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全国首个!一省发布微创技术医疗服务与质量安全报告 | 医脉3分钟

晚报君 医脉通
2024-12-05



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今日关键词:盛志勇教授逝世,中医医师规范化培训,首个口服司美格鲁肽片获批



来源:医脉通

作者:晚报君

医脉通编辑综合撰写,未经授权请勿转载。


新闻60秒


➤中国游客国外发病,过路中国医生跪地急救20多分钟


@中国之声 近日,马来西亚太子城广场,一位中国游客突然肚子绞痛,瘫倒在地。在众人束手无策时,出差参会的中国医生李志忠第一时间实施急救。跪地施救20多分钟,李志忠的衣服早已被汗水打湿,腿也跪得酸麻。“当时没有想那么多,救人就完了。”最终,女子恢复意识。致敬医者仁心!


➤沉痛哀悼!我国烧伤和创伤医学开拓者盛志勇教授逝世


@解放军总医院 中国共产党优秀党员,中国工程院院士,原解放军总医院第三〇四临床部专家组组长、主任医师、教授盛志勇同志,因病医治无效,于2024年1月27日上午在北京逝世,享年103岁。


盛志勇院士是我国烧伤和创伤医学主要开拓者之一,倡导建立了全军第一个ICU,建成国内首个低温异体皮库。20世纪50年代,盛志勇院士在国内最早从事放射复合烧伤治疗的实验研究,初步阐明了病程规律和治疗方法,在烧伤脓毒症和多器官障碍综合征的防治方面取得多项成果,并成为业界标准,总烧伤治愈率达到98%,达到世界先进水平。


沉痛哀悼!


➤超2万病例!这一地宣布:进入紧急状态……


@央视财经 当地时间1月27日,由于登革热病例激增,巴西东南部米纳斯吉拉斯州州长罗梅乌·泽马宣布该州进入为期180天的紧急状态。


根据该州卫生部发布的数据,今年1月1日至26日之间,米纳斯吉拉斯州共发现21573例登革热确诊病例,其中包括1例死亡病例,疑似死亡病例也达到了34例。另外,该州今年以来发现的基孔肯雅热病例达到了58000多例,已确认有1人死于该疾病,这期间还出现了两例疑似死亡病例。

 
政策60秒


➤全国首个!浙江发布微创技术医疗服务与质量安全报告


@潮新闻 1月26日,《2020~2022年浙江省微创技术医疗服务与质量安全报告》(下称《报告》)在2023年浙江省微创质控会议上发布,经检索,这是我国首个针对微创技术发布的医疗服务与质量安全报告。


会议由浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江省微创技术治疗控制中心主办,全国近120位业内专家、代表参加,旨在进一步推进浙江省微创技术的规范和发展。


《报告》重点围绕浙江省二级及以上医院开展微创技术服务与质量安全情况进行分析,共纳入浙江省医院质量管理与绩效评价平台(浙江省DRGs平台)收集到的2020~2022年147家三级医院和290家二级医院的28094252例住院患者病案首页数据。通过对浙江省及各地市历年微创手术开展情况、微创手术谱变化情况,以及重点微创手术相关指标情况的分析,从微创技术医疗服务能力、运行效率、医疗安全等方面进行综合评价。


➤三部门印发《中医医师规范化培训实施办法》


@国家中医药管理局 为解决中医医师规范化培训中出现的中医思维培训、中医临床实践技能培训不足以及中医特色不突出等问题,日前国家中医药局、国家卫生健康委、教育部联合印发三项文件作出明确要求,将以中医思维培养和临床技能培训为重点。


此次发布的《中医医师规范化培训实施办法》《中医医师规范化培训标准(2023版)》《中医类别全科医生规范化培训标准(2023版)》是对《中医住院医师规范化培训实施办法(试行)》《中医住院医师规范化培训标准(试行)》《中医类别全科医生规范化培养标准(试行)》进行修订后形成。根据文件,中医医师规范化培训分为中医专业和中医全科专业,采取理论学习、病房培训、门诊培训和跟师学习相结合的方式进行。培训时间为3年(不少于33个月),分为两个阶段实施。

 
医药60秒


➤国内首个口服司美格鲁肽片获批上市


@医脉通内分泌科 2024年1月26日,司美格鲁肽的口服剂型司美格鲁肽片获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市, 用于治疗2型糖尿病。这是国内首款获批上市的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)。司美格鲁肽片由司美格鲁肽和吸收增强剂SNAC组成。SNAC可以局部升高pH从而保护司美格鲁肽不被蛋白酶降解,另一方面还能促进司美格鲁肽跨细胞转运来增强胃内吸收。


2019年9月,司美格鲁肽片获美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗2型糖尿病,成为了全球首款获批的口服GLP-1药物。2022年5月,司美格鲁肽片针对相同适应证在中国申报上市。此外,司美格鲁肽片还在国内开展包括减肥适应证和阿尔兹海默症在内的多项临床试验。


➤鼓励原研进口药转至境内生产,有望降低药品成本


@人民日报健康客户端 1月24日,国家药监局综合司就《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告》公开征求意见。意见称,对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请,国家药监局纳入优先审评审批适用范围。业界人士表示,这是对原研进口药品的鼓励性政策,有望降低进口药成本。


责编|阿泰封面图来源|医脉通
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