亦诺微静脉注射溶瘤病毒项目在美完成首例患者给药丨医麦猛爆料

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2021年8月11日/医麦客新闻 eMedClub PR News/--亦诺微医药宣布其疱疹溶瘤病毒产品MVR-T3011 IV（亦称T3011），于美国时间2021年8月10日在美国完成首例给药，成为全球首个静脉给药（IV）的oHSV-1产品。临床I期研究在Sarah Cannon Research Institute, Mary Crowley Cancer Research和Prisma Health等多家著名的临床机构开展。

亦诺微首席医学官（CMO）祝欢博士表示，“MVR T3011 IV正式开展临床实验是疱疹溶瘤病毒给药方式的重大突破，我们期待MVR-T3011 IV能展现出良好的安全性和临床结果，它将为许多无法进行瘤内注射的晚期癌症患者提供新的治疗机会。”

祝博士拥有超过25年的药物开发经验，曾供职于多家生物技术公司及初创公司并担任领导角色，例如SUGEN，Amgen和Halozyme Therapeutics等。祝博士拥有包括pre-IND规划, IND申请和NDA 递交等在内的与美国FDA和诸多监管机构的丰富沟通经验。她曾主导两款获市场广泛认可的畅销药品SUTENT® (sunitinib malate) 和 XGEVA® (denosumab)的临床开发。

亦诺微医药CEO周国瑛博士总结道：“我们对MVR T3011 IV静脉给药的前景感到兴奋。继MVR T3011 IV获批中国临床I期后，本次美国首例给药的完成，标志着亦诺微医药管线开发又实现了重大进展。依托于OvPENS新药研发平台，致力于开发下一代肿瘤治疗解决方案，亦诺微医药将重塑溶瘤病毒肿瘤治疗的未来，为癌症患者和家庭带来生命的希望。”

关于亦诺微医药

亦诺微医药是一家致力于研发新一代基因改造的疱疹溶瘤病毒作为癌症疗法的生物技术公司。公司基于其OvPENS（OV+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台开发建设了一套完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺，以支持溶瘤病毒抗肿瘤单药与联合用药的研发及商业化进程。OvPENS平台包括基础研究、专利技术、基因重组技术、生产工艺及商业化分析五大模块，赋能高效、安全、创新的新一代溶瘤病毒的临床前和临床研发。

文章来源：

亦诺微医药《亦诺微医药MVR-T3011 IV（静脉注射）美国临床I期完成首例给药》

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