生物技术有限公司（简称“凯莱英生物”）凯莱英医药集团下属子公司，于2019年在上海金山工业区成立。凯莱英生物致力于打造生物大分子药物一站式服务平台，向客户提供包含单克隆抗体（mAbs）、抗体偶联药物（ADC）及信使RNA（mRNA）药物的开发、分析测试、中试生产、商业化生产等全方位的综合服务。
02
招聘岗位
1）ADC工艺开发总监
工作地点：上海
岗位职责:
-负责ADC工艺开开发和团队管理以及ADC项目的管理和推进
任职要求：
-化学、生物化学、药学等相关专业，
-需要ADC相关经验， 硕士10年以上，博士6年以上相关工作经验。
-5年以上研发团队管理经验，具有强烈的责任心和出色的沟通能力
2）QC总监
工作地点：上海
岗位职责：
-全面负责公司QC整体工作，包括QC体系建设和团队建设
任职要求：
-硕士及以上学历，医药相关专业、生物药行业背景，有海外学习或者从业背景优先。
-具有全面负责企业质量管理和体系完善的经验, 其中不少于5年以上生物医药领域的QC管理经验。熟悉法规要求和尺度，确保合规性。
3）细胞培养工艺开发：经理-总监
工作地点：上海
岗位职责：
-负责细胞培养团队的全面工作，包括项目技术的支持以及项目推进及执行。
任职要求：
-生物工程、生物技术、生物化工、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业。
-硕士6年或博士3年以上CHO等细胞培养工艺开发相关工作经验。
4）蛋白纯化工艺开发：经理-总监
工作地点：上海
岗位职责：
-负责纯化工艺开发团队的全面工作，包括项目技术的支持以及项目推进及执行。
任职要求：
-生物工程、生物技术、生物化工、发酵工程、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业。
-硕士6年或博士3年以上相关经验，有蛋白分离纯化工艺开发、工艺放大相关工作经验。
5）mRNA工艺开发经理-总监
工作地点：苏州
岗位职责：
-负责mRNA体外转录IVT平台技术，建立研发生产平台。
-负责建立mRNA生成工艺流程和产品的质量控制流程。
任职要求：
-硕士及以上学历，生物化学与分子生物学、生物工程、生物技术、免疫学等相关专业；
-硕士6年或博士3年以上相关经验，在mRNA的合成、纯化和表征等方面有技术背景和工艺开发经验者优先；
6）制剂工艺开发经理-总监
岗位职责：
-负责制剂工艺开发团队的管理，工艺开发方案的制订及项目的技术支持和推进。
任职要求：
-生物工程、生物技术、生物化工、发酵工程、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业；
-硕士6年或博士3年以上制剂研究工作经历，熟悉单抗、双抗或融合蛋白制剂开发；
-熟悉制剂处方筛选、包材筛选及相容性研究、制剂工艺优化、DS/DP稳定性研究；
-熟悉制剂相关法规要求；有冻干制剂研究工作经验者优先。
03
招聘邮箱：asymcnbiohr@asymchen.com.cn
凯诺医药
01
企业简介：天津凯诺医药科技发展有限公司是凯莱英医药集团旗下全资子公司。作为集团全球“一站式”服务理念的一部分，凯诺致力于为合作伙伴提供全周期、全流程、高质量的新药研发临床服务。业务范围贯穿IND到NDA全过程，包括pre- IND咨询、注册事务、早期开发、医学科学、临床研究项目管理、SMO服务、数据管理与统计、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。
02
招聘岗位
1）临床药理总监：
工作地点：全国
岗位职责：
-负责创新药I~III期临床试验以及仿制药BE试验的方案设计和报告中临床药理学部分撰写以及部门内相关文件的审阅。
-负责撰写IND/NDA申报资料中的临床药理学部分。
-负责临床药理学相关的数据分析，包括PK/PD、PopPK分析。
-负责非临床研究、生物分析相关的外部供应商（CRO）的管理。
-负责与监管部门以及外部的临床药理KOL沟通，以确保相关化合物的临床开发计划科学合理，试验方案相关内容设计具有可操作性；
-配合其他部门进行项目调研、咨询以及在客户竞标会上报告。
任职要求：
-博士学历，临床药理、药代动力学相关专业，3年及以上临床药理学研究相关经验。
-具备DMPK、生物学、药理学和临床研究背景，熟悉CFDA/FDA/EMA法规，熟练撰写临床试验方案和总结报告。
-具备较强的文献阅读和信息检索整合能力。
2）医学经理
工作地点：全国
岗位职责：
-主持医学部工作，包括医学监查、方案设计、撰写等相关事务；
-负责部门管理工作，明确岗位职责，定期开展部门培训，制定部门绩效考核制度；
-调研国内外新药研究信息，制定调研报告；
-设计新药临床研究方案，规划各期临床试验，并制定临床试验相关文件，指导医学专员撰写临床试验报告；
