BD1跟踪试验成果积极 积极融资推进商业化

澳大利亚生物科技公司BARD1 Life Sciences Limited（ASX：BD1）于3月22日发布公告称，公司已收到约束性承诺，对配股计划进行认购。此次配股针对专业投资者，共发行86,666,666份...

ACB News 《澳华财经在线》3月27日讯   澳大利亚生物科技公司BARD1 Life Sciences Limited（ASX：BD1）于3月22日发布公告称，公司已收到约束性承诺，对配股计划进行认购。此次配股针对专业投资者，共发行86,666,666份普通股，每股定价0.015澳元，计划融资总额130万澳元（未扣除费用）。

预计配股将于3月26日完成交割，发行的新股与现有缴足普通股同权。筹集的资金将用于研发项目、商业化方案、以及正常运营资本。

BD1主要从事非侵入性癌症检测的研发及商业化，其新研发的BARD1-Ovarian检测法是以酶联免疫吸附试验为基础的血液化验方法，用以检测早期卵巢癌。通过测量血液中多重BARD1自身抗体，结合专有诊断算法，形成癌症可能性评分，判断被测者是否患有卵巢癌。

公司于3月上旬公布了新型卵巢癌血液检测方法BARD1-Ovarian临床试验最新积极成果。独立测试组的实验结果表明，该方法检测卵巢癌可实现89%的敏感度和82%的特异性。

BD1已经针对该检测进行了OC-400临床试验，成果非常积极。随后又进行了跟踪试验OC-400V，针对82名新招募卵巢癌患者、以及之前试验中27名健康对照组成员进行，以判断BARD1-Ovarian使用的算法是否稳健。

OC-400V结果显示，该检测方法敏感度可达89%，特异性达到82%，比较OC-400交叉验证临床试验82%敏感度和79%特异性有所提高，测试组药时曲线下面积（AUC，通常用于反映血液中的药物浓度）平均值达到0.89。

临床试验证明，BARD1-Ovarian检测方法可成功应用于独立检测组，具有良好的稳健性，未来可用于早期卵巢癌的辅助诊断手段。

公司执行董事及首席战略官Irmgard Irminger-Finger表示：“本次追踪实验进一步证明了BARD1-Ovarian检验方法的稳健性，在商业化的进程中，产品研发工作将主要集中在更大样本组的临床试验、并为生物标记模块增加新的免疫原性标记，帮助训练算法，以提高早期卵巢癌检测的准确性。”

公司正在与多家合约实验室进行协商，它们在试剂研发和验证方面拥有专业技术，希望借助实验室的帮助，将BD1的研究转化为商业成果，并在主要医院和独立诊所推广。公司总裁Leearne Hinch博士称：“BD1研究成果如果能转化为商业平台，将极大的便利今后对肺癌、卵巢癌等多种癌症检测的试剂研发以及商业化流程。”

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