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消化科来了一位顽固性呕吐患者!医生们都说是心理问题,但谁也没猜对最终诊断……丨医起推理吧

医脉通medlive 医脉通
2024-12-05



导读

这是为何?


来源:医脉通
作者:王玉伟
本文为作者授权医脉通发布,未经授权请勿转载。




「医起推理吧」之第 10 弹

中年女性食欲减退、恶心呕吐,就诊于消化内科,胃镜结果仅是“浅表性胃炎”,到底是真有器质性疾病,还是心理因素作祟?


请跟随医生王乂的脚步,开启今天的推理!



01

疑问篇


患者是一位年近50岁的女性,独自来医院就诊,由医生王乂接诊。


王乂询问后得知,患者在此次入院前4个月就无明显诱因出现了严重的食欲减退,在朋友的陪同下来门诊查过胃镜,仅发现“浅表性胃炎”(图1),医生建议患者服用胃肠道动力药治疗,经过20天的治疗,患者食欲略有改善,药物也随之停用。


没想到药一停,病又来了。


图1 患者胃镜结果


大概1个半月前,患者再次被食欲减退所困扰,少量进食就可以出现腹胀症状,伴有恶心、呕吐,偶而还有腹泻,无腹痛、反酸、发热等伴随症状,再度服用药物治疗,效果不佳。


最近4天,患者的症状再次加重,饮食量再次减少,导致她每天只能喝少量稀饭,即便如此,她也常在进食大约半小时后出现恶心、呕吐。


也就是说,患者这4天基本上是水米未进。


再询问,患者既往史、个人史、家族史都没有异常。但患者长期睡眠不佳,最近视力也有些下降,王乂思考这跟食欲减退又有什么关系?


再查体,患者神志清、精神差、营养中等,体型正常,生命体征平稳,心肺腹部查体未见明显异常。


王乂迅速写完病历,初步诊断为“食欲缺乏”,要求患者及家属签字,患者表示没有家属陪同,自己签字就行。于是又建议患者复查个胃镜,但是需要有家属陪同,患者表示上次陪自己检查的朋友最近没空,没人陪同。


王乂问她,丈夫呢?患者淡定地表示分居了。


王乂又问她,姐妹呢?患者依然淡定,多年未联系了。


王乂耸肩,查不了胃镜。患者决定,可以查钡餐。


王乂心里想:得了吧,你喝一碗小米粥都要吐,怎么喝下钡剂?


患者用实际行动告诉王乂:钡餐顺利完成,胃窦炎。


王乂觉得患者有些“怪”,她虽然衣着得体、谈吐条理,还有良好工作,为什么人际关系这么差?她能一次喝下钡剂,却一天喝不下半碗小米粥,莫非是心理因素所致厌食症?


不不不,绝不能这么想,一定要帮她找到原因。王乂下定决心。



02

推理篇


王乂想,引起食欲缺乏的原因有很多,消化系统疾病、肿瘤、内分泌代谢疾病、风湿免疫性疾病、神经系统疾病……只有排除器质性疾病,才能考虑神经性厌食症。


检查很到位,血常规、生化、凝血功能、肿瘤标志物、甲功三项、激素六项、免疫四项等检测均未见明显异常。


治疗很全面,泮托拉唑、甲氧氯普胺、莫沙必利等药物治疗,但患者仍有恶心、呕吐。


王乂一筹莫展。


在王乂的催促下,患者打电话叫来了自己许久未联系的妹妹,据家属描述,患者就是“高智商、低情商”的典范,逢年过节也不回家看看,夫妻分居也不知因何而起,学习工作之外一无是处。


患者表示“不差钱”,要求给自己来个“全身检查”;家属表示“给她查”,最好再给请个“精神科会诊”。


王乂无奈之下,按照患者意愿,先来了一个“心脏+腹部超声”,未见明显异常;再来了一个“头+胸+腹CT”,枕部蛛网膜囊肿可能(图2),胸部、上腹部未见明显异常。


图2 患者颅脑CT结果


患者说:“这个囊肿真危险,大夫赶快救救我!”