-协助市场部与客户沟通项目核心设计；
-独立拜访临床专家，与之建立良好关系；
-能够完成上级领导分配的其它工作。
任职要求：
-临床医学、临床药理学硕士及以上学历，拥有医学背景者优先；
-熟悉GCP等相关法律法规，了解药物研发过程，参与指导临床前研究相关试验；
-有踏实稳重的工作态度，良好的团队合作意识，较强的组织、协调和沟通能力；
-具有进取精神和良好的学习能力，品质诚实；
-能够承受较强工作压力；
-具有肿瘤药物研发或临床工作经验者优先。
03
招聘邮箱：hr-hiring@clin-nov.com
云心质力
01
企业简介：杭州云心质力生物科技有限公司是一家创新型CDMO，提供超螺旋质粒，线性化质粒，细菌发酵生产的酶、蛋白、活菌等工业级药物或药物原材料。总部位于杭州医药港小镇，具有4000多平的生产与办公场地，和1000多平的研发实验室。云心质力帮助客户完成生产工艺开发，分析方法开发，GMP生产和QC放行。
公司拥有完全自主IP的感受态细胞株，并且拥有完整质粒生产工艺平台；3条独立生产线，独立通风/空调系统；符合GMP要求的灌装线和冻干车间（A级洁净系统）；厂房设计满足pDNA疫苗客户的洁净等级需求。
目前云心质力已获得数千万天数轮投资，团队核心成员均为世界一流高校博士毕业，并在国外顶级药企工作多年。具有一线生物制药研发与生产经验。目前公司20余人，预计年底招聘30余人。
02
招聘岗位
1）、GMP总监-VP（杭州）
岗位职责：
-参与新厂区建设工程管理（参与设计、选型、施工、验收、验证等）；
-负责生产体系建设；
-负责组建生产管理团队；
-负责药品生产管理；
-负责药品安全生产工作；
-负责药品生产与其他部门的横向协同。
任职要求：
-生物制药或相关专业本科以上学历；
-2—5年以上药品生产管理工作经验，有基因治疗领域，或者生物制药CDMO经验为佳；
-有微生物，质粒，蛋白，酶，mRNA生产经验为佳；
-熟悉GMP规范；
-英文好，可以用英文书写批生产记录；
-有相应的团队管理经验和管理能力。
2）项目管理PM （杭州）
岗位职责：
-参与客户的技术讨论，根据客户需求，完成技术方案；
-和生产/财务部门合作，负责成本计算以及报价，同时支持项目方案撰写；
-负责项目跟进，定期向客户汇报项目进度，和工艺、生产、QA、QC等跨部门合作推进项目；
-负责项目实施，跟进项目里程碑和进度；
-负责跟进订单付款和开票；
-负责项目和合同文件管理。
任职要求：
-生物及相关专业硕士及以上学历；
-具有项目管理经验，了解CDMO或CRO公司业务流程；
-具有跨部门合作、沟通协调能力；
-在CDMO或CRO公司1年及以上工作经验优先；
-熟练使用MS Office,Powerpoint 和 Excel等办公软件；
3）研发工程师（杭州）
岗位职责：
-协助项目经理完成研发项目的调研，立项和实施；
-负责完成具体实验任务，分子生物学相关实验，包括载体构建，目标基因片段获取，克隆构建，质粒大肠杆菌扩增等；
-负责蛋白表达与纯化，Western-blot，RT-PCR，qPCR，各种试剂盒定量检测与分析等；
-使用各种分析设备，如HPLC定量或纯化目标物质；
-清晰，完整，真实地记录实验数据，及时提交实验报告，汇报实验进展；
-协助完成研发文档的撰写，整理，归档，发布等；
-协助领导分担部门日常事务性工作，完成其他交办事项。
任职要求：
-掌握分子构建和蛋白质诱导表达技术；
-熟练操作生物分子实验如PCR，提取质粒，酶切验证，核酸电泳，蛋白电泳等；
-掌握一定蛋白表达纯化知识；
-具备英语阅读能力。
4）市场营销（杭州）
工作职责：
中英文网站的营销：
-熟悉目前主要国内外搜索引擎（如百度，google）的搜索排名原理，精通搜索营销的原理和策略；
-根据数据分析及平台需求，制定公司网络营销和SEO策略，并监督实施;
-能够针对搜索引擎进行有效的中英文关键字选择和优化，评估、分析、建议网站的关键词，提高网站流量，提升网站排名;
-负责整体SEO内容规划，根据各大平台制定有效的内容规则；能够协调、技术、编辑等多部门协作；
-协助社媒运营完成文案、视频制作，跟进视频拍摄，准备产品，场景，物料等。
-协助团队其他成员进行网络推广等方面工作。
中文公众号的营销：
-负责公司微信公众号、网站、视频号等新媒体平台原创文章撰写、编辑和推送；
-负责公众号的用户维护工作；
-负责策划新媒体营销方案，并执行微信等新媒体营销线上活动，实施并评估效果；
-根据项目需求，制定阶段性新媒体推广策略与计划，负责执行落地并追踪推广效果；
-根据目标客户群体（主要是to B），构建目标人群画像，精准推送目标客户喜欢和感兴趣的文章。
任职要求：
