你在熬夜修仙时，大神却研究熬夜拿了诺奖……2017生理学与医学奖公布！
2017诺贝尔生理学与医学奖公布了，
因为他们的发现阐释了昼夜节律机制——也就是控制生物何时睡觉何时醒来、如何让生理节律和太阳周期同步的机制。
用通俗的话来讲，这就是所谓的，你在熬夜修仙的时候，大神却研究熬夜拿了诺奖……
北京时间10月2日傍晚消息，据国外媒体报道，瑞典卡洛琳医学院决定，将2017年的诺贝尔生理学与医学奖授予：Jeffrey C。 Hall， Michael Rosbash以及Michael W。 Young三位美国科学家，以表彰他们在“控制昼夜节律的分子机制方面的发现”。
基本概述
地球上生物的生活节奏是与地球的自转相适应的。很多年之前我们就已经知道，生命包括人类的体内都存在一种生物钟，能够帮助我们感知并适应昼夜的节奏变化。但这一机制究竟是如何发挥作用的·杰弗里·霍尔（Jeffrey C。 Hall），迈克尔·罗斯巴什（Michael Rosbash）以及迈克尔·杨（Michael W。 Young）揭示了我们生物钟的秘密并阐明其内在工作机制。他们的发现揭示了为何植物、动物和人类能够适应这种节律，从而与地球的运动规律相适应。
利用果蝇作为模型，今年的诺贝尔奖得主成功地分离出一种控制生物正常昼夜节律的基因。他们的研究显示这一基因会让一种蛋白质在夜晚期间在细胞内积累，并在白天分解。随后，他们成功识别出组成这一机制的另一种蛋白质，从而揭示出细胞内部控制生物钟的内在机制。我们现在知道，各种多细胞生物体内的生物钟基本都遵循相同的原理，包括人类。
我们的内部生物钟能够以非常高的精度调节我们的生理活动，使其与一天中不断变化的外部环境相适应。这一生物钟机制调节我们的各种功能，包括行为，荷尔蒙分泌水平，睡眠，体温以及新陈代谢等等。一旦外部环境与我们体内的生物钟之间的同步出现紊乱，我们的身体健康就有可能发生问题。比如当我们跨越时区做长途旅行，我们会经历“倒时差”。同时，有证据表明现代生活方式导致我们与内在生物钟之间的节奏失调可能与不断增加的各类疾病有关。
我们的内部时钟
大部分活着的生命体都能够感知并适应环境中的昼夜变化。在18世纪，天文学家让·德梅朗（Jean Jacques d‘Ortous de Mairan）对含羞草进行了研究，发现它们的叶片会在白天朝向太阳打开，而到傍晚则会闭合起来。他很好奇，如果将含羞草置于一个完全黑暗的环境下将会怎样？实验结果显示，即便被放进了完全隔绝的环境下，含羞草依旧保持其正常的昼夜活动节奏，植物似乎拥有自己的内部时钟。
其他研究人员发现，不仅仅是植物，动物与人类同样拥有内部时钟帮助他们调节生理活动以适应昼夜变化。这种调节机制被称为“昼夜节律”，其源自拉丁文中的“circa”一词，意为“周期”以及“dies”，意为“一天”。但我们的内部时钟究竟如何起作用？这一点仍然是个谜团。
内部时钟基因的识别
到了上世纪1970年代，塞莫尔·本泽尔（Seymour Benzer）和他的学生罗纳德·科诺普卡（Ronald Konopka）想要知道是否可能找出控制了果蝇昼夜节律的基因。他们发现，一种未知基因的突变会打破果蝇的正常昼夜节律。他们将这一基因称作“节律基因”。但这一基因如何能够影响昼夜节律呢？
今年的诺贝尔奖获得者们同样从事果蝇研究，他们正是致力于弄清这种机制是如何发生作用的。在1984年，杰弗里·霍尔以及迈克尔·罗斯巴什在美国波士顿的布兰迪斯大学紧密协作，成功分离出节律基因。他们两人随后发现一种受到昼夜节律控制的特殊蛋白质“PER”，其会在夜晚积累并在白天降解。因此，也就是说，PER蛋白质的水平存在24小时的周期性起伏，与昼夜节律相一致。
