贾玲减肥暴瘦引发关注!医生称这种减肥法要有诊疗团队 | 医脉3分钟
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今日关键词:贾玲式减肥,流感,阿尔茨海默病,CAR-T
来源:医脉通
作者:晚报君
医脉通编辑综合撰写,未经授权请勿转载。
➤江苏宿迁一医院门诊大厅顶棚脱落,未造成人员伤亡
@中国新闻网 2月20日晚间,江苏省宿迁市第一人民医院门诊大厅顶棚发生脱落。21日中午,该医院发布通报称,2月20日22点37分,医院门诊大厅上方采光顶棚发生脱落,未造成人员伤亡。目前事件原因正在调查中,医院医疗就诊秩序正常。
据该院党办相关负责人介绍,事发时门诊大厅已经下班,没有人员滞留,“所幸未造成人员伤亡。”
➤10岁男孩被烟花炸伤离世,抢救费花了20多万
@中国新闻周刊 在被人群中窜出的烟花炸伤后,经过5天抢救,河南开封尉氏县10岁的可可不幸离开了人世。2月18日下午,可可父亲王先生告诉中国新闻周刊,孩子后脑勺伤情严重,尽管医生进行了数次手术,但依然没能挽回可可的生命。
事发后,现场指挥交通的民警拉响警笛,将可可迅速送往尉氏县人民医院抢救。然而,当地医院没有救治能力,又将其转院至开封市河南大学淮河医院,当晚,医院便紧急进行手术。王先生称,由于可可颅内出血严重,医生先后进行了3次开颅手术,但最终还是不幸离世,“17号下午5点多走的,这几天的抢救费就花了20多万。”
➤贾玲减肥暴瘦引发关注!医生称贾玲式减肥要有诊疗团队
@生活帮 贾玲减肥暴瘦引发关注!那贾玲的减肥经验可行吗?来听听专业医生怎么说。山东济南,山东大学齐鲁医院减重与代谢外科主任医师刘少壮称,从210斤减到到109斤,即便是做减重手术也很难达到这个效果,贾玲减肥成功,肯定有一个强大的诊疗团队,医师、营养师、教练员等等。
从我们临床实践上来看,治疗病态肥胖症,3~6个月可以实现总体重20%以上的减重效果,那贾玲为什么能减到50%呢?首先,就是把减肥当做生活和工作,整个时间都围绕在减肥这件事情上,放弃社交。第二就是时间长,有完整的规划方案。减肥是一个学习和实践的过程,从初期的饮食调整,适应性的训练,到中后期的强化运动方案,甚至像专业运动员一样,脱水备赛,所以贾玲的减肥方案,虽然可行,但是对于普通人,成功的几率就非常低了。
➤春节期间我国流感反弹,乙流占比已连续8周上升
@北京日报客户端 中国疾控中心近日发布2月5日至11日我国流感数据监测周报:流感样病例占比反弹上升,其中乙型流感占比已连续8周上升,占比已超过81%。
中疾控介绍,5日至11日,我国南北方省份流感病毒检测阳性率继续下降,未报告流感样病例暴发疫情。但南北方省份流感样病例占比均反弹上升,南方、北方省份哨点医院报告的流感样病例占门急诊病例总数的比例分别为7.9%、5.7%,均高于前一周水平,且高于2021年至2023年同期水平。
5日至11日,我国流感监测网络实验室共检测流感样病例监测标本10146份。其中,南方省份检测到1576份流感病毒阳性标本,其中329份为甲型H3N2流感,17份为甲型H1N1流感,1230份为乙型流感。北方省份检测到1151份流感病毒阳性标本,其中160份为甲型H3N2流感,7份为甲型H1N1流感,984份为乙型流感。我国乙型流感占比已连续8周上升,占比已超过81%。
➤香港科研人员研发出阿尔茨海默病诊断新技术
@人民日报海外版 香港科技大学19日在香港科学园举行记者会,介绍由该校领导的国际研究团队在阿尔茨海默病诊断和管理方面取得的最新进展。该团队成功开发了一项可用于阿尔茨海默病和轻度认知障碍早期检测的血液测试技术,准确率分别超过96%和87%,有助于实现阿尔茨海默病的早期诊断和精准治疗。
负责带领此项研究的香港科技大学校长、分子神经科学国家重点实验室主任叶玉如表示,新研发的阿尔茨海默病血液测试技术简单、高效且入侵性低,可用于筛选合适的患者以进入临床试验和药物治疗,也可用于密切监测病情进展和药物反应。
➤全球首个治疗严重冻伤的药物获批,预计将于今年春季上市!
@财联社 美国食品药品监督管理局(FDA)在近日宣布,批准由Eicos Sciences公司所开发的Aurlumyn注射剂治疗成人严重冻伤,以降低患者手指或脚趾截肢的风险。据悉,Aurlumyn是全球首个用于治疗严重冻伤的获批药物。
Eicos Sciences发布声明称,这种治疗方法将有助于降低截肢的风险,会以Aurlumyn品牌进行销售,预计将于2024年春季上市,不过目前销售价格尚未确定。
➤CAR-T致癌风险,专家:疗法利大于弊,但需加强风险评估
@人民日报健康客户端 哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示,“任何化疗放疗靶向免疫手段,都有可能导致发生二次癌症(二次癌),但这一概率非常低,约在0.1%-1%之间。无论对于临床医生还是生死濒临一线的终末期患者而言,这一风险都处于可接受范围。”
马教授特别强调,“为充分保护患者的安全,目前CAR-T不应随便滥用于良性疾病,CAR-T细胞治疗产品的临床试验应首先在缺乏有效治疗手段的患者中开展,并在临床试验和使用中高度关注继发性肿瘤风险。这一点已经被纳入了专家共识。”此前,美国食品药品监督管理局(FDA)向六款已上市的CAR-T疗法发送安全标签变更函,要求添加T细胞癌症风险的黑框警告。
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