学霸的爱情不仅能成就彼此，还能改变世界
导读
学霸的爱情总会给人一种高大上的感觉，他们往往双方都非常优秀，成就彼此，携手走向人生巅峰。为什么他们业务这么好感情也这么甜蜜？真是让人羡慕嫉妒恨。有些科学家的爱情就更厉害了，一不小心就能造福全人类。
来源：医脉通肿瘤科 作者：钱多乐
55岁的Michael Jung是一位杰出的科学家，一般人可能觉得这份荣耀已经足够回味一生了。他的妻子此时却提出了一个问题，“你的后半身打算做些什么呢，继续做一样的工作吗”。这个问题改变了Jung的职业生涯，也延长了许多男性的生命。
Jung当时是加州大学洛杉矶分校生物化学系的杰出教授，一位有机化学家，他设计合成新的分子，但只是进行存粹的研究，而非将其投入应用。
妻子的提议虽然出人意料，但让他感觉不错。“我很认真地思考，”Jung说，“如果你想要做出改变，最好立即行动。于是我决定做我一直想做，但从来没有胆量去尝试的事：把我的研究小组工作方向从合成化学转变成药物研发，看是否能够为人类创造一种药物。”
这在15年前的Jung看来是一个荒谬的宏伟目标。因为制药行业想要出成果太难了，有些研究人员可能在这个行业工作了40年，确切地知道自己在做什么，但最终仍然不会产出新的药物。
2003年，一位着名的生物学家Charles Sawyers（当时是加州大学洛杉矶分校医学和分子药理学教授，目前是纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心的人类肿瘤和发病机制主席）来到Jung的办公室，说：“让我们终止前列腺癌。”“我对前列腺癌一无所知，”Jung说道，“但我仍然说'好主意'，这就是我们开始的方式。”
Jung在他的实验室中设计出自然界中不存在的分子。Sawyers的研究小组测试了许多Jung的研究小组设计的分子，发现其中两种非常有潜力。
其中一种分子是enzalutamide，即著名的恩杂鲁胺，于2012年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于既往接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗，该批准于2014年扩大到化疗前和抗雄激素药物一起使用。
近期，FDA已经通过恩杂鲁胺用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的补充性新药申请（sNDA）的优先审查，根据处方药收费法案，FDA将在2018年7月之前作出最终决定。
另一种分子为 apalutamide ，就是今年2月14日获FDA批准用于CRPC的那个惊艳新药（加速获批的研究详细内容传送门）。
Apalutamide的随机双盲Ⅲ期临床试验在26个国家的332个中心进行，纳入了1,207名基线PSA加倍时间小于5个月的未转移前列腺癌患者，患者2：1随机分配至Apalutamide组（240mg/d）或安慰剂组。
结果显示，apalutamide组和安慰剂组的中位无转移生存时间分别为40.5个月和16.2个月（HR,0.28; 95％CI ,0.23-0.55; P <0.001）。
前列腺癌是美国男性中最常见的癌症。根据美国癌症协会的资料，美国每年有超过160,000人被诊断为前列腺癌，每年有超过28,000人死于前列腺癌。
当睾酮与称为雄激素受体的分子结合时，前列腺癌会发展。Jung由此入手，想要阻止两者的结合，从而减缓癌症的发展。
侵略性前列腺癌的标准疗法是药物去势或“雄激剥夺”，这大大减少睾酮的产生并剥夺体内的雄激素，显着减缓癌症进展。但是大部分的患者会复发然后发展成去势抵抗性前列腺癌，这部分患者目前没有有效的治疗方法。
尽管70岁以上的男性70％患有前列腺癌，但前列腺癌发展缓慢，患者通常不是死于癌症。对于患者来说，生存质量更重要。apalutamide在癌症扩散之前给患者带来额外的两年健康生活，让患者活得更久和更健康，这是非常棒的。
Jung现在与加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院的血液肿瘤学副教授Matthew Rettig进行他的另一项研究，设计一种新的降解雄激素受体的分子。
15年前Jung的妻子一定想象不到自己不经意的一句话就此改变了前列腺癌的治疗格局，医生的诊疗工作或许也在不经意间改变了一个家庭，向每一位优秀的医务人员及其家属致敬。
愿看此文的优秀的您，也拥有一个能让您变得更优秀的伴侣~
参考来源：
Researchers create a drug to extend the lives of men with prostate cancer.medicalxpress.com.2018.
FDA Grants Enzalutamide Priority Review for Nonmetastatic CRPC.onclive.com.2018.
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