一种自我调节的时钟机制
接下来的一项关键目标是要理解这种昼夜周期的蛋白质浓度起伏是如何被产生并维持的？杰弗里·霍尔和迈克尔·罗斯巴什做了一个假设，假设PER蛋白质的作用是抑制节律基因的活动。他们设想，通过一条抑制反馈回路，PER蛋白质就能够阻止其自身的合成，从而在一个连续的昼夜周期中形成节律。
这一模型总体相当成功，但是仍然有一些问题需要解决。为了抑制节律基因的活动，由细胞质产生的PER蛋白质必须能够抵达细胞核，因为那里才是存储遗传物质的地方。杰弗里·霍尔和迈克尔·罗斯巴什的工作表明，细胞核内的PER蛋白质的含量在夜间上升，但它究竟是如何进入的？在1994年，迈克尔·杨发现了第二种节律基因，这一基因能够产生TIM蛋白，其同样是产生正常昼夜节律的必要成分。通过一系列工作，杨证明了当这两种蛋白质相互结合时，它们能够进入细胞核并发挥作用，抑制节律基因的活动并关闭抑制反馈回路。
这种调节反馈机制解释了这种细胞内蛋白水平出现变动的原因，但问题仍然存在，是什么控制了这种变动的频率？迈克尔·扬确定了另一个基因，doubletime（dbt），能编码导致PER蛋白积累的DBT蛋白。这为解释蛋白质水平变动如何与24小时周期密切吻合提供了线索。
三位获奖者的发现建立了关键的生物钟机制原理。在接下来许多年里，生物钟机制的其他分子结构得到了阐释，解释了该机制的稳定性和功能。例如今年这三位获奖者鉴别出了周期基因激活所需的其他蛋白质，并阐明了光照为何能与生物钟保持一致的机制。
在人类复杂的生理机制中，生物钟在许多方面扮演着重要角色。我们现在知道，包括人类在内的一切多细胞生物体，都是用相似的机制来控制生理节律。我们的基因中有很大一部分受到生物钟的影响，由此形成了非常精密的、适应一天中不同阶段的节律。由于三位获奖者的发现，节律生物学已经发展成为一个影响巨大，并非常活跃的研究领域，对人类的健康有重要的启示。（新浪科技 晨风，林强）
人物简介：
杰弗里·C·霍尔于1945年生于美国纽约。1971年，他在华盛顿大学获得遗传学博士学位，随后在加州理工学院做博士后（1971~1973）。1974年，他加入迈克尔·罗斯巴什的研究小组，并参与了果蝇周期基因的克隆。2002年，他称为缅因大学任生物学教授，并于2009年退休。此外，在一次造访南北战争的战场之后，他对历史产生了浓厚的兴趣，并在2003年出版了一本关于葛底斯堡战役的专著。
迈克尔·罗斯巴什是一位遗传学家和时间生物学（又称生物钟学）专家，于1944年出生于美国堪萨斯城。1970年，他在麻省理工学院获得博士学位。接下来三年里，他在苏格兰的爱丁堡大学做博士后。从1974年开始，他在美国布兰代斯大学和霍华德-休斯医学研究所任职。1984年，他和杰弗里?霍尔的研究小组克隆了果蝇的周期基因，并在1990年提出了生物钟的转录翻译负反馈回路概念。1998年，他们在果蝇中发现了周期基因和时钟基因。
迈克尔·W·扬，美国遗传学家。1949年出生在美国迈阿密。1975年，他在美国德克萨斯大学奥斯汀分校获得博士学位。1975年到1977年，他在斯坦福大学做博士后。1978年起，他一直任职于美国洛克菲勒大学，后来成为该校副校长。
2017诺奖生理学或医学奖讲什么？
器官里都有生物钟
撰文 基思-苏马（Keith Summa）·弗雷德-图雷克（Fred Turek）
翻译 冯志华