-本科以上学历（生命科学大类或者，英文，新闻，市场营销大类），一年以上网站和微信公众号运营经验。并有丰富的实际操作经验，善于跨部门沟通;
-CET-4，英语写作能力良好（有英语国家留学经验者优先）。
-具备数位媒体广告投放操作实务经验，包括 Google AdWords 等；至少一年以上的广告企划经验；
-有较强的数据分析能力，精通主流搜索引擎的搜索排名原理和SEO优化技术;
-熟练使用Excel，PPT，有较好的文字、数据、图表呈现能力；
-对于数字营销有高度的理解能力和分析能力，标准具备新闻写作能力；
-熟悉各类广告投放辅助工具和优化辅助工具。
03
招聘邮箱/联系人：
联系人：田女士
邮箱：kun.tian@startbioservices.com
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承开中药
01
企业介绍：南京承开中医药科技公司创建于2017年，以传承开拓中医药为企业使命，以药材种植经营及产地仓储、中药饮片生产、现代化智慧共享中药房（代煎代配）、院内制剂研发及生产四个板块为主营业务，致力于成为中药现代化药事服务领先者。
公司秉承“仁人成物，敬道精进”的核心价值观，“志存高远，与人为善，实事求是，行胜于言”的团队精神，牢记“传承开拓中医药”的企业使命，努力成为一家以奋斗者为本、事业共有共享，在中医药领域不断传承、开拓，为中医临床提供现代化药事服务的中医药科技企业。
02
招聘岗位：
1）中医临床项目经理
岗位职责：负责协调省级名老中医，开展中医临床方剂的研究工作
任职要求：中医临床专业本科以上学历，熟练掌握方剂学。善于协调沟通，亲和力、逻辑性与条理性强，语言及文字表达能力强。
工作地点：南京
2）市场经理
岗位职责：负责中医临床药学研究、专家团队沟通、销售推广模式总结、中药
特色产品的电商推广、患者教育活动策划
任职要求：中医药专业本科以上学历，善于组织、策划、协调，逻辑性与系统性强，语言及文字表达能力强，熟练使用办公软件与多媒体。
工作地点：南京
3）总经理秘书
岗位职责：协助总经理制定、贯彻、落实各项经营发展战略、计划，实现企业经营管理目标
任职要求：中医药专业本科以上学历，语言及文字表达能力强，对中药、中医药相关较为熟悉
工作地点：南京
4）各省销售经理
岗位职责：主要负责面向医药公司及中医馆的中药饮片产品销售业务。
任职要求：中药学相关专业本科学历，工作经验不限，能够出差。
工作地点：华东、华南、陕西、河南等主要省份，需要驻地工作
03
招聘邮箱/联系人：
联系人：赵女士
联系电话：15052692208
邮箱：sundazheng@vip.126.com
E药经理人
01
招聘岗位：
1）高级（编辑）记者
岗位职责：
-策划深度选题；
-撰写深度稿件；
-统筹部分E药经理人媒体矩阵（微信公众号、雪球号、杂志、头条号等）的内容生产；
-维护和拓展行业优质采访资源。
任职要求：
-全日制本科及以上学历，医药、新闻、财经、生物、化学等相关专业优先；
-有正规媒体5年以上相关工作经验，或医药行业媒体、医药公司相关内容工作3年以上经验；
-文字功底扎实，优秀的选题意识和行业敏感度；
-优秀的主动学习能力，良好的沟通能力，能承受一定的工作压力；
-乐观、积极、主动。
2）客户总监
岗位职责：
-有效拓展目标客户，准确挖掘客户需求；
-为客户提供专业、高价值的需求解决方案；
-达成预定的业务目标；
-保证客户服务品质和高客户满意度；
-实现团队日常管理和人才培养。
任职要求：
-全日制本科及以上学历，医药、营销、新闻、财经、生物、化学等相关专业优先；
-至少3年的市场营销工作经验，或公关公司工作3年以上同等经验；
-具有敏锐的市场感知，商业判断力，把握医药服务市场动态和方向能力，优秀的客户开发及维护能力；
-较强的逻辑思维能力、沟通谈判能力，具备优秀的方案策划及撰写能力；
-优秀的主动学习能力，良好的沟通能力，能承受一定的工作压力；
-乐观、积极、主动、责任心强。
3）高级研究员
岗位职责：
-分析医药产业、行业细分领域及相关公司的发展趋势等，撰写调研报告或研究报告；
-对目标客户或项目进行资料收集、市场调查、市场预测和投资可行性研究；
-研究医药行业政策、发展动态以及相关的法律法规，熟悉和掌握市场发展趋势，承担发展战略、咨询评估和政策研究课题；
-构建行业数据库，拓展数据资源。
任职要求：
-硕士研究生及以上学历，医药/生物相关专业优先，较强英语功底；
-拥有出色的行业研究能力、文字表达和沟通能力；
-有咨询公司等相关工作经验优先；
-优秀的主动学习能力，良好的沟通能力和团队协作能力，能承受一定的工作压力；
-乐观、积极、主动、责任心强。
02
招聘邮箱：
baoyajun@y-lp.cn
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