同事对王乂说:“就是神经官能症,你费那些劲干啥?”


王乂啥也没说,请神经科会诊。


神经科会诊医师做了详细检查,仅发现双上肢、双下肢浅感觉减退,诊断为“1.枕部蛛网膜囊肿,2.睡眠障碍,3.焦虑伴抑郁症”,枕部蛛网膜囊肿直径约2.5cm,对脑组织无压迫,不需要处理,可查颅脑MR,使用佐匹克隆+氟哌噻吨美利曲辛,再请临床心理科会诊。


同事私下告诉王乂,这个“可查颅脑MR”就是会诊大夫的自保之策;患者恳求王乂,给自己做最好的检查,这是性命攸关之事,自己最近视力下降,病根一定也在这里!


王乂为患者开具了颅脑MR,他的坚持在同事间引成笑谈——“神探王叉将凭一己之力将我科DIP拉至全院垫底!”


王乂已经做好准备,颅脑MR如果没有新发现,就请心理科会诊。颅脑MR结果如下(图3):


图3 患者颅脑MR结果


现在,所有的线索都已经集齐,真相呼之欲出。亲爱的医生朋友们,你们推理出疾病所在了吗?



03

解答篇


“延髓略肿胀、T2flair信号增高,背侧面明显……诊断:枕部蛛网膜囊肿,极后区综合征,神经脊髓炎谱系疾病?”


王乂看着检查结果,不明觉厉,本着“能力不够、会诊来凑”的原则,再请神经科会诊。


经过会诊医生告知,神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种免疫介导的中枢系统炎性脱髓鞘疾病,表现为视神经炎及急性横贯性脊髓炎。


极后区综合征(APS)是NMOSD的6组核心临床症候之一(其余5组为视神经炎、急性脊髓炎、急性脑干综合征、急性间脑综合征和大脑综合征),以原因不明性的顽固性呃逆和/或持续性恶心、呕吐为主要特点,症状缺乏神经系统特异性。MRI可见病变以延髓背侧为主,主要累及最后区域,呈片状或线状长T2信号,可与颈髓病变相连。


看来,患者食欲减退、恶心呕吐就是APS的表现,之前不经意提到的视力下降也是NMOSD所致。


诊断因此有了目标,完善抗体检查,进一步确诊NMOSD。


治疗也有了方向,进行激素冲击治疗:


1.甲泼尼松龙1g静脉点滴,1次/d,共3d;500mg静脉点滴,1次/d,共3d;240mg静脉点滴,1次/d,共3d;120mg静脉点滴,1次/d,共3d;


2.泼尼松60mg口服,1次/d,共7d;50mg口服,1次/d,共7d;顺序递减至中等剂量30~40mg/d时,依据序贯治疗免疫抑制剂作用时效快慢与之相衔接,逐步放缓减量速度,如每2周递减5mg,至10~15mg口服,1次/d,长期维持。


3.同时,补钾、补钙、补维生素D,给予质子泵抑制剂预防胃溃疡等治疗。


经治疗后,患者恶心、呕吐症状迅速消退,食欲也随之恢复,入院后第15天,病情好转并出院,院外继续药物治疗。


患者出院后一月余,复查颅脑增强MR见“枕部蛛网膜囊肿,颅脑未见明显异常强化”。


经过2年随访,患者未再发作恶心、呕吐等症状。


因此,“神经脊髓炎谱系疾病”就是最佳诊断,亲爱的医生朋友们,你们也答对了吗?


参考文献:

[1]中国免疫学会神经免疫学分会. 中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2016, 23(3):155-166.

[2]李世娇, 官诗萍, 姚焰坤, 等. 视神经脊髓炎谱系疾病相关极后区综合征临床研究[J]. 中国神经精神疾病杂志,2022,48(9):513-518.


责编|米子  亦一

封面图来源|视觉中国


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