不管是谁，只要曾以500节（约272m/s）速度向东或向西飞上几小时，就会亲身经历体内生物钟与身体感知时间不符的感觉。调整时差有时需要一个星期——取决于大脑深部的主生物钟是否需要根据外部天黑的时间，协调身体或大脑想要睡觉的时间。然而，在过去几年中，科学家相当惊讶地发现，身体除了需要大脑中的主生物钟外，还需要存在于肝脏、胰脏等器官和脂肪组织中的局部生物钟。如果任何一个外周生物钟和主生物钟不同步，就有可能导致肥胖、糖尿病、抑郁症和其他复杂疾病。
我们（本文作者基思·C·苏马与弗雷德·W·图雷克）一直致力于研究这些外周生物钟的运行细节，以及到底有哪些基因在调控其活性。1984年，科学家在果蝇中分离并克隆到了第一个生物钟基因。1997年，图雷克所在的研究小组发现了另一个（同时也是第一个哺乳动物的）生物钟基因。根据目前的汇总，全世界的研究者已经发现了数十个与生物钟有关的基因，有趣的是，其中有不少基因的命名都用了“Clock”（意为生物钟）、“Per”（Period的简写，意为周期）和“Tim”（timeless的简写，意为不受时间影响）等字眼。
我们实验室主要以小鼠为研究对象。不过，从细菌到果蝇，再到人类，科学家已在大量物种中发现了生物钟基因。其中不少基因在很多物种中非常类似，这意味着生物钟基因在进化历程中，对物种生存起到了至关重要的作用。
如今，研究者已经阐明了生物钟在代谢失调过程中扮演的角色。这是生物钟领域迄今为止最重大的进展。所谓代谢，是指机体将食物转化为能量加以利用，或是转变为脂肪储存起来以备后用的一系列过程（在这一领域，人们有过很多惊人的发现，比如就对体重的影响而言，何时用餐与摄入何种食物可能同等重要）。当然，单用昼夜节律理论并不能对复杂疾病的所有方面都加以解释，不过如果我们忽视了多个身体内的生物钟，就会处于危险之中。关于生物钟的知识在快速积累，这将改变未来诊断和治疗疾病的方式，同时也会让人们更好地维系自己的健康。
大脑中的主生物钟
无论是复杂生物还是简单生物，所有地球上的生命都受昼夜节律的控制，以适应24小时的昼夜周期。甚至最早出现在地球上的生命蓝藻（单细胞的蓝绿色藻类，广泛分布于不同的栖息地中）也有生物钟存在的迹象。蓝藻通过光合作用从阳光中获取能量，并利用二氧化碳和水生产有机分子和氧气。
在内部生物钟的作用下，蓝藻在日出之前即可提前动员光合系统。这一特性令其能在日光一出现的时候就可以摄取能量，比那些纯粹依靠光线启动光合系统的生物先走一步。与之类似，日落之后，蓝藻的光合系统亦会遵循生物钟的指令而关闭。这避免了夜间无用的能量等资源被无谓浪费。节约下来的能量和资源可转而用于更适合在夜间进行的工作，比如DNA的复制和修复，DNA可能在白天因阳光中的电离辐射而受损。
有些菌株的生物钟基因发生了突变，这些细菌的节律周期（又叫周期长度）因此由常见的24小时变成了20或22个小时，甚至30小时。1998年，美国范德比尔特大学的卡尔·约翰逊（Carl Johnson）和同事发现，在自然条件下，符合环境光周期的蓝藻比周期异常的同类更有优势。比如在24小时的昼夜周期中，正常的蓝藻较22小时周期的同类生长得更快，分裂也更成功。不过当研究人员将昼夜周期人工调节至22小时后，情况就完全颠倒过来，突变组蓝藻变得更具优势。这些实验第一次清楚地显示，内部的代谢节律与环境周期相匹配会增强物种的适应性。
尽管调控人类生物钟的基因与蓝藻并不相同，但我们的昼夜节律与这些蓝藻却有很多相似之处。这表明二者的生物钟是为了满足同样的生理需求与功能，各自独立进化而来的。
外周生物钟
起初，研究者假设，机体内只有一个生物钟扮演着节拍器的角色，可以调节无数生理过程。在1970年代，科学家找到了这个假想中的生物钟，发现它位于大脑的视交叉上核（suprachiasmatic nucleus），即视神经交叉点的上方。然而大约15年前，研究者在其他器官、组织和单个细胞中，发现了次要生物钟调控的迹象。研究人员开始发现，有证据表明，活跃在大脑中的生物钟基因在肝脏、肾脏、胰腺、心脏等组织的细胞中也会周期性地表达和关闭。我们现在知道，这些细胞生物钟在多个组织中调控着3%~10%的基因的活性——某些时候，这一比例可能达到50%。
几乎与此同时，许多科学家开始研究昼夜节律与衰老的关系。图雷克曾要求埃米·伊斯顿（Amy Easton，当时是美国西北大学的研究生）在生物钟基因发生突变的小鼠身上进行一系列实验。在检测老龄小鼠的日常奔跑行为时，伊斯顿发现生物钟基因发生突变的小鼠更易发胖，爬上笼子中的转轮也更加困难。这一发现提醒我们将一些研究的重点放在代谢与昼夜节律上。经过一系列实验，我们的研究结果最终发表在2005年的《科学》杂志上。这项研究表明，生物钟基因的突变与肥胖及代谢综合征（代谢综合征指一系列生理异常，会增加携带者的心脏病和糖尿病风险）的发生有关。一个人出现以下症状中的三种，即可诊断为代谢综合征：大量脂肪堆积在腹部，而非臀部；血液中甘油三酯的水平高；血液中的高密度脂蛋白（亦称好胆固醇）含量很低；血压较高；血糖水平较高（说明机体的血糖控制出现了问题）。
这项研究让科学家更加关注昼夜节律对代谢的影响。之前对倒班工人（他们的生物钟与正常昼夜节律长期不吻合）的研究表明，他们患上代谢、心血管及胃肠道疾病的风险比一般人高。不过，这些倒班工人普遍存在一些不健康的习惯，比如睡眠不足、饮食不良及缺乏锻炼等。因此，二者到底何为因，何为果，令人难以分辨。在基因突变小鼠中进行的研究为我们提供了生物钟与代谢健康的遗传学证据，这有助于推动昼夜节律研究进入到更加精确的分子层面，继而得到更确定的结论。
生物钟与代谢
在研究者认识到昼夜节律有助于调节代谢之后，他们很快开始研究位于肝脏的外周生物钟。肝脏在代谢调节中扮演了关键角色。2008年，哈佛大学医学院的卡特娅·拉米亚（Katja Lamia）、凯-弗洛里安·斯托奇（Kai-Florian Storch）及查尔斯·韦茨（Charles Weitz）用小鼠开展了研究。在这些小鼠（与人类不同，小鼠昼伏夜出，但其醒睡周期仍然受生物钟调控）的肝脏细胞中，一个非常关键的生物钟基因被敲除了，本质上，这些小鼠的肝脏生物钟已不复存在，但机体其他部位的生物钟依旧正常。研究者发现，小鼠在白天睡眠时（这期间小鼠也不怎么吃东西），会经历更长的低血糖期。低血糖相当危险，因为如果大脑没有足够的葡萄糖满足能量供应的话，会在几分钟内停止运转。
进一步实验表明，低血糖的发生是由于肝脏在生产并向血液分泌葡萄糖时，发挥调控功能的生物钟缺位所致。所以，肝脏生物钟在维持正常血糖方面发挥了重要作用，可以让肝脏稳定持续地为大脑和机体其他器官提供充足的能量。
当然，机体也需要相反的调控系统，在进食后限制过多的血糖。在这一系统中，胰岛素是最主要的激素，这种物质由胰腺处的胰岛β细胞产生。当人用餐后，葡萄糖进入血液，引起胰岛素的分泌。胰岛素就如同控制血糖的“刹车”一样，可以促使多余的葡萄糖从血液中转出，并储存在肌肉、肝脏和其他组织中。
西北大学的比利·马奇瓦（Billie Marcheva）与约瑟夫·T· 巴斯（Joseph T。 Bass，和图雷克一样是西北大学节律与代谢研究组的最早期成员）展开了一系列后续研究，希望探明胰腺生物钟发挥的作用。他们发现，胰腺生物钟对维持正常血糖水平至关重要，破坏这一生物钟会严重损害胰腺功能，并导致糖尿病。糖尿病也可以视作代谢失调的一种，得了糖尿病，意味着机体几乎无法正常分泌胰岛素，亦或对其不再敏感，以至于太多的葡萄糖停留在细胞外，导致血糖水平超标。
一开始，马奇瓦与巴斯从生物钟基因发生突变的小鼠身上取出胰腺组织，发现即使有葡萄糖的刺激，胰腺分泌出的胰岛素也会大幅减少。接下来，他们制备了一种只有胰腺中的生物钟基因被敲除的小鼠。这种小鼠在很年轻的时候就患上了糖尿病，而且胰岛素分泌量也大幅度下降。
这些例子展示了不同组织中生物钟功能的一个关键之处：它们扮演的角色可能迥然不同。例如，肝脏和胰腺中的生物钟甚至调控着完全相反的生理过程。然而，当这些组织中的生物钟被整合为一个功能性系统之后，它们又可以精确同步，以维持机体的稳态。这使得机体在面对外部多种环境时，内部的重要分子能够保持相对稳定的水平。进一步说，大脑中的主生物钟就如同管弦乐队的总指挥。在它的作用下，众多外周生物钟就像乐手，彼此之间琴瑟和鸣，之于环境亦应对有序，最终使得整个系统完美运行。
生物钟的多种功能
研究者的另一个重要发现是，一些组织中的生物钟可以对多个生理过程施加影响。的确，每个生物钟都能调控多个生理过程。例如，肝脏生物钟负责调控葡萄糖产生与代谢的整个基因网络。此外，在2011年，宾夕法尼亚大学的研究者米奇·拉萨尔（Mitch Lazar）和同事发现，肝脏生物钟还决定着脂肪在肝脏细胞中的蓄积数量。
在这项研究中，拉萨尔与合作者选择了一个名为Rev-erbα的生物钟基因作为研究对象。该基因就像是组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）的触发器，这种酶可以使DNA链缠绕得更加紧致，让细胞无法读取其中的遗传信息，因而无法启动相应的生物学过程。
拉萨尔的研究团队利用遗传学技术，通过阻断Rev-erbα生物钟基因，实现了抑制HDAC3活性的目的，并最终诱发小鼠患上肝性脂肪变性（也就是脂肪肝）。原因是HDAC3的一个功能是关闭控制夜间脂肪合成的基因（小鼠在活动状态下，需要利用储备脂肪供能）。生物钟基因的缺失会导致HDAC3酶分子数量减少，继而肝脏中的脂肪合成基因一直处于开启状态。后者的过度活跃会导致脂肪在肝脏细胞中的异常积累和沉积，这会破坏肝脏的功能，而且常常会导致肥胖和糖尿病。
生物钟基因对脂肪组织中的多个代谢过程亦可施加影响。其实，脂肪组织不仅仅是储能仓库，它还可以分泌瘦素至血液中，并影响机体其他器官的活动，因此也可被认为是内分泌器官。曾在宾夕法尼亚大学工作的乔治斯·帕萨克斯（Georgios Paschos）、加勒特·菲茨杰拉德（Garret FitzGerald）和同事最近构建了一种基因工程小鼠，小鼠脂肪细胞中的生物钟基因被完全敲除。他们发现，这种小鼠患上了肥胖症，而且进食模式也发生改变，由夜间进食改为日间进食。因此，脂肪分子在“错误”的时间里在体内循环，破坏了大脑调控节律和进食习惯的能力。研究者发现，饮食行为的变化似乎特异地出现在脂肪细胞生物钟基因缺失的小鼠中，因为缺失肝脏和胰腺生物钟的小鼠依旧保留有正常的饮食节律。
脂肪细胞生物钟缺失的小鼠进食习惯发生改变，并导致体重增加，这一现象与此前的研究相符。之前的研究表明，进食时间对机体存储和利用能量的效率有很大影响。事实上，在2009年，我们小组的一位研究生迪安娜·阿布勒（Deanna Arble）就发现，在两组小鼠的总体热量摄入及活动量基本相同的情况下，在错误的时间（白天）进食高脂食物的小鼠，明显要比在夜间进食的小鼠重一些。
最近，美国索尔克研究所（Salk Institute for Biological Studies）的科学家萨齐达南达·潘达（Satchidananda Panda）及同事在上述发现的基础上又前进了一步。他们在夜间（即小鼠的正常进食时间）划定了一个8小时的时间窗，仅在这期间提供高脂饮食。研究发现，这样的进食安排可以在不降低摄入热量的情况下，预防肥胖和代谢失调，除此之外，这些小鼠的代谢健康状况与低脂饮食组几乎没什么两样。这一益处可能是肝脏和其他组织的代谢节律更加协调的结果。
有趣的是，在小鼠身上进行的这些实验与患有夜间进食综合征的病人也有几分关联。患上这种病症的人会在夜间摄入过多热量，以至于患上肥胖和/或代谢综合征。或许，这一疾病部分是因为机体在调控饥饿的节律方面存在缺陷。这种不协调使得患者更易增重，其代谢过程亦会出现紊乱。
最近，西班牙穆尔西亚大学的玛尔塔·加尔莱（Marta Garaule）与哈佛大学的弗兰克·舍尔（Frank Scheer）领导的一项针对节食者的研究表明，午餐时间与减肥能否成功存在关联。他们发现，在节食减肥时，较早吃午饭的人更容易降低体重。为了验证进食时间对肥胖、糖尿病及相关疾病的影响，应当进行更多的临床研究方才有说服力，不过这些发现提出了一种可能性：调整进食时间，在未来或许能成为一种全新的、无须服药的、对标准疗法有助益的补充治疗手段。
节律医学
其他一些以人类为对象的研究表明，对人的昼夜节律进行更细致的研究，能让我们更加深入地理解代谢失调，催生更好的治疗方法。例如，慕尼黑大学的蒂尔·罗恩内伯格（Till Roenneberg）及其同事对世界范围内数千人的睡眠状况进行了研究，描述了一种常见的慢性节律紊乱，并将其命名为“社交时差”（social jet lag）。这一时差是指人们在工作日（或上学）和周末的睡眠周期之间的时差。通过测量社交时差，可为评估生物钟的周期性紊乱提供一种定量方法。如果在工作日，一个人是早晨6点起床，在休息日会拖到9~10点才爬起来，那么这就相当于他每周两次穿越3~4个时区。研究者还发现，社交时差的长短与体重指数（BMI）存在正相关关系，亦即昼夜节律紊乱会助推体重增加。
除了深入挖掘生物钟基因与代谢失调之间的关系，研究者最近还在探索昼夜节律与其他疾病的关系上取得了令人兴奋的成果。科学家已发现，昼夜节律紊乱与心脏病、胃病、多种癌症、神经疾病、神经退行性病变以及精神疾病存在关联。另外，多项小规模研究表明，在某些时候，在已有抑郁倾向的人群中，睡眠周期的紊乱很有可能是严重抑郁的病因而非仅是症状。与此类似的是，研究者过去5年在小鼠和仓鼠身上进行的实验显示，一些类似长期时差紊乱的病症会削弱动物的学习和记忆能力，并破坏大脑特定区域的神经结构。
如果我们对机体生物钟的角色有了更深的理解，有可能让医学发生一场彻底的革命。如果把如何让生物钟发挥最佳功能（比如在24小时的节律中，什么时候开始或结束合成葡萄糖效果最好）的相关知识纳入医学领域，我们就能拓展出一个新领域，我们称之为节律医学（circadian medicine）。我们相信，如果能将昼夜节律和醒睡周期的相关信息与对疾病的诊断和治疗更有效地整合在一起，那么医生将能更好地改善健康、预防疾病，将患者所需的疗法疗效最大化